第一節(jié)基本概念及研究方法(編輯修改稿)
2024-08-28 12:45 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 特點(diǎn)： “有進(jìn)無(wú)出 ” 包括： 烯烴及含 C=C的有機(jī)物、炔烴及含 C≡C的有機(jī)物與 H X HX、 H2O加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與 H2加成 說(shuō)明： H2加成的條件一般是催化劑（ Ni） +加熱 ，一般在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下 H2O、 HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物 C=O只能和 H2加成，不能和 X2加成，而羧基和酯 的 C=O不能發(fā)生加成反應(yīng) C=C、醛基等多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，和氫氣的加成反應(yīng)可同時(shí)進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定有機(jī)物分子去掉一個(gè)小分子，同時(shí)生成不飽和新的有機(jī)物化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。消去反應(yīng)特點(diǎn)： “有出無(wú)進(jìn) ” 包括： 醇消去 H2O生成烯烴、 鹵代烴消去 HX生成烯烴 說(shuō)明：說(shuō)明： ：－消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：－ OH或－或－ X與所在碳相鄰的碳與所在碳相鄰的碳原子上的－原子上的－ H結(jié)合生成結(jié)合生成 H2O或或 HX而消去而消去：－不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：－ OH或－或－ X所在的碳所在的碳無(wú)相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無(wú)氫（注意區(qū)分不無(wú)相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無(wú)氫（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）能消去和不能氧化的醇），由信息定產(chǎn)物有不對(duì)稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物：醇類是濃硫酸＋加熱；消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸＋加熱； 鹵代烴是鹵代烴是 NaOH醇溶液＋加熱醇溶液＋加熱 發(fā)生加聚反應(yīng)的有烯烴以及它們的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等（ 1）加聚反應(yīng) 含有碳碳雙鏈的不飽和有機(jī)物，以加成的方式相互結(jié)合，生成高分子化合物的反應(yīng) 對(duì)于加聚反應(yīng)，縮聚反應(yīng)要熟練掌握單體聚合體，以及高聚物中的鏈節(jié)。 有機(jī)物單體間通過(guò)失去水分子等小分子形成高分子化合物的反應(yīng)（ 2）縮聚反應(yīng) 如乳酸（ C3H6O3）發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乳酸酯聚合反應(yīng)特點(diǎn)：特點(diǎn)： 有機(jī)物得氧或去氫有機(jī)物得氧或去氫 包括：包括： 燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、 被酸性被酸性 KMnO4溶液氧化，溶液氧化， 醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制 Cu(OH)2懸濁液氧化懸濁液氧化 烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化（（ O3， Zn/HCl，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?C=O）） (4班班 )氧化反應(yīng) 說(shuō)明：說(shuō)明：有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過(guò)程發(fā)有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過(guò)程發(fā)生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂 醇氧化的規(guī)律：醇氧化的規(guī)律： 伯醇氧化成醛，如伯醇氧化成醛，如 CH3CH2OH 仲醇氧化成仲醇氧化成酮，
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