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正文內(nèi)容

醫(yī)學(xué)生物學(xué)復(fù)習(xí)思考題doc(編輯修改稿)

2025-08-13 19:00 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ________著絲粒染色體,列入___________組。,使各號(hào)染色體都顯現(xiàn)出獨(dú)特的帶紋,這就構(gòu)成了每條染色體的_____________。正常男性個(gè)體間期細(xì)胞核中的Y染色質(zhì)是______________________。,XXY個(gè)體的間期細(xì)胞核中具有________個(gè)X染色質(zhì)和________個(gè)Y染色質(zhì)。,X和47,XXX的女性個(gè)體的間期細(xì)胞核中具有________個(gè)和________個(gè)X染色質(zhì)。、短臂同時(shí)發(fā)生斷裂,然后具著絲粒的片段在兩斷裂點(diǎn)處彼此重接,形成_________染色體。,帶有著絲粒的兩長臂相互重接,這種易位形式稱為______________________易位。。、________________________________和____________________。。。,所以常常沒有明顯的表型改變,稱其為_______________________________________。其可能的臨床表現(xiàn)是________________________________________。,XX,del(2)(q)的含義是________________________________________。,做細(xì)胞遺傳學(xué)檢查后發(fā)現(xiàn)其9號(hào)染色體短臂2區(qū)1帶和長臂3區(qū)1帶之間的片段發(fā)生倒位,則該婦女的核型簡式描述為_________________ ________________。,這種個(gè)體稱______________。、___________________和___________________等三類。,則這條X染色體稱為__________________________。,XX,14,+t(14q;21q)是________________________患者核型,此核型中缺少了一條正常14號(hào)染色體,多了一條______________________ ____。,其病因大部分與_________________________________________有關(guān)。,其病因大多由于_________________________________________所致。,發(fā)病機(jī)理是_________________________________。(AR)在群體中的發(fā)病率為1/10000,攜帶者的頻率為_____________,致病基因的頻率應(yīng)為_____________。。,即___________________序列、___________________序列和___________________序列,Alu家族屬于_____________重復(fù)序列。,即由具有編碼功能的______________和不具編碼功能的___________________鑲嵌排列而成。、_________________、___________________________及___________________________等。,調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是_____________________。、__________ _________________和___________________________三種途徑獲得。,作為運(yùn)載體的本質(zhì)是______________________。運(yùn)載體應(yīng)具有_______________________、____________________________、____________________和___________________等條件。
106.基因工程的基本操作程序包括___________________、____________________、____
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