病毒基礎(chǔ)知識(shí)講座(二)(編輯修改稿)
2025-07-25 11:02 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 織培養(yǎng)方法研究》論文，從此揭開了中國(guó)昆蟲病毒學(xué)研究的新篇章。許多學(xué)者采用這一新技術(shù)，相繼分離了上百種過去對(duì)動(dòng)物不敏感的新病毒，如腺病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、Echo病毒和柯薩奇病毒，大大拓寬了病毒學(xué)的研究范圍。組織培養(yǎng)技術(shù)不僅發(fā)展了臨床病毒學(xué)，而且還可用于研究病毒的復(fù)制和遺傳，使人們對(duì)病毒本質(zhì)有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。 ，并且由于他對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒的開創(chuàng)性研究，而于1954年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。1952年Dulbecco利用細(xì)胞單層培養(yǎng)進(jìn)行了蝕斑試驗(yàn)，1953年Salk用細(xì)胞培養(yǎng)的脊髓灰質(zhì)炎病毒制備出滅活疫苗，1957年Stewart用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)還分離出多瘤病毒。目前組織培養(yǎng)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于未知傳染因子的分離，病毒病診斷，疫苗生產(chǎn)，以及病毒感染和復(fù)制的基礎(chǔ)研究。 組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)動(dòng)物病毒研究所作的貢獻(xiàn)主要包括：病毒轉(zhuǎn)錄新途徑和翻譯新途徑的發(fā)現(xiàn)；病毒對(duì)宿主范圍的選擇；某些腫瘤病毒引起的細(xì)胞轉(zhuǎn)化；某些病毒侵染引起的細(xì)胞融合；發(fā)現(xiàn)有的病毒核酸由若干片段組成；有的病毒核酸具有極性的不同，如小RNA病毒為正鏈RNA病毒，正粘病毒為負(fù)鏈RNA病毒?！ ≈参锊《静粩嘤兄匾陌l(fā)現(xiàn)，，；。中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)裘維蕃院士對(duì)北京大白菜三大病害和華北小麥叢矮病等進(jìn)行了深入研究。（四）分子病毒學(xué)的研究時(shí)期 自從1953年DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)理論建立以來，由于分子生物學(xué)的迅速發(fā)展，新技術(shù)和新方法的應(yīng)用，使得病毒學(xué)的研究步入了分子病毒學(xué)的發(fā)展時(shí)期。50年代至60年代是分子生物學(xué)的奠基時(shí)代，而病毒特別是噬菌體和植物病毒為此做出了巨大的貢獻(xiàn),因此分子病毒學(xué)也正是分子生物學(xué)的發(fā)展過程中應(yīng)運(yùn)而生。分子病毒學(xué)的發(fā)展是各相關(guān)學(xué)科如分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)與病毒學(xué)理論和技術(shù)相互滲透的結(jié)果。尤其是分子生物學(xué)新技術(shù)的發(fā)明極大剌激了分子病毒學(xué)的發(fā)展。分子病毒學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了如下過程： 1953年，Watson和Crick建立了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)理論，它使人們開始從分子水平上去認(rèn)識(shí)遺傳物質(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和復(fù)制特性，理解基因表達(dá)與性狀的關(guān)系，從而為分子生物學(xué)和分子病毒學(xué)的創(chuàng)立奠定了基礎(chǔ)?！ ?962年，明確了病毒核衣殼二十面體的構(gòu)成規(guī)律，這是對(duì)病毒超微結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的重大突破?！ ?962年，；1965年，；。這些工作對(duì)以后闡明DNA病毒和RNA病毒 的繁殖機(jī)制起了重要作用?！ ?967年，他在試圖分離馬鈴薯紡錘形塊莖病的病毒時(shí)，發(fā)現(xiàn)其病原不是病毒，而是一種不含有蛋白質(zhì)，分子量為105左右的裸露RNA。這樣小的RNA分子不編碼任何蛋白質(zhì)。根據(jù)其特殊的性質(zhì)，Diener把這類致病因子稱為“類病毒（Viroids）”。隨后的研究表明，類病毒RNA還有特殊的復(fù)制機(jī)制。類病毒的發(fā)現(xiàn)在分子病毒學(xué)史上是一個(gè)重要事件，它不僅揭示了自然界存在著比病毒更簡(jiǎn)單的生物，而且也使人們加深了對(duì)生命起源的認(rèn)識(shí)。在類病毒報(bào)道之后，有人在澳大利亞又發(fā)現(xiàn)了類似于類病毒的環(huán)狀RNA分子
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