局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良的病理分型doc(編輯修改稿)
2025-08-14 03:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 圖8 ILAEⅢa型圖9. ILAEⅢb型圖10. ILAEⅢc型圖11. ILAEⅢd型近年來臨床報導(dǎo)發(fā)現(xiàn)，在患有難治性癲病的人群中，F(xiàn)CD的發(fā)病率相當(dāng)高；%，其中成人占15%，而在兒童中則為25%，%，F(xiàn)CD一般在兒童發(fā)病較早，但也有學(xué)者研究證實有10％的Taylor型FCD（相當(dāng)于ILAE分類的FCD II b型）患者發(fā)病年齡超過18歲，這表明有相當(dāng)部分的FCD患者可能因為沒有任何臨床癥狀而不能被發(fā)現(xiàn)。FCD可以發(fā)生于大腦的任何部位，約50％的FCD病灶位于顳葉內(nèi)，另外約30％的FCD累及2個以上的腦葉。FCD I型常見于顳葉，也更易累及多個腦葉；FCD II型常發(fā)生于顳葉以外的腦葉，以額葉多見。FCD主要局限性地累及皮質(zhì)及皮質(zhì)下區(qū)，但也有部分FCD廣泛累及白質(zhì)，有的則從皮質(zhì)累及至側(cè)腦室。除非累及范圍較廣的FCD，通常情況下FCD只導(dǎo)致癲癇發(fā)作而不會引起神經(jīng)功能障礙。如FCD I型累及多個腦葉，并且在兒童時期發(fā)病，則可能導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)育障礙。FCD引起的難治性癲癇的臨床癥狀由所在的部位決定，單純型FCD與結(jié)合型
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