實(shí)用pcr流程表(編輯修改稿)
2025-08-22 05:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 檢驗(yàn)項(xiàng)目： HBVDNA 擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)實(shí)驗(yàn)前：□更換專用工作服、戴口罩、帽子、鞋套 □實(shí)驗(yàn)臺面清潔（500mg/L含氯消毒液、70%酒精或水擦拭） 實(shí)驗(yàn)室溫度 ℃（允許范圍：15～30℃）；相對濕度： （允許范圍：30%～70%）LightCycler擴(kuò)增儀操作：□開機(jī)自檢及運(yùn)行正常； □ 按LightCycler操作使用SOP進(jìn)行編程、參數(shù)設(shè)定HBVDNA 標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算值：Slope 值： Intercept值： r2值： 室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果：陰性質(zhì)控物結(jié)果： ；陽性質(zhì)控物結(jié)果： 口填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、質(zhì)控圖； 是否失控：口否 口是 室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果：陰性質(zhì)控物結(jié)果： ；陽性質(zhì)控物結(jié)果： 口填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、質(zhì)控圖； 是否失控：口否 口是失控原因及分析：?。ㄊЭ嘏袛鄻?biāo)準(zhǔn)及原因分析按室內(nèi)質(zhì)控SOP進(jìn)行）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：見所附擴(kuò)增儀打印結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性判斷：□有效 □無效（依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性判斷SOP進(jìn)行）實(shí)驗(yàn)后： □ 按實(shí)驗(yàn)室清潔消毒SOP清潔實(shí)驗(yàn)室臺面、地面、加樣器和離心機(jī)，并進(jìn)行紫外線照射30分鐘以上。 □ 按實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理SOP處理實(shí)驗(yàn)廢棄物。 操作者 1. 操作步驟： ，作好標(biāo)記。（n=樣本數(shù)+1管HCV陰性對照+1管HCV強(qiáng)陽性對照+1管HCV臨界陽性對照） 向上述離心管中分別加入25ul蛋白酶溶液。 分別加入待測樣本、HCV陰性對照、HCV臨界陽性對照和HCV強(qiáng)陽性對照各200ul. 加入200ul新鮮配制的裂解液工作液，蓋上蓋子，振蕩15秒，充分混勻。（注意：不要把蛋白酶溶液直接加入裂解液工作液中）。 56攝氏度溫浴15分鐘。瞬時離心，以去除管蓋上的滴液。 加入250ul無水乙醇，蓋上蓋子，徹底混勻（振蕩15秒）。在室溫下靜置5分鐘（1525攝氏度）。注意：如果環(huán)境溫度超過25攝氏度，無水乙醇需預(yù)冷。瞬時離心，以去除管蓋上的滴液。 將n個核酸
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