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正文內(nèi)容

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中級(jí)考試大綱(編輯修改稿)

2025-08-13 15:40 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 練掌握4(4)PSA和PAP熟練掌握4(5)糖鏈抗原掌握4(6)NSE掌握4(7)CYFRA211掌握4(8)其他腫瘤抗原掌握4概述熟練掌握3概述掌握3概述掌握3概述掌握4三十、移植免疫及其免疫檢測(cè)概念掌握2(1)主要組織相容性抗原了解1(2)次要組織相容性抗原了解1(3)其他組織相容性抗原了解1(1)超急性排斥反應(yīng)了解3(2)急性排斥反應(yīng)了解3(3)慢性排斥反應(yīng)了解3(1)組織配型了解2(2)移植物與受體的預(yù)處理了解2(3)免疫抑制措施了解2(1)體液免疫水平檢測(cè)掌握4(2)細(xì)胞免疫水平檢測(cè)掌握4(3)補(bǔ)體水平檢測(cè)掌握4(4)急性時(shí)相反應(yīng)物質(zhì)的檢測(cè)了解4(1)腎臟移植了解3(2)骨髓移植了解3(3)外周血和臍血干細(xì)胞移植了解32011年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中級(jí)考試大綱(379)_臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理部分單元細(xì)目要點(diǎn)要求科目一、臨床實(shí)驗(yàn)室的定義、作用和功能臨床實(shí)驗(yàn)室的定義了解1,2臨床實(shí)驗(yàn)室的作用和功能了解1,2二、臨床實(shí)驗(yàn)室管理的特性管理的定義了解1,2成功的管理者必須具備的條件環(huán)球網(wǎng)校搜集整理了解1,2實(shí)驗(yàn)室管理者了解1,2實(shí)驗(yàn)室管理人員工作方式了解1,2三、臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程計(jì)劃掌握1,2組織掌握1,2領(lǐng)導(dǎo)掌握1,2控制掌握1,2四、臨床實(shí)驗(yàn)室管理的政府行為國(guó)際上臨床實(shí)驗(yàn)室的管理模式掌握1,2(1)組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理掌握1,2(2)編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理掌握1,2(3)我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)掌握1,2五、臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(1)認(rèn)可熟練掌握1,2(2)認(rèn)證熟練掌握1,2(1)ISO17025熟練掌握1,2(2)ISO15189熟練掌握1,2我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可現(xiàn)狀掌握1,2(1)質(zhì)量管理掌握1,2(2)質(zhì)量控制熟練掌握1,2(3)質(zhì)量保證熟練掌握1,2(4)質(zhì)量體系熟練掌握1,2(5)質(zhì)量管理熟練掌握1,2(6)全面質(zhì)量管理熟練掌握1,2(7)質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)掌握1,2(1)設(shè)施與環(huán)境熟練掌握1,2(2)檢驗(yàn)方法、儀器及外部供應(yīng)品熟練掌握1,2(3)操作手冊(cè)熟練掌握1,2(4)方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)熟練掌握1,2(5)儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查熟練掌握1,2(6)校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證熟練掌握1,2(7)室內(nèi)質(zhì)量控制熟練掌握1,2(8)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)熟練掌握1,2(9)糾正措施熟練掌握1,2(10)質(zhì)控記錄熟練掌握1,2(1)患者檢測(cè)的管理掌握1,2(2)患者檢測(cè)管理的評(píng)估掌握1,2(3)質(zhì)量控制的評(píng)估掌握1,2(4)室間質(zhì)評(píng)(EQA)的評(píng)估掌握1,2(5)檢測(cè)結(jié)果的比較掌握1,2(6)患者檢測(cè)結(jié)果和患者信息的關(guān)系掌握1,2(7)人員的評(píng)估掌握1,2(8)交流掌握1,2(9)投訴調(diào)查掌握1,2(10)與工作人員共同審核質(zhì)量保證掌握1,2(11)質(zhì)量保證記錄掌握1,2七、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系的概念了解1,2(1)組織結(jié)構(gòu)了解1,2(2)過(guò)程了解1,2(3)程序了解1,2(4)資源了解1,2質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系了解1,2(1)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)了解1,2(2)實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)了解1,2八、質(zhì)量管理文件編寫質(zhì)量手冊(cè);程序性文件;作業(yè)指導(dǎo)書(含檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程);質(zhì)量記錄(表格、報(bào)告、記錄等)熟練掌握1,2(1)質(zhì)量手冊(cè)的基本內(nèi)容掌握1,2(2)質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)掌握1,2(1)何謂程序性文件掌握1,2(2)程序性文件有哪些掌握1,2(3)程序性文件編寫的一般要求掌握1,2(4)程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容掌握1,2(1)何謂作業(yè)指導(dǎo)書掌握1,2(2)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程的編寫熟練掌握1,2(1)記錄的分類及作用掌握1,2(2)臨床管理中應(yīng)有的記錄掌握1,2(3)記錄的保存掌握1,2臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中應(yīng)有的文件掌握1,執(zhí)行、管理編寫、執(zhí)行、文件的修訂、管理掌握1,2九、分析前質(zhì)量保證分析前階段定義熟練掌握2,3(1)檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇中臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做的工作熟練掌握2,3(2)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則熟練掌握2,3(3)檢驗(yàn)項(xiàng)目的“組合”熟練掌握2,3(4)申請(qǐng)單熟練掌握2,3患者的準(zhǔn)備熟練掌握2,3標(biāo)本的正確采集熟練掌握2,3標(biāo)本的輸送熟練掌握2,3標(biāo)本的驗(yàn)收熟練掌握2,3建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系熟練掌握2,3十、檢測(cè)系統(tǒng)、溯源及不確定度檢測(cè)系統(tǒng)定義掌握1,2基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng)定義掌握1,2臨床檢驗(yàn)的量值溯源掌握1,2(1)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的核實(shí)掌握1,2(2)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的確認(rèn)掌握1,2(3)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的評(píng)價(jià)掌握1,2儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查掌握1,2(1)測(cè)量不確定度的發(fā)展過(guò)程掌握1,2(2)測(cè)量不確定度及其有關(guān)的基本概念掌握1,2(3)誤差和不確定度掌握1,2(4)測(cè)量不確定度的評(píng)估過(guò)程掌握1,2(5)不確定度評(píng)估在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用掌握1,2十一、臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)(1)實(shí)踐要求掌握2,3(2)性能參數(shù)掌握2,3選擇分析方法掌握2,3(1)要求掌握2,3(2)建立質(zhì)量目標(biāo)熟練掌握2,3(1)初步評(píng)價(jià)掌握2,3(2)方法評(píng)價(jià)逐步描述掌握2,3(3)評(píng)價(jià)臨床方法的文件掌握2,3評(píng)價(jià)方法可接受性掌握2,3:血清葡萄糖應(yīng)用范例:血清葡萄糖掌握2,3十二、室內(nèi)質(zhì)量控制(1)基本概念熟練掌握2,3(2)平均數(shù)熟練掌握2,3(3)標(biāo)準(zhǔn)差熟練掌握2,3(4)變異系數(shù)熟練掌握2,3(5)極差熟練掌握2,3(1)正態(tài)分布的特征熟練掌握2,3(2)正態(tài)曲線下面積的分布規(guī)律熟練掌握2,3(3)正態(tài)分布的應(yīng)用熟練掌握2,3(1)測(cè)量誤差熟練掌握2,3(2)相對(duì)誤差熟練掌握2,3(3)隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差熟練掌握2,3(1)準(zhǔn)確度熟練掌握2,3(2)精密度熟練掌握2,3(3)準(zhǔn)確度與精密度關(guān)系熟練掌握2,3(1)總誤差熟練掌握2,3(2)分析質(zhì)量規(guī)范熟練掌握2,3(3)如何制定允許總誤差熟練掌握2,3(1)質(zhì)控品熟練掌握2,3(2)質(zhì)控圖的一般原理熟練掌握2,3(3)質(zhì)控方法的性能特征熟練掌握2,3(4)選擇質(zhì)控方法的具體步驟熟練掌握2,3(5)LeveyJennings質(zhì)控圖熟練掌握2,3(6)Westgard多規(guī)則質(zhì)控圖熟練掌握2,3(1)單個(gè)患者結(jié)果掌握2,3(2)多個(gè)患者結(jié)果掌握2,3定性測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制熟練掌握2,3十三、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的起源和發(fā)展掌握2,3(1)實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃掌握2,3(2)分割樣品檢測(cè)計(jì)劃掌握2,3(3)已知值計(jì)劃掌握2,3室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃的目的和作用熟練掌握2,3(1)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的工作流程熟練掌握2,3(2)室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)熟練掌握2,3(3)室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃的成績(jī)要求熟練掌握2,3(4)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)的評(píng)價(jià)方式熟練掌握2,3(5)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)未能通過(guò)的原因熟練掌握2,3(1)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織和設(shè)計(jì)熟練掌握2,3(2)運(yùn)作和報(bào)告熟練掌握2,3(3)保密及防止欺騙的結(jié)果熟練掌握2,3(1)標(biāo)本處理和文件程序熟練掌握2,3(2)監(jiān)測(cè)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果熟練掌握2,3(3)研究不及格室間質(zhì)評(píng)結(jié)果的程序熟練掌握2,3(1)傳統(tǒng)室間質(zhì)評(píng)系統(tǒng)的弊端和局限性熟練掌握2,3(2)遠(yuǎn)程EQA系統(tǒng)熟練掌握2,3(3)基于Web方式的ClinetEQA工作過(guò)程實(shí)例熟練掌握2,3十四、分析后質(zhì)量保證檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求掌握2,3(1)檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括的基本信息掌握2,3(2)幾項(xiàng)基本制度掌握2,3檢驗(yàn)結(jié)果的查詢掌握2,3(1)幾項(xiàng)基本工作掌握2,3(2)咨詢服務(wù)的方
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