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正文內(nèi)容

北京化工大學(xué)精餾實驗報告(編輯修改稿)

2025-08-30 01:17 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 制下實現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當控制器電路接通后,電磁線圈將引流棒吸起,操作處于采出狀態(tài);當控制器電路斷路時,電磁線圈不工作,引流棒自然下垂,操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器既可通過控制器實現(xiàn)手動控制,也可通過計算機實現(xiàn)自動控制。(3)測控系統(tǒng)在本試驗中,利用人工智能儀表分別測定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進料溫度及回流比等參數(shù),該系統(tǒng)的引入,不僅使實驗更為簡便、快捷,又可實現(xiàn)計算機在線數(shù)據(jù)采集與控制。(4)物料濃度分析本實驗所選用的體系為乙醇正丙醇,由于這兩種物質(zhì)的折色率存在差異,且其混合物的質(zhì)量分數(shù)與折色率有良好的線性關(guān)系,故可通過阿貝折光儀分析液料的折色率,從而得到濃度。這種測定方法的特點是方便快捷、操作簡單,但精度稍低;若要實現(xiàn)高精度的測量,可利用氣相色譜進行濃度分析。四、 實驗操作配制原料。將乙醇、正丙醇按體積比1:3放入1罐中,開3泵混勻,送入4罐。塔釜進來斗。開6泵和10閥門,進料占液位計高度4/5左右,關(guān)閉6泵和上述閥門。全回流操作1)開塔頂放空閥門21,用阿貝折光儀測原始組成nd;2)按塔釜加熱“手動控制”綠色按鈕,調(diào)加熱電壓120V。3)使用新針筒取樣純乙醇、正丙醇,測40176。C時折光率,確定方程參數(shù)a、b。4)發(fā)現(xiàn)回流比分配器中有液體回流后,調(diào)整到最佳電壓(70~110V),穩(wěn)定10分鐘;5)反復(fù)推、拉取樣器,注意全針筒替換,正確使用折光儀測折光率;部分回流操作(全回流穩(wěn)定10分鐘后進行)1)設(shè)定回流比為3或4并運行,根據(jù)泡沫高度等調(diào)節(jié)至合適的加熱電壓;2)開塔釜出料閥14,設(shè)定塔釜液位控制高度(修改SV值=刻度線時的PV值);3)開進來斗閥10,再開進料泵6,結(jié)合旁路閥7調(diào)整進料量約40ml/min。4)開進料罐底部閥門,用瓶蓋取樣測量進料組成nd;5)檢查閥門5打開,穩(wěn)定15分鐘,頂、釜及塔板取樣分析同上;實驗結(jié)束先關(guān)進料泵6,再關(guān)進來斗閥釜出來斗閥14,然后停塔釜加熱、回流比儀表。10分鐘后關(guān)閥門21,停冷卻水,關(guān)閉閥門2和5等。注意事項:1)塔釜加熱啟動后,冷卻水一定要接通。2)取樣后針頭不拔出,只拿走針筒,同時放上一個全針筒;3)使用同一臺折光儀,樣品穩(wěn)定10s再讀數(shù),鏡頭紙用完要展開,干后繼續(xù)用;4)取樣后多余物料打入配料罐1內(nèi),檢查閥門2打開;5)部分回流操作時檢查關(guān)閉快速進料閥門9。6)塔釜液位不要低于液位計高度1/3,以免燒壞加熱器;7)實驗過程等待系統(tǒng)穩(wěn)定時,可觀察冷模板式塔的各種現(xiàn)象。五、 數(shù)據(jù)處理1. W乙醇=a+bnd中參數(shù)a、b的確定表40℃下W乙醇與nd關(guān)系表質(zhì)量分數(shù)W乙醇折光率nd
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