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正文內(nèi)容

環(huán)氧樹脂的固化機理及其常用固化劑(編輯修改稿)

2024-08-28 16:57 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 HH 2 N C N H ( C H 2 ) n N H C N H H + N H 3S SS Smm或芳香胺類固化劑的主要優(yōu)點與缺點? 芳香胺的液化方法有哪些? 芳香胺活性低的原因? DDM的結構式與特點? DDS的結構式與特點? mXDA 的結構式與特點? 能降低胺類固化劑活性的改性方法有哪些,反應原理是怎樣的? 能提高胺類固化劑活性的改性方法有哪些,反應原理? 590、 593與 T31固化劑的合成原理? 課前回顧 聚酰胺 C HOCC HC H2HOOCC HC H2HOC HC H2C HC HC HC H2C HC HC HOCC HC HC H2C H2HOC HC HC HC H2C HOCC H2HO+75747574C H3C H3C H2C H3C H2 C H39,11亞油酸與 9,12亞油酸二聚反應 C HC HOCC HC HC H 2C H 2HOC HC HC HC H 2C HOCC H 2HO7574C H 3C H2 C H3+ D E T AC HC HC O N H ( C H 2 ) 2 N H ( C H 2 ) 2 N H 2C HC HC H2C H2C HC HC HC H2C H C H 27574C H3C H 2 C H3C O N H ( C H2)2N H ( C H2)2N H2然后與 2分子 DETA進行酰胺化反應 聚酰胺固化劑的特點 ( 1)揮發(fā)性和毒性很??; ( 2)與 EP相容性良好; ( 3)化學計量要求不嚴,用量可在 40~100phr間變化; ( 4)對固化物有很好的增韌效果; ( 5)放熱效應低,適用期較長。 缺點: 固化物的耐熱性較低, HDT為 60℃ 左右。 多元硫醇 R S H + C H 2 C H R S C H 2 C HO HO 類似羥基, 巰基基團( SH) 也可與環(huán)氧基反應,生成含仲羥基和硫醚鍵的產(chǎn)物。 聚硫醇化合物(如液體聚硫橡膠)就是典型的多元硫醇,在單 獨使用時活性很低 ,在室溫下反應極其緩慢, 幾乎不能進行 ;在有適當催化劑作用下,固化反應以 數(shù)倍 多元胺的速度進行,這個特點 在低溫固化時更明顯 。 DMP30用量對多元硫醇 /EP 凝膠時間的影響 DMP30用量( phr) 凝膠時間 0 1000 h 12 h h 30 min 15 min 1 min 多元酸 :也可固化 EP,但反應速度很慢,由于不能生成高交聯(lián)度高產(chǎn)物,因此不能作為固化劑之用。 多元羧酸酐特點: ( 1)低揮發(fā)性、毒性小,對皮膚基本沒有刺激性; ( 2)固化反應緩慢,放熱量小,適用期長; ( 3)固化產(chǎn)物收縮率低、耐熱性高; ( 4)固化產(chǎn)物的機械強度高、電性能優(yōu)良。 缺點 :需加熱固化,固化周期較長。 作為 EP常用固化劑,其 重要性僅次于多元胺類固化劑 。 酸酐類固化劑 反應機理 O HOOO C HOC OOC O HC H+C H 2C HC H 2OOC OOC O HC H+OC OOC OC HC H 2C HC H 2O HC H 2C HC H 2OC H O H + C H O C H 2 C H C H 2O H 生成含酯鏈的羧酸 生成帶羥基的二酯 環(huán)氧基與新生成或已存在羥基發(fā)生 醚化 反應 可被 路易士堿(如 叔胺)促進 OOO R 3 N+OCOC OR 3N+—C H 2C HC H 2OOCOC OR 3N+— +OCOC OR 3N+C H 2C HC H 2O —OCOC OR 3N+C H 2C HC H 2O —OOO+OCOC OR 3N+C H 2C HC H 2OOCOCO— 生成羧酸鹽
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