北京化工大學精餾實驗報告(編輯修改稿)
2025-08-30 01:17 本頁面
【文章內容簡介】 制下實現塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當控制器電路接通后，電磁線圈將引流棒吸起，操作處于采出狀態(tài)；當控制器電路斷路時，電磁線圈不工作，引流棒自然下垂，操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器既可通過控制器實現手動控制，也可通過計算機實現自動控制。（3）測控系統(tǒng)在本試驗中，利用人工智能儀表分別測定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進料溫度及回流比等參數，該系統(tǒng)的引入，不僅使實驗更為簡便、快捷，又可實現計算機在線數據采集與控制。（4）物料濃度分析本實驗所選用的體系為乙醇正丙醇，由于這兩種物質的折色率存在差異，且其混合物的質量分數與折色率有良好的線性關系，故可通過阿貝折光儀分析液料的折色率，從而得到濃度。這種測定方法的特點是方便快捷、操作簡單，但精度稍低；若要實現高精度的測量，可利用氣相色譜進行濃度分析。四、 實驗操作配制原料。將乙醇、正丙醇按體積比1:3放入1罐中，開3泵混勻，送入4罐。塔釜進來斗。開6泵和10閥門，進料占液位計高度4/5左右，關閉6泵和上述閥門。全回流操作1）開塔頂放空閥門21，用阿貝折光儀測原始組成nd；2）按塔釜加熱“手動控制”綠色按鈕，調加熱電壓120V。3）使用新針筒取樣純乙醇、正丙醇，測40176。C時折光率，確定方程參數a、b。4）發(fā)現回流比分配器中有液體回流后，調整到最佳電壓（70~110V），穩(wěn)定10分鐘；5）反復推、拉取樣器，注意全針筒替換，正確使用折光儀測折光率；部分回流操作（全回流穩(wěn)定10分鐘后進行）1）設定回流比為3或4并運行，根據泡沫高度等調節(jié)至合適的加熱電壓；2）開塔釜出料閥14，設定塔釜液位控制高度（修改SV值=刻度線時的PV值）；3）開進來斗閥10，再開進料泵6，結合旁路閥7調整進料量約40ml/min。4）開進料罐底部閥門，用瓶蓋取樣測量進料組成nd；5）檢查閥門5打開，穩(wěn)定15分鐘，頂、釜及塔板取樣分析同上；實驗結束先關進料泵6，再關進來斗閥釜出來斗閥14，然后停塔釜加熱、回流比儀表。10分鐘后關閥門21，停冷卻水，關閉閥門2和5等。注意事項：1）塔釜加熱啟動后，冷卻水一定要接通。2）取樣后針頭不拔出，只拿走針筒，同時放上一個全針筒；3）使用同一臺折光儀，樣品穩(wěn)定10s再讀數，鏡頭紙用完要展開，干后繼續(xù)用；4）取樣后多余物料打入配料罐1內，檢查閥門2打開；5）部分回流操作時檢查關閉快速進料閥門9。6）塔釜液位不要低于液位計高度1/3，以免燒壞加熱器；7）實驗過程等待系統(tǒng)穩(wěn)定時，可觀察冷模板式塔的各種現象。五、 數據處理1. W乙醇＝a＋bnd中參數a、b的確定表40℃下W乙醇與nd關系表質量分數W乙醇折光率nd
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