性別決定和伴性遺傳華師大版(編輯修改稿)
2024-12-15 13:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 色盲患 者約為 5‰ 。 資料 2：在紅綠色盲患者的譜系調(diào)查獲得的資料： 雙親不是色盲患者，兒子可能發(fā)病，女兒則不會 發(fā)??；男性色盲患者的外孫發(fā)病率為 50%。 ① 遺傳原理（ 5種基因型，四種表現(xiàn)型）； ② 六種組合方式， 分析其中四種組合方式； 規(guī)律總結(jié)：男多女少，隔代遺傳，交叉遺傳。 3 其他伴性遺傳病： 伴 X遺傳： 顯性遺傳病 (佝僂病 )， 隱性遺傳病 (紅綠色盲、血友病以及果蠅的紅白眼） 伴 Y遺傳： 顯性遺傳病，隱性遺傳?。ㄝp微畸形病 ,多耳毛?。? 研究意義 ⑴ 為禁止近親結(jié)婚、優(yōu)生優(yōu)育政策提供理論依據(jù) ⑵ 指導(dǎo)伴性遺傳病的診斷和治療等研究工作 致病基因檢索表： 1有隔代遺傳現(xiàn)象 … .….. 隱性基因 1無隔代遺傳現(xiàn)象 ……… 顯性基因 2與性別無關(guān) ……….. 常染色體 2與性別有關(guān) 31男性都為患者 .….Y 染色體 32男多于女 ………..X 染色體 41與性別無關(guān) ………….. 常染色體 42與性別有關(guān) 51男性都為患者 …..Y 染色體 52女多于男 ………..X 染色體 一般遺傳圖譜的解題步驟： 判斷控制性狀的基因的顯隱性： 隱性：隔代遺傳（一代或兩代） (親無子有 ） 顯性：一般每代都出現(xiàn)患病個體 (親有子有 ,親有子無 ） 判斷基因的位置：位于性染色體上
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1