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正文內(nèi)容

藥品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督檢查表doc(編輯修改稿)

2025-08-11 06:21 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 核并保存供應商相關證明文件。包括:1. 《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》復印件 2.《營業(yè)執(zhí)照》及其上一年度企業(yè)年度報告公示情況3. 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件 、隨貨通行單(票)樣式 、開戶銀行及賬號 6. 稅務登記證和組織機構(gòu)代碼證復印件是否對進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位人員進行合法資格審核,索取以下資料并記錄建檔:(或簽名)的授權(quán)書 藥品購進驗收記錄檢查情況采購藥品時,是否向供貨單位索取發(fā)票及《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》藥品到貨時,應對照隨貨同行及發(fā)票、《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》核實藥品,做到票、賬、貨相符,同時做好驗收記錄是否經(jīng)營藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品。重點檢查:曲馬多制劑、蛋白同化制劑、肽類藥品、墮胎類等國家有特殊規(guī)定的藥品特殊管理藥品和國家有專門
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