133苯及其同系物課件(編輯修改稿)
2024-08-31 23:01 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 _____ :溶解性與苯相似 ,毒性比苯 _____。 【 注意 】 由于苯的密度比水小 ,苯與水混合分層后苯在上層。 三、苯的同系物的命名 苯的同系物中的取代基的位置可用 ___________________來(lái)表示 ,也可以給苯環(huán)上的碳原子標(biāo)號(hào)來(lái)區(qū)分多個(gè)取代基的相對(duì)位置 ,標(biāo)號(hào)時(shí)從___________的碳原子開始。 “ 鄰”“間”“對(duì)” 連有取代基 如 命名為 _________或 _______________ 命名為 _________或 _______________ 鄰二甲苯 間二甲苯 四、苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì) : (1)氧化反應(yīng) :①不能使酸性 KMnO4溶液褪色。 ② 燃燒 :_______________________________。 點(diǎn)燃 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O (2)取代反應(yīng) : ①鹵代反應(yīng) : ② 磺化反應(yīng) : ③ 硝化反應(yīng) : 苯燃燒時(shí) ,現(xiàn)象和乙炔相似 (3)加成反應(yīng) (與 H2): : 受甲基影響 ,苯環(huán)變得活潑 ,苯環(huán)上甲基的鄰、對(duì)位上的氫原子易被取代。 只有與苯環(huán)相連的碳原子上有氫的苯的同系物才能被酸性 KMnO4溶液氧化。 【 自我小測(cè) 】 ( ) ,正確的是 ( ) C6H6,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ,所以屬于飽和烴 ( )看 ,分子中含有雙鍵 ,所以屬于烯烴 ,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯 ,發(fā)生了加成反應(yīng) ,6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同 ,下列敘述中不正確的是 ( ) ,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是 ( ) mol甲苯與 3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
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