魚腥草合劑的藥理作用及工藝研究綜述doc(編輯修改稿)
2024-08-11 06:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 組6333 3057 6㎡或t 0 p 有效成分的提取工藝研究魚腥草揮發(fā)油中的主要活性成分有魚腥草素、甲基正壬酮等,水溶性成分有綠原酸, 其中癸酰乙醛為主要活性成分,具有較強的抗菌、抗病毒作用。連翹中主要含有連翹醇苷、連翹苷等, 其中連翹醇苷具有較明顯的抗菌、抗病毒作用。金銀花主要含有綠原酸，為抗菌活性成分, 其揮發(fā)油中主要有丁香酚、芳樟醇等, 亦也有抗菌、平喘止咳的藥理作用。取處方量的原料加大約其10倍量的水溫泡半小時，然后用水蒸氣蒸餾大約4小時左右，再加水煎煮3次，合并主液，濃縮到適量，加95%的乙醇使含醇量達到60%以上，再沉淀，取上層清液，濃縮至適量，再過濾，加入處方量的蜂蜜定容即得。水蒸氣蒸餾時間與揮發(fā)油得率考察表時間03060120180240300體積（ml）0揮發(fā)油收率%0加水量與揮發(fā)油得率考察表加水量8101214體積（ml）揮發(fā)油收率% 高效液相色譜法（HPLC）黃芩苷是復方魚腥草合劑的主要藥理活性成分，處方中的綠原酸、黃芩苷具有良好的抗菌、抗炎作用?？刹捎酶咝б合嗌V法（HPLC）測定復方魚腥草合劑中的黃芩苷、綠原酸的含量來控制復合魚腥草合劑的質量。采用高效液相色譜法測定復方魚腥草合劑中的黃芩苷、綠原酸含量以甲醇為流動相A，%磷酸溶液為流動相B進行梯度洗脫。 流動相流速:； 柱溫: 25℃。 波長: 277nm。理論塔板數(shù)不低于2500取復合魚腥草合劑與對照品黃芩苷1ml加流動相稀釋50倍，精密取對照品溶液與供試品溶液各10 ul, 分別注入高效液相色譜儀, 測定峰其面積,計算黃芩苷與綠原酸的含量。高效液相色譜法測定黃芩苷時峰的分離效果好, 雜質峰對主峰沒有干擾影響, 該方法具對樣品前處理容易, 靈敏度較高, 結果準確性可靠的優(yōu)點, 可作為復方魚腥草合劑的質量控制指標, 可以用于建立該制劑的成品質量標。復方魚腥草合劑中綠原酸黃芩苷含量測定結果( mg/ml，n =3)批號綠原酸黃芩苷1009030． 09933． 4691103070． 09833． 4561107260． 09203． 623 現(xiàn)代研究證明復合魚腥草合劑可延長小鼠的抗疲勞、抗耐寒能力和缺氧的時間，能提高機體的免疫能力與應激反應的能力，從而可提高應激狀態(tài)小鼠的存活率。它對多種革蘭氏陽性及陰性細菌均有較明顯抑制作
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