藥房調劑差錯防范培訓記錄文本doc(編輯修改稿)
2024-08-11 06:13 本頁面
【文章內容簡介】 荷運轉，引發(fā)差錯事故。2 預防調劑差錯的措施 潛在差錯的處理潛在差錯是在處方、調配給藥中的一種錯誤，在具體實施給藥前已經(jīng)被其他醫(yī)務人員或患者發(fā)現(xiàn)，并通過干預得以更正的。潛在的差錯應該與已經(jīng)發(fā)生的差錯(已經(jīng)影響患者的差錯)區(qū)別處理。發(fā)現(xiàn)潛在的差錯應該是醫(yī)院常規(guī)質量提高工作的一個組成部分，處方、調劑、給藥的組織系統(tǒng)應該被設計成盡可能地減少差錯；應該常性回顧并登記潛在的差錯，使得人們能夠在差錯發(fā)生之前重視藥物使用系統(tǒng)中存在的薄弱環(huán)節(jié)，有助于加強多方面的檢查。 建立各機構和部門防止藥品差錯的相應政策和規(guī)程應該包括藥學、醫(yī)學、護理、風險管理、法律顧問和行政機構管理多個部門。 建立藥事管理委員會審查制度負責藥品發(fā)放差錯數(shù)據(jù)的收集和評估。審查小組應該調查差錯的原因及制訂減少差錯的計劃方案。 重視各類人才的引進、培養(yǎng)在人才的選擇、培訓、管理和評估方面制訂相應的制度和標準。所制訂的政策或規(guī)程應該確保合理的工作負荷和工作時間，盡量避免超負荷工作或加班。 營造和諧有序、相對獨立的內部工作環(huán)境，消除潛在的差錯根源(如頻繁地被打擾)。 明確醫(yī)院內藥物的處方、調劑和給藥專業(yè)人員的名單及其職責范圍，醫(yī)療文書中的任何改動應該及時通知護理人員。被改正的不正確的記錄應被視為潛在的差錯，應確保及時更正錯誤，防止差錯出現(xiàn)的患者身上。 完善藥物安全使用方面的檢查計劃應該集中監(jiān)測不良事件發(fā)生率高的藥物，包括特殊的藥物類別(如抗菌藥、抗腫瘤和心血管藥物)和可注射的劑型(如鉀制劑、尼古丁物質、肝素、利多卡因、鹽酸普魯卡因胺、硫酸鎂產、胰島素)。應特別關注那些經(jīng)常與嚴重藥品發(fā)放差錯相關的或安全使用范圍狹窄的藥品。 充分利用藥物信息資源藥師和其他對處理藥品發(fā)放醫(yī)囑負有責任的人員應該具有獲取患者適當臨床信息的常規(guī)途徑(包括藥物治療、變態(tài)反應、高度敏感狀態(tài)、診斷、妊娠狀態(tài)和實驗室標準)，以幫助評價藥品發(fā)入醫(yī)
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