銀翹解毒顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(編輯修改稿)
2025-08-11 04:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2) 取本品5g，研細(xì)，加乙醇20ml，加熱回流1 小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材2g，加水40ml，置水浴中浸漬1 小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸（20:1）溶液，于105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，放冷，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (3) 、甘草對(duì)照藥材1g，各加乙醇20ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)謩e加乙醇2ml 使溶解，濾過，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種對(duì)照藥材溶液及 [鑒別] (2) 項(xiàng)下的供試品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇－水(40:10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸，于 105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，分別在與兩種對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。含量測(cè)定RPHPLC測(cè)定銀翹解毒顆粒中綠原酸的含量：采用RPHPLC法進(jìn)行測(cè)定,色譜柱為DikmaC18(5μm,250mm),%磷酸(體積比為25∶75),紫外檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng)327nm,柱溫25℃。結(jié)果在RPHPLC法,綠原酸在一定色譜條件下能完全分離,綠原酸線性方程Y=,γ=～100μg/mL。%。%。結(jié)論本方法可有效地測(cè)定銀翹解毒顆粒中綠原酸的含量。HPLC法測(cè)定解毒顆粒中連翹苷和牛蒡子苷的含量：方法：采用Agilent C18（4．6mm250mm，5μm）色譜柱，流動(dòng)相：乙腈水（27：73），檢測(cè)波長(zhǎng)：280nm，柱溫：30℃，流速：1．0ml／min。結(jié)果：連翹苷在0．02142～0．10710μg范圍內(nèi)進(jìn)樣量與峰面積呈良好線性關(guān)系，平均加樣回收率為9
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