銀翹解毒顆粒質量標準(編輯修改稿)
2024-08-11 04:55 本頁面
【文章內容簡介】 上，顯相同顏色的斑點。 (2) 取本品5g，研細，加乙醇20ml，加熱回流1 小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水40ml，置水浴中浸漬1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸（20:1）溶液，于105℃ 加熱至斑點顯色清晰，放冷，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3) 、甘草對照藥材1g，各加乙醇20ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣分別加乙醇2ml 使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種對照藥材溶液及 [鑒別] (2) 項下的供試品溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇－水(40:10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸，于 105℃ 加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與兩種對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。含量測定RPHPLC測定銀翹解毒顆粒中綠原酸的含量：采用RPHPLC法進行測定,色譜柱為DikmaC18(5μm,250mm),%磷酸(體積比為25∶75),紫外檢測器,檢測波長327nm,柱溫25℃。結果在RPHPLC法,綠原酸在一定色譜條件下能完全分離,綠原酸線性方程Y=,γ=～100μg/mL。%。%。結論本方法可有效地測定銀翹解毒顆粒中綠原酸的含量。HPLC法測定解毒顆粒中連翹苷和牛蒡子苷的含量：方法：采用Agilent C18（4．6mm250mm，5μm）色譜柱，流動相：乙腈水（27：73），檢測波長：280nm，柱溫：30℃，流速：1．0ml／min。結果：連翹苷在0．02142～0．10710μg范圍內進樣量與峰面積呈良好線性關系，平均加樣回收率為9
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