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正文內(nèi)容

某縣疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量手冊doc(編輯修改稿)

2025-08-14 08:31 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 不定期的對各項目鄉(xiāng)鎮(zhèn)死因監(jiān)測開展情況進(jìn)行檢查指導(dǎo),解決工作中出現(xiàn)的問題。定期組織開展死亡漏報調(diào)查。 (c)及時收集本縣網(wǎng)絡(luò)直報的死因監(jiān)測數(shù)據(jù),進(jìn)行質(zhì)量審核,定期分析本縣的死亡信息,提供給有關(guān)部門參考利用。 (d)制定年度考核方案,對各項目死亡報告工作進(jìn)行督導(dǎo)、質(zhì)控和考核。 D、完成中心交辦的其他工作。 (a)根據(jù)上級結(jié)核病防治規(guī)劃,結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H制定結(jié)核病防治規(guī)劃、工作計劃和經(jīng)費預(yù)算等提供技術(shù)支持,并協(xié)助組織實施; (b)負(fù)責(zé)肺結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)、報告、登記、治療和管理工作;負(fù)責(zé)結(jié)核病患者資料信息的收集、錄入、核對、分析評價和上報工作; (c)檢查和指導(dǎo)全縣各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的疫情報告和轉(zhuǎn)診等工作,負(fù)責(zé)肺結(jié)核患者的追蹤工作;質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 9 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 (d)開展涂陽肺結(jié)核患者密切接觸者的檢查工作; (e)開展痰涂片檢查工作; (f)制定培訓(xùn)計劃,開展相關(guān)培訓(xùn)工作; (g)制作和發(fā)放健康教育資料,開展健康促進(jìn)工作; (h)建立藥品管理制度,制定抗結(jié)核藥品和設(shè)備的需求計劃,設(shè)立藥品和設(shè)備賬目,專人管理,做好患者的藥品供應(yīng)工作; (i) 開展對鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村級結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)、治療管理和健康教育等工作的督導(dǎo)檢查工作; (j)承辦上級結(jié)防機(jī)構(gòu)和本級衛(wèi)生行政部門交辦的其他工作。 (a)負(fù)責(zé)全縣第一類疫苗使用計劃的制訂、保管、存儲、分發(fā)和運輸。 (b)對轄區(qū)范圍內(nèi)的預(yù)防接種副反應(yīng)和事故進(jìn)行調(diào)查,處理和上報。 (c)掌握規(guī)劃免疫疫苗針對疾病的疫情動態(tài),以及對此類疾病進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和疫情控制工作。 (d)負(fù)責(zé)第一類疫苗的免疫預(yù)防監(jiān)測,通過對溫度記錄,接種率調(diào)查,免疫成功率監(jiān)測及人群抗體水平監(jiān)測,評價冷鏈系統(tǒng)的運轉(zhuǎn)情況和疫苗的管理工作。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 10 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 (e)負(fù)責(zé)全縣規(guī)劃免疫工作的資料收集,統(tǒng)計分析上報和管理歸檔。 (f)負(fù)責(zé)全縣規(guī)劃免疫工作目標(biāo)的落實,人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)接種技術(shù)指導(dǎo),日常工作督導(dǎo)考核評價。 (g)按《疫苗存儲和運輸管理規(guī)范》的通知要求,做好疫苗的存儲和運輸工作。一、貫徹國家《艾滋病防治條例》,落實性病艾滋病預(yù)防控制規(guī)劃、行動計劃和工作方案。二、開展性病艾滋病的監(jiān)測和網(wǎng)絡(luò)報告,組織轄區(qū)內(nèi)性病艾滋病的流行病學(xué)調(diào)查、陽性結(jié)果告知、艾滋病感染者與病人的隨訪管理、關(guān)懷與干預(yù)。三、組織實施性病艾滋病高危人群的健康教育、健康干預(yù)活動,負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)性病艾滋病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的工作考核、督導(dǎo)和評價,開展業(yè)務(wù)培訓(xùn),提供技術(shù)支持。四、掌握全市性病、艾滋病流行動態(tài)及規(guī)律,及時了解國內(nèi)外疫情動態(tài)及信息,搜集相關(guān)信息及流行病學(xué)資料;積極開展性病艾滋病控制的應(yīng)用性研究,推廣適宜技術(shù)。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 11 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 人員崗位職責(zé) 中心主任職責(zé)(a) 全面負(fù)責(zé)中心各項工作,組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)方針、政策、法律、法規(guī); (b) 負(fù)責(zé)制定中心的發(fā)展規(guī)劃和年度工作計劃,組織配置所需資源;(c) 制定中心質(zhì)量方針和目標(biāo),批準(zhǔn)質(zhì)量管理手冊、程序文件;審批管理評審計劃和主持管理評審。(d) 任命技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和關(guān)鍵崗位人員;(e) 嚴(yán)格執(zhí)行國家的財經(jīng)紀(jì)律,負(fù)責(zé)財務(wù)預(yù)算的審批及財務(wù)制度的檢查;(f) 組織制定和審批經(jīng)費的預(yù)決算,審批重大日常支出;(g) 負(fù)責(zé)審批新增項目、技術(shù)改造和設(shè)備的購置計劃的批準(zhǔn)。(h) 批準(zhǔn)人員教育、培訓(xùn)、考核計劃、經(jīng)費;(i) 負(fù)責(zé)組織人員的考核獎懲。(j) 抓好中心安全和環(huán)境保護(hù)工作。生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé) 中心主任為生物安全負(fù)責(zé)人。主要職責(zé)是:⑴ 負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系,落實生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 12 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日⑵ 定期召開生物安全管理會議,對實驗室生物安全相關(guān)的重大事項作出決定。⑶ 批準(zhǔn)和發(fā)布實驗室生物安全手冊、生物危害評估等重要文件。⑷ 保持與生物安全辦公室的聯(lián)系。 中心副主任職責(zé)(a) 在主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中心日常檢驗業(yè)務(wù)工作。(b) 負(fù)責(zé)對外業(yè)務(wù)聯(lián)系、組織、安排各類檢驗工作;;(c) 協(xié)調(diào)中心的檢驗工作,管理好本中心的儀器、設(shè)備,按要求開展計量檢定和對執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與檢驗規(guī)程進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo),保證檢驗工作的質(zhì)量;(d) 組織督促檢驗人員技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),不斷提高專業(yè)業(yè)務(wù)素質(zhì)協(xié)調(diào)與相關(guān)單位各科室的工作,(e) 做好主任助手,及時向主任匯報工作情況,要求和建議;對分管的工作負(fù)責(zé); 技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé) (a) 負(fù)責(zé)中心的技術(shù)工作,組織制訂技術(shù)發(fā)展規(guī)劃; (b) 負(fù)責(zé)中心各項技術(shù)業(yè)務(wù)工作的組織實施;(c) 負(fù)責(zé)科研開發(fā)的技術(shù)引進(jìn)、技術(shù)交流和技術(shù)培訓(xùn)的組織落實工作;(d) 負(fù)責(zé)組織新增檢測項目、技術(shù)改造項目和設(shè)備購置計劃的論證立項工作。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 13 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 (e) 負(fù)責(zé)組織解決檢測工作和技術(shù)中的重大難題; (f) 負(fù)責(zé)審批檢測方法、校準(zhǔn)方法、檢測實施細(xì)則等技術(shù)文件; (g) 制定實驗室間比對和能力驗證等質(zhì)量控制計劃,對其結(jié)果的有效性組織評價;(h) 參與管理評審,負(fù)責(zé)對質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行職責(zé)情況進(jìn)行審核;(i) 負(fù)責(zé)中心主任交辦的其他工作。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)(a) 組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;(b) 組織質(zhì)量體系的審核,保證體系的有效運行 (c) 負(fù)責(zé)組織檢測過程控制和體系運行控制網(wǎng)的有效工作; (d) 負(fù)責(zé)質(zhì)量異議、質(zhì)量事故、抱怨的處理; (e) 重大問題直接向中心主任和技術(shù)負(fù)責(zé)人報告。(f)負(fù)責(zé)中心按照《食品檢驗工作規(guī)范》的要求,建立和實施與其所開展的檢驗活動相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系。 質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 14 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日(a) 負(fù)責(zé)辦公室的全面工作和對外聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)、接待工作;(b) 根據(jù)中心領(lǐng)導(dǎo)要求,起草有關(guān)報告決議、總結(jié)、紀(jì)要等公文函件報中心主任審定,安排有關(guān)會議;(c) 負(fù)責(zé)各類科研項目的申請,管理工作。(d) 負(fù)責(zé)制定人員培訓(xùn)計劃。(e) 督促和檢查本科有關(guān)人員,做好文件資料的收發(fā),儀器設(shè)備和技術(shù)人員資料的建檔,檢驗報告及后勤保障工作; (f) 協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的運行和質(zhì)量申訴、投訴的受理;(g) 協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人做好實施實驗室間比對和能力驗證試驗工作。 (h)完成中心主任交辦的其它工作。 A:科長職責(zé)(a ) 負(fù)責(zé)本科的全面工作,組織本科人員嚴(yán)格執(zhí)行中心《質(zhì)量管理手冊》有關(guān)要素的規(guī)定;(b) 監(jiān)促本科檢驗員按時、按量、按質(zhì)完成各類檢驗任務(wù);對本科的檢測報告,原始記錄進(jìn)行審核。(c) 組織制定作業(yè)指導(dǎo)書,并貫徹實施;質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 15 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日(d) 制訂本科外購計劃,對外購物質(zhì)的質(zhì)量控制提出建議;(e) 做好本科儀器設(shè)備的維修、保養(yǎng)、加強(qiáng)對本科儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理;(f) 支持本科質(zhì)量監(jiān)督員的工作,堅決制止偏離質(zhì)量文件的現(xiàn)象;(g) 協(xié)助檢測人員解決檢驗工作中的技術(shù)問題;(h) 組織本科人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核;(i) 督促本科人員做好日常內(nèi)務(wù)管理。B:實驗室生物安全責(zé)任人職責(zé) 檢驗科科長為實驗室生物安全責(zé)任人,其主要職責(zé)是:⑴ 全面負(fù)責(zé)本實驗室生物安全工作。⑵ 決定并授權(quán)進(jìn)入本實驗室的工作人員。⑶ 監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行,糾正違規(guī)行為并有權(quán)作出停止實驗的決定。⑷具體落實實驗室生物安全管理員,做好實驗室生物安全管理工作。⑸ 負(fù)責(zé)制定和實施實驗室應(yīng)急處置預(yù)案。⑹ 負(fù)責(zé)實驗室安全事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查,并將調(diào)查結(jié)果以及處理意見向生物安全辦公室報告。⑺ 負(fù)責(zé)對涉及感染性物質(zhì)的研究計劃、方案以及操作程序等實施前的生物安全審查。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 15 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日((a)負(fù)責(zé)本科全面工作。組織本科人員嚴(yán)格執(zhí)行本中心的質(zhì)量手冊有關(guān)要素的規(guī)定;(b)制定本科各項行政事務(wù)和業(yè)務(wù)工作計劃,并組織實施;(c)督促和檢查本科有關(guān)人員做好樣品收發(fā)、管理;檢驗報告的校核、發(fā)放。(a )在中心主任領(lǐng)導(dǎo)下,具體組織實施全中心的健康教育工作。(b)制定健康教育的全面工作計劃(外培和內(nèi)培計劃),經(jīng)主任、分管主任批準(zhǔn)后組織實施。對工作進(jìn)度進(jìn)行督促檢查,及時總結(jié)匯報。(c)領(lǐng)導(dǎo)全科人員有計劃地組織各科人員參加各種健康教育活動。(d)指導(dǎo)科室工作人員收集、整理和積累有關(guān)健康教育方面的文字、形象資料,逐步建立資料檔案;收集、統(tǒng)計健康教育的各種數(shù)字;收集群眾、患者對健康教育活動的反映和效果。(e)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 26 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 (a)在主任與分管副主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科業(yè)務(wù)行政管理工作,組織完成中心下達(dá)的各項工作任務(wù)。 (b)負(fù)責(zé)起草本科綜合目標(biāo)管理細(xì)則、業(yè)務(wù)工作計劃、半年、全年工作總結(jié)。 (c)掌握、了解、督促、檢查、考核科室人員執(zhí)行工作計劃、規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程和工作任務(wù)的執(zhí)行情況。 (d)組織科室的政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高科室人員整體素質(zhì), (e)每月主持召開一次科工作會議,傳達(dá)中心會議的各項決定,總結(jié)工作計劃的執(zhí)行情況,研究解決存在的問題。 (f)負(fù)責(zé)科室人員政治思想工作和科室所需業(yè)務(wù)開支計劃。 (a)在中心主任領(lǐng)導(dǎo)下,具體組織實施全中心的慢性非傳染性疾病工作。 (b)制定、實施和評估慢性非傳染性疾病預(yù)防和控制計劃和實施方案。(c)領(lǐng)導(dǎo)全科人員有計劃地組織參加慢性非傳染性疾病管理工作。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 17 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 (d)指導(dǎo)科室工作人員收集、整理和積累有關(guān)慢性非傳染性疾病各類資料集報表。 (e)領(lǐng)導(dǎo)全科人員開展基層慢性病督導(dǎo)工作。(f)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。(a)根據(jù)免疫規(guī)劃科工作職責(zé),負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)免疫規(guī)劃科全體工作人員開展工作,完成本科的工作任務(wù);擬訂本科工作計劃和工作總結(jié)。(b)在主任與分管副主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科業(yè)務(wù)行政管理工作,組織完成中心以及上級下達(dá)的各項工作任務(wù)指標(biāo)。 (c)每月開展鄉(xiāng)鎮(zhèn)督導(dǎo),撰寫督導(dǎo)方案、 督導(dǎo)小結(jié)。向主任和縣衛(wèi)生局匯報督導(dǎo)情況。(d)掌握、督促、考核科室人員執(zhí)行工作和完成任務(wù)質(zhì)量情況。 (e)組織科室的政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高科室人員整體素質(zhì)。 (f)每月主持召開一次科工作會議,本月總結(jié)工作計劃的執(zhí)行情況,以及研究解決存在的問題。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 18 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 在中心主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科業(yè)務(wù)行政管理工作,組織完成中心下達(dá)的各項結(jié)核病工作任務(wù)。 負(fù)責(zé)起草本科綜合目標(biāo)管理細(xì)則、業(yè)務(wù)工作計劃、半年、全年工作總結(jié)。 指導(dǎo)科室人員收集、整理和積累結(jié)核病各類資料和報表。 組織科室的政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高科室人員整體素質(zhì), 領(lǐng)導(dǎo)科室人員開展基層結(jié)核病督導(dǎo)工作。負(fù)責(zé)科室人員政治思想工作。 設(shè)備管理員職責(zé) (a) 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗收、建檔及校準(zhǔn)/檢定工作的實施; (b) 參與儀器設(shè)備的安裝調(diào)試,收集儀器設(shè)備隨機(jī)資料和檢定證書,督促檢測人員做好儀器設(shè)備使用記錄; (c) 負(fù)責(zé)辦理儀器設(shè)備的停用、報廢手續(xù); (d) 制定年度檢定計劃,負(fù)責(zé)計量器具的檢定與外送計量器具的聯(lián)系工作; (e) 檢查儀器檢定執(zhí)行情況,對計量儀器設(shè)備進(jìn)行標(biāo)志管理,有權(quán)制止使用不合格的儀器設(shè)備和超過檢定周期的檢測儀器。質(zhì)量管理手冊第 4 章第1節(jié)共 22 頁第 19 頁題 目:管理要求第1節(jié):組織版  本:版  本:B 修訂狀態(tài):0頒布日期:2013年12月01日 劇毒藥品及菌種保管員崗位職責(zé)(a)認(rèn)真做好劇毒藥品、菌種登記工作,統(tǒng)一編號記錄。 (b)劇毒藥品和菌種的管理,必須由兩名專人負(fù)責(zé),建立帳目、專庫、專柜、雙鎖保管,保管人員必須受過專門培訓(xùn),由辦公室定期檢查 (c)劇毒藥品、菌種應(yīng)專門儲存,不能與其他物品混放。入庫時必須兩人在現(xiàn)場,并在登記簿上簽字。 (d)劇
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