實用pcr流程表(編輯修改稿)
2025-08-22 05:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 檢驗項目： HBVDNA 擴增及產(chǎn)物分析區(qū)實驗前：□更換專用工作服、戴口罩、帽子、鞋套 □實驗臺面清潔（500mg/L含氯消毒液、70%酒精或水擦拭） 實驗室溫度 ℃（允許范圍：15～30℃）；相對濕度： （允許范圍：30%～70%）LightCycler擴增儀操作：□開機自檢及運行正常； □ 按LightCycler操作使用SOP進行編程、參數(shù)設(shè)定HBVDNA 標準曲線計算值：Slope 值： Intercept值： r2值： 室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果：陰性質(zhì)控物結(jié)果： ；陽性質(zhì)控物結(jié)果： 口填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、質(zhì)控圖； 是否失控：口否 口是 室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果：陰性質(zhì)控物結(jié)果： ；陽性質(zhì)控物結(jié)果： 口填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、質(zhì)控圖； 是否失控：口否 口是失控原因及分析：?。ㄊЭ嘏袛鄻藴始霸蚍治霭词覂?nèi)質(zhì)控SOP進行）實驗結(jié)果：見所附擴增儀打印結(jié)果實驗結(jié)果有效性判斷：□有效 □無效（依據(jù)實驗結(jié)果有效性判斷SOP進行）實驗后： □ 按實驗室清潔消毒SOP清潔實驗室臺面、地面、加樣器和離心機，并進行紫外線照射30分鐘以上。 □ 按實驗室廢棄物處理SOP處理實驗廢棄物。 操作者 1. 操作步驟： ，作好標記。（n=樣本數(shù)+1管HCV陰性對照+1管HCV強陽性對照+1管HCV臨界陽性對照） 向上述離心管中分別加入25ul蛋白酶溶液。 分別加入待測樣本、HCV陰性對照、HCV臨界陽性對照和HCV強陽性對照各200ul. 加入200ul新鮮配制的裂解液工作液，蓋上蓋子，振蕩15秒，充分混勻。（注意：不要把蛋白酶溶液直接加入裂解液工作液中）。 56攝氏度溫浴15分鐘。瞬時離心，以去除管蓋上的滴液。 加入250ul無水乙醇，蓋上蓋子，徹底混勻（振蕩15秒）。在室溫下靜置5分鐘（1525攝氏度）。注意：如果環(huán)境溫度超過25攝氏度，無水乙醇需預(yù)冷。瞬時離心，以去除管蓋上的滴液。 將n個核酸
化學相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1