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正文內(nèi)容

6-滴定分析的計(jì)算(編輯修改稿)

2025-08-21 14:31 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,精密加鹽酸滴定液()50ml,密塞,在37℃不斷振搖1小時(shí),加溴酚藍(lán)指示液6~8滴,用氫氧化鈉滴定液()滴定至溶液顯藍(lán)色。每1g樣品消耗鹽酸滴定液()~。,,計(jì)算制酸力為: 50-────────────=(ml)例4 非水滴定 P174 中國(guó)藥典2005年版中原料藥“鹽酸麻黃堿”的含量測(cè)定。 測(cè)定方法:精密稱定本品(1), (2),加冰醋酸10ml,加熱溶解后,加醋酸汞試液4ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液()滴定至溶液顯翠綠色,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液()。 規(guī)定:按干燥品計(jì)算,%。測(cè)定溫度為24℃,(標(biāo)定溫度為20℃),樣品消耗高氯酸滴定液的體積為(1),(2),%。 高氯酸滴定液的校正濃度為: Ct=──────────=(mol/L) 1+(24-20) (V樣品-V空白)CtT 含量=────────────────100% C理論W(1-干燥失重) (-) 第一份樣品含量=──────────────100%=% (1-%) (-)第二份樣品含量=───────────────100%=% (1-%) 平均含量:%, RD:%。 沉淀滴定法例1 直接滴定 P181 氯化銨片 , %~%。取本品10片,精密稱定,,研細(xì),(),加水50ml使氯化銨溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml,搖勻,用硝酸銀滴定液()滴定。每1ml 硝酸銀滴定液()。    單位制劑測(cè)得量 V標(biāo)準(zhǔn)C實(shí)際TW平均N含量=────────100%=───────────100% 單位制劑理論量 W樣品C理論W標(biāo)示量 /101=────────────────────=% 例2:剩余滴定法 (不用空白實(shí)驗(yàn)校正)P182 藍(lán)皮書(shū)P 77膽茶堿片 ,~%。含量測(cè)定:取本品20片,精密稱定,研細(xì),(),置100ml量瓶中,加水70ml,時(shí)時(shí)振搖30分鐘使膽茶堿溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液50ml,加氨試液8ml,置水浴上緩緩加熱后,精密滴加硝酸銀滴定液()20ml,搖勻后,繼續(xù)置水浴上加熱15分鐘,放冷至5~10℃,20分鐘后,用垂熔玻璃漏斗濾過(guò),濾渣用水洗滌3次,每次10ml,合并濾液與洗液,加硝酸使呈酸性后,再加硝酸3ml,放冷,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液()滴定。每1ml硝酸銀滴定液()。 mol/L, mol/L。  單位制劑測(cè)得量 含量=────────100% 單位制劑理論量 (C硝實(shí)際/C硝理論20-C硫?qū)嶋H/C硫理論V樣)T硝W平均N =──
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