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正文內(nèi)容

上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購(gòu)事務(wù)管理所doc(編輯修改稿)

2025-08-13 13:01 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 :北京、天津、江蘇、浙江、廣東、重慶、安徽、福建、江西、山東、河南、河北、遼寧、湖北、湖南。上述省份中標(biāo)信息以《國(guó)家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺(tái)》提供的信息為主要依據(jù));⑸ 外省市銷售金額多的企業(yè)優(yōu)先。中標(biāo)企業(yè)本次集中帶量招標(biāo)采購(gòu)量原則上不低于年度該企業(yè)中標(biāo)品種全市銷售量(以陽光平臺(tái)數(shù)據(jù)為參考),具體采購(gòu)量按簽訂的三方協(xié)議執(zhí)行。招標(biāo)品種最終由家企業(yè)中標(biāo)的,質(zhì)量入圍企業(yè)中,次低價(jià)投標(biāo)企業(yè)為候選中標(biāo)企業(yè),次低價(jià)投標(biāo)企業(yè)≥家企業(yè)時(shí),由工作機(jī)構(gòu)會(huì)同有關(guān)行政監(jiān)管部門和符合條件候選中標(biāo)的企業(yè)協(xié)商解決,并最終確定家企業(yè)為候選中標(biāo)企業(yè)。招標(biāo)品種由家企業(yè)中標(biāo)時(shí),這家企業(yè)互為對(duì)方的替補(bǔ)中標(biāo)企業(yè),如標(biāo)期內(nèi)家不能供貨,另家企業(yè)自然替補(bǔ)對(duì)方剩余的采購(gòu)份額。若投標(biāo)企業(yè)<家或投標(biāo)藥品有串標(biāo)嫌疑的,該招標(biāo)品種經(jīng)藥招委審議后可作流標(biāo)處理。.中標(biāo)結(jié)果的確定根據(jù)本次藥品集中帶量招標(biāo)采購(gòu)的定標(biāo)結(jié)果,經(jīng)市藥招委成員單位審核,工作機(jī)構(gòu)將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)確定中標(biāo)結(jié)果。.中標(biāo)結(jié)果的公示中標(biāo)結(jié)果確定后,工作機(jī)構(gòu)將在上海陽光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)()上公示中標(biāo)結(jié)果。.中標(biāo)通知書中標(biāo)結(jié)果公示無異議后,工作機(jī)構(gòu)將向中標(biāo)藥品的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出中標(biāo)通知書,同時(shí)通知所有未中標(biāo)的投標(biāo)人。中標(biāo)通知書是三方合同的一個(gè)組成部分,對(duì)招標(biāo)人和中標(biāo)人具有法律效力。中標(biāo)結(jié)果有效期以中標(biāo)結(jié)果執(zhí)行日起個(gè)月內(nèi)為一個(gè)周期,若在此周期內(nèi)未采購(gòu)?fù)瓿缮鲜稣袠?biāo)數(shù)量的,則中標(biāo)結(jié)果有效期周期相應(yīng)順延(原則上不超過個(gè)月)。.藥品買賣合同招標(biāo)人應(yīng)在中標(biāo)通知書發(fā)出后擇時(shí)與中標(biāo)企業(yè)和指定配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂三方合同。合同簽訂后,招標(biāo)人與中標(biāo)人不得再訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議或提出除合同之外的任何利益性要求。三方合同必須如實(shí)反映實(shí)際供應(yīng)價(jià)格,招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)合同的約定及時(shí)回款,不得拖欠。.中標(biāo)人(投標(biāo)人)和指定配送企業(yè)如有以下行為,將被列入“違規(guī)名單”提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂,進(jìn)行非法促銷活動(dòng);以低于成本的價(jià)格惡意投標(biāo),擾亂市場(chǎng)秩序;相互串通投標(biāo),排斥其他投標(biāo)人的公平競(jìng)爭(zhēng),損害招標(biāo)人或者其他投標(biāo)人的合法利益;以向招標(biāo)人、招標(biāo)工作機(jī)構(gòu)或者評(píng)標(biāo)專家行賄的手段牟取中標(biāo);提供虛假證明文件及文獻(xiàn)資料,或者以其他方式弄虛作假,騙取中標(biāo);在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂三方合同;投標(biāo)后隨意放棄投標(biāo);中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)未按招標(biāo)人要求委托經(jīng)備案的經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行配送;中標(biāo)后隨意放棄中標(biāo)資格;不履行供貨承諾,影響到臨床使用;中標(biāo)藥品中標(biāo)后發(fā)生國(guó)家或上海市藥品質(zhì)量公告不合格;中標(biāo)藥品中標(biāo)后在規(guī)定的近紅外光譜建模跟蹤檢測(cè)、抽檢或飛行檢查中發(fā)生嚴(yán)重違反在投標(biāo)文件中作出的承諾;其他違反法律法規(guī)的行為。. 列入“違規(guī)名單”的,將按上海市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和集中帶量招標(biāo)采購(gòu)的有關(guān)政策和規(guī)定處罰本次藥品集中帶量招標(biāo)采購(gòu)中,列入“違規(guī)名單”的企業(yè)將在列入“違規(guī)名單”之日起三年內(nèi)逐年扣減企業(yè)誠(chéng)信度,本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)活動(dòng)中可以據(jù)此不采購(gòu)該企業(yè)生產(chǎn)的藥品;投標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)投標(biāo)藥品的投標(biāo)資格,同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品采購(gòu)活動(dòng)的參與資格;中標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)中標(biāo)藥品的中標(biāo)資格,同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品采購(gòu)活動(dòng)的參與資格;指定配送企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)的指定配送資格,同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品集中帶量招標(biāo)采購(gòu)的配送參與資格。.本招標(biāo)文件最終解釋權(quán)歸上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購(gòu)事務(wù)管理所 醫(yī)保藥品“帶量采購(gòu)”中標(biāo)品種購(gòu)銷三方協(xié)議甲方(購(gòu)貨方): 乙方(配送方): 丙方(供貨方): 單位負(fù)責(zé)人: 法定代表人: 法定代表人: 聯(lián)系地址: 注冊(cè)地址: 注冊(cè)地址: .中標(biāo)品種通用名: .生產(chǎn)企業(yè): .約定采購(gòu)量: .含稅中標(biāo)價(jià): .合計(jì): 為了有利于藥品質(zhì)量保障及提高,減少不合理藥價(jià)水分,減少醫(yī)保不合理支出,促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的健康發(fā)展,甲、乙、丙三方依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及 招投標(biāo)文件等其他相關(guān)規(guī)定,經(jīng)甲方招標(biāo)確定丙方為中標(biāo)品種的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)丙方確認(rèn)乙方為中標(biāo)品種的配送企業(yè)。現(xiàn)甲乙丙三方在平等、自愿、誠(chéng)信的基礎(chǔ)上,經(jīng)友好協(xié)商達(dá)成協(xié)議如下(以下簡(jiǎn)稱“本協(xié)議”):第一條 協(xié)議期限本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。均根據(jù)本協(xié)議履行。任何一方希望到期后繼續(xù)履行本協(xié)議的,均應(yīng)至少不遲于到期日前天向其他兩方書面致函,協(xié)商續(xù)約事宜。本協(xié)議的終止不影響協(xié)議有效期內(nèi)已發(fā)生業(yè)務(wù)往來的執(zhí)行。第二條 三方關(guān)系乙方為丙方中標(biāo)的“帶量采購(gòu)”品種(以下簡(jiǎn)稱“中標(biāo)品種”)在中標(biāo)片區(qū)內(nèi)上海市公辦非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱“片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)”)的配送企業(yè)。丙方銷售中標(biāo)品種的規(guī)格應(yīng)與中標(biāo)通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。丙方依據(jù)本協(xié)議的約定將中標(biāo)品種銷售給乙方,在本協(xié)議有效期內(nèi),三方之間的上海市醫(yī)保藥品帶量采購(gòu)購(gòu)銷行為以及因此而產(chǎn)生的其他關(guān)系均受本協(xié)議約束。 乙方和丙方在本合同履行過程中就具體的單筆購(gòu)銷業(yè)務(wù),還應(yīng)另行通過簽發(fā)、確認(rèn)送貨單、出庫(kù)清單等收貨單據(jù)的方式加以明確。丙方對(duì)乙方配送的中標(biāo)藥品應(yīng)做到貨票同行。除甲方事前同意外,乙方就帶量采購(gòu)中標(biāo)品種不能通過第三方向丙方采購(gòu)藥品和支付貨款。第三條 資質(zhì) 丙方為合法的藥品制造商,且具備法定的履行本協(xié)議的能力,丙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議后的三日內(nèi)向乙方提供如下加蓋有丙方公章的材料復(fù)印件:n企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本 o醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證  o稅務(wù)登記證  o醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證  n組織機(jī)構(gòu)代碼證 o證書  o食品衛(wèi)生許可證  n證書n藥品生產(chǎn)許可證 o藥品經(jīng)營(yíng)許可證 乙方為合法的藥品經(jīng)銷商,且具備法定的履行本協(xié)議的能力,乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議后的三日內(nèi)向甲方、丙方提供如下加蓋有乙方公章的材料復(fù)印件: n企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本; n藥品經(jīng)營(yíng)許可證; o稅務(wù)登記證; o醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證; n組織機(jī)構(gòu)代碼證; n證書; o食品衛(wèi)生許可證; 乙方、丙方中任何一方未提供上述材料的,本協(xié)議不得繼續(xù)履行。 在本協(xié)議履行期間,如遇乙、丙雙方上述證書換發(fā),雙方應(yīng)在證書換發(fā)后的十個(gè)工作日內(nèi)向?qū)Ψ揭约凹追礁虏牧?。第四條 價(jià)格 乙方應(yīng)以丙方中標(biāo)通知書規(guī)定相一致的規(guī)格以及價(jià)格向甲方指定的片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配送中標(biāo)品種。丙方給予乙方的配送費(fèi)率為中標(biāo)價(jià)的 (配送費(fèi)不包含于中標(biāo)價(jià)),配送費(fèi)須單獨(dú)支付,支付方式由乙丙雙方另行商定。在本協(xié)議履行期間,若由于終端藥品零售價(jià)格調(diào)低的原因?qū)е卤奖仨氄{(diào)低其中標(biāo)品種終端零售價(jià)格的,丙方應(yīng)于調(diào)價(jià)信息公布后十五日內(nèi)向甲方提出解決方案。第五條 質(zhì)量、批件與有效期 丙方提供的中標(biāo)品種應(yīng)符合中標(biāo)品種生產(chǎn)國(guó)與中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,并與投標(biāo)時(shí)承諾的質(zhì)量相一致,以確保臨床用藥安全有效。藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定,并具備國(guó)家管理部門的相關(guān)批件。如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),該質(zhì)量檢驗(yàn)將由甲方負(fù)責(zé)進(jìn)行,由此產(chǎn)生的費(fèi)用由丙方承擔(dān)。乙方不得自行向丙方收取或代收相關(guān)費(fèi)用。甲方如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告),甲方有權(quán)在其他備選中標(biāo)藥品中選擇替代藥品,并對(duì)乙方和或丙方按相關(guān)法律法規(guī)及招標(biāo)文件的規(guī)定予以處罰。上述決定必須事先告知乙方和或丙方,并接受乙方和或丙方的書面申訴。若丙方所供應(yīng)的藥品為進(jìn)口藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋丙方原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》(港、澳、臺(tái)地區(qū))、同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素制劑,還須提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素制劑《進(jìn)口準(zhǔn)許證》;進(jìn)口疫苗還須提供同批號(hào)疫苗《批簽發(fā)合格證明》及《通關(guān)單》。前述證件如有內(nèi)容上的變化,丙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知乙方并提供相應(yīng)的變更資料。 前述兩條所述的各類中標(biāo)品種批件應(yīng)當(dāng)隨貨提供。 丙方確保其每次交付給乙方的中標(biāo)品種時(shí),供貨中標(biāo)品種的剩余有效期符合如下條件:()中標(biāo)品種有效期為一年的,剩余有效期至少為九個(gè)月;()中標(biāo)品種有效期為一年半至兩年的,剩余有效期至少為十二個(gè)月;()中標(biāo)品種有效期超過二年的,剩余有效期至少為十五個(gè)月。如遇特殊情況,甲乙丙三方可另行通過補(bǔ)充協(xié)議的方式約定剩余有效期的長(zhǎng)短。在中標(biāo)品種發(fā)生貨源緊張的狀況下,丙方應(yīng)優(yōu)先滿足本帶量采購(gòu)合同的需求,避免脫銷。如丙方供貨中標(biāo)品種為首營(yíng)品種藥品的,丙方有責(zé)任在交貨前向乙方提供完整、準(zhǔn)確的藥品首營(yíng)資料。乙方配送到甲方所指定的片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品,有效期不得少于個(gè)月。乙方可以拒收丙方超出訂貨合同數(shù)量的貨物。特殊品種甲乙丙三方另行協(xié)商。第六條 訂購(gòu)甲方以上年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)需求量為依據(jù)測(cè)算出帶量采購(gòu)藥品采購(gòu)量,通過乙方向丙方采購(gòu)中標(biāo)藥品,并分三批付清貨款。乙方根據(jù)各片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的需求,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)配送到各片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 乙方如需丙方供應(yīng)中標(biāo)品種,應(yīng)當(dāng)以書面方式向丙方提出要求供貨的品規(guī)、數(shù)量、收貨地點(diǎn)、交貨時(shí)間以及要求丙方作出回復(fù)的時(shí)間等。 丙方應(yīng)在乙方要求的時(shí)間內(nèi)與乙方確認(rèn)是否供貨。 乙、丙雙方須通過書面的方式簽發(fā)和確認(rèn)訂單。在不便以公章或合同專用章確認(rèn)收貨的情況下,乙方可以公章簽發(fā)書面授權(quán)委托書(見附件三)的形式,授予其委托代理人簽收貨物的權(quán)利。第七條 運(yùn)送交付 丙方保證中標(biāo)品種包裝符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及國(guó)家各級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)頒布的法規(guī)規(guī)章及貨物運(yùn)輸要求。 丙方保證以符合規(guī)范及中標(biāo)品種特性的物流配送方式進(jìn)行運(yùn)輸,并就運(yùn)輸過程中因包裝或運(yùn)輸不善導(dǎo)致貨品損壞或變質(zhì)等承擔(dān)全部責(zé)任。丙方延遲供貨超過日,乙方可拒絕收貨。除非乙方另行通知,乙方指定的送貨地點(diǎn)為。丙方應(yīng)按乙、丙雙方約定的運(yùn)輸方式、期限和交貨地點(diǎn)向乙方交付產(chǎn)品。 乙、丙雙方確認(rèn)供貨事項(xiàng)后,丙方如期供貨但供貨中標(biāo)品種種類不符或有短缺,乙方有權(quán)拒收。 丙方可委托第三方物流將中標(biāo)品種托運(yùn)至乙方指定的收貨地點(diǎn),在此種情況下運(yùn)輸中發(fā)生的一切費(fèi)用,包括但不限于中轉(zhuǎn)費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)及卸貨費(fèi)等均由丙方承擔(dān)。甲方預(yù)付貨款后,中標(biāo)品種到達(dá)乙方倉(cāng)庫(kù)或收貨地點(diǎn)交付之前的風(fēng)險(xiǎn)由丙方承擔(dān),到達(dá)目的地經(jīng)驗(yàn)收交付后的風(fēng)險(xiǎn)由乙方承擔(dān)。片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配送由乙方負(fù)責(zé)。每次配送的時(shí)間和數(shù)量以片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過上海市醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)與監(jiān)管信息系統(tǒng)向乙方發(fā)送的采購(gòu)訂單為準(zhǔn),乙方須保證小時(shí)內(nèi)響應(yīng),小時(shí)內(nèi)配送到位,配送時(shí)應(yīng)提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書。除非對(duì)包裝另有規(guī)定,乙方配送的全部藥品必須按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損運(yùn)抵指定現(xiàn)場(chǎng),否則其所造成的一切損失均由乙、丙雙方協(xié)商負(fù)責(zé)。每一個(gè)包裝箱內(nèi)必須附一份詳細(xì)裝箱單。包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的特殊要
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