【文章內(nèi)容簡介】 人更有意義。抗壞血酸同樣在醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的運(yùn)用，具有極高的醫(yī)學(xué)研究價(jià)值。其可用于合成膠原蛋白，治療壞血病，預(yù)防牙齦萎縮、出血，預(yù)防動(dòng)脈硬化，作抗氧化劑，治療貧血，預(yù)防癌癥，保護(hù)細(xì)胞、解毒及保護(hù)肝臟，提高人體的免疫力，提高機(jī)體的應(yīng)急能力。表面活性劑是一類在很低濃度時(shí)就能顯著降低水的表面張力的有機(jī)化合物，具有潤濕（滲透）、乳化、洗滌、發(fā)泡、分散、增溶、增敏、富集及提高抗干擾性和選擇性等各種作用，在分析化學(xué)、電化學(xué)、有機(jī)合成、酶化學(xué)和物理化學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，并且它具有獨(dú)特的雙親結(jié)構(gòu)，可以在界面或表面吸附、定向排列或在溶液中形成膠束，很容易在電極表面形成一層定向排列的薄膜，使有機(jī)物很好地分散在電解質(zhì)溶液中，從而影響有機(jī)物在電極表面的電子交換過程。基于表面活性劑這些優(yōu)異的特性，本課題將表面活性劑添加到多巴胺和抗壞血酸的共存體系中，形成膠束體系來研究陽離子表面活性劑CTAB對于二者電分析的影響，立題新穎，是一條全新的電分析化學(xué)研究路線。 研究內(nèi)容本課題的研究內(nèi)容分為六個(gè)部分：（由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀配制）分別配制多巴胺、抗壞血酸和CTAB溶液,采用三電極體系，通過循環(huán)伏安、差分脈沖伏安實(shí)驗(yàn)，分別研究抗壞血酸、多巴胺和 CTAB在玻碳電極上的電化學(xué)行為。（由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀配制）分別配制多巴胺和抗壞血酸的溶液以及二者的混合溶液，采用三電極法連接電化學(xué)工作站進(jìn)行測量，再分別對加入了CTAB后的三種溶液進(jìn)行測量，比較兩次測量的結(jié)果，考察CTAB分別對于多巴胺和抗壞血酸的影響以及對二者分離的影響。，按照CTAB濃度依次增大的順序進(jìn)行測量，分析比較測量結(jié)果，找出使多巴胺和抗壞血酸分離效果最好的CTAB的濃度（即最佳濃度）。、抗壞血酸和CTAB的混合溶液，按照ph值增大的順序依次測量，比較分析測量結(jié)果，找出使多巴胺和抗壞血酸分離效果最好的ph值。多巴胺、抗壞血酸和CTAB的濃度固定不變。，固定抗壞血酸的濃度，按照由小到大的順序改變多巴胺的濃度，依次進(jìn)行測量，找出最低檢測濃度，即最低檢測限。，固定多巴胺的濃度，按照由小到大的順序改變抗壞血酸的濃度，依次進(jìn)行測量，找出最低檢測濃度，即最低檢測限。 課題的創(chuàng)新性多巴胺和抗壞血酸在醫(yī)藥領(lǐng)域中有著極其廣泛的應(yīng)用，前者可用于治療各種類型休克，包括中毒性休克丶心源性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心排出量降低、周圍血管阻力較低并且已補(bǔ)足血容量的病人更有意義；后者可用于合成膠原蛋白，治療壞血病，預(yù)防牙齦萎縮、出血，預(yù)防動(dòng)脈硬化，作抗氧化劑，治療貧血，預(yù)防癌癥，保護(hù)細(xì)胞、解毒及保護(hù)肝臟，提高人體的免疫力，提高機(jī)體的應(yīng)急能力。因此對于二者的電分析化學(xué)研究具有極高的理論研究價(jià)值和實(shí)踐運(yùn)用意義。以往也有過對于二者的電分析研究，但多是將表面活性劑修飾到電極上，而本文將表面活性劑加入到多巴胺和抗壞血酸的混合溶液中，形成膠束體系，通過對其進(jìn)行循環(huán)伏安曲線（cv）和差分脈沖伏安曲線（dpv）的測量來考察陽離子表面活性劑CTAB對于二者分離效果的影響，同類研究鮮見報(bào)導(dǎo)。表面活性劑的加入，雖對于多巴胺和抗壞血酸的峰電流均有降低作用，但使多巴胺的峰電位明顯正移從而使二者的峰電流發(fā)生分離，可通過實(shí)驗(yàn)找到使分離效果達(dá)到最佳的條件，因此具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。第二章 實(shí)驗(yàn)部分本文以玻碳電極為工作電極，以氯化銀電極為參比電極，以鉑絲電極為輔助電極，采用三電極法，連接電化學(xué)工作站對配制的溶液進(jìn)行檢測，考查了陽離子表面活性劑—CTAB，對多巴胺和抗壞血酸的影響。通過循環(huán)伏安曲線（cv）和差分脈沖伏安曲線（dpv）的測量，發(fā)現(xiàn)CTAB降低了多巴胺和抗壞血酸的峰電流，而且對于多巴胺的作用要強(qiáng)于對抗壞血酸的作用，同時(shí)研究了多巴胺和抗壞血酸混合情況下，CTAB對于二者分離的作用及影響，CTAB通過使多巴胺的峰電位明顯正移達(dá)到將其與抗壞血酸分離的效果。 試劑及儀器 實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)試劑見表21。表21 實(shí)驗(yàn)試劑試劑生產(chǎn)廠家試劑級別磷酸氫二鈉北京化工廠分析純（≥99%）磷酸二氫鉀北京化工廠分析純（≥99%）鐵氰化鉀天津光復(fù)精細(xì)化工研究所分析純CTAB國藥集團(tuán)公司分析純多巴胺天津化工一廠AR抗壞血酸國藥集團(tuán)公司化學(xué)純（≥96%）濃硫酸北京化工廠優(yōu)級純（～%）無水乙醇北京化工廠分析純（≥%） 注：實(shí)驗(yàn)中所用水均為自制二次蒸餾水。 實(shí)驗(yàn)儀器 實(shí)驗(yàn)儀器見表22。表22 實(shí)驗(yàn)儀器儀器生產(chǎn)廠家電化學(xué)工作站上海辰華儀器公司電子天平北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司超生波分散儀廣州市騰惠超聲波電子科技有限公司 實(shí)驗(yàn)裝置 電化學(xué)工作站：三電極電化學(xué)工作站。如圖21所示。圖21 三電極電化學(xué)工作站示意圖 實(shí)驗(yàn)條件本次試驗(yàn)的條件均是在反復(fù)試驗(yàn)中得到的相對最佳實(shí)驗(yàn)條件。 多巴胺及抗壞血酸的濃度多巴胺濃度：103mol/L 抗壞血酸濃度：8104mol/L確定二者濃度的依據(jù)是：令二者的分離效果達(dá)到最佳，即分離出的兩峰電流值接近且數(shù)量級不低于1106A。依據(jù)此原則，反復(fù)試驗(yàn)AA和DA濃度：AA3104和DA3104；AA6104和DA5104；AA8104和DA5104；AA1103和DA5104；103和DA5104；AA9103和DA5104；103和DA8104。最終將濃度確定為：103和DA8104。 反應(yīng)溫度本實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)室溫度為20～25℃。 多巴胺、抗壞血酸和CTAB在玻碳電極上的電化學(xué)行為 ，分別溶于490ml二次水中，再移至兩個(gè)500ml容量瓶中，并用二次水定容到500ml。從500ml磷酸氫二鈉溶液中移出12ml，再從500ml磷酸二氫鉀溶液中移出188ml。將剩余溶液移至一個(gè)1000ml容量瓶中，充分混合。、分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個(gè)100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1102mol/L，DA濃度為5103mol/L、CTAB濃度為5104mol/L的三瓶原溶液。根據(jù)前幾天試驗(yàn)得到的多巴胺和抗壞血酸的濃度（103mol/L和DA8104mol/L）以及選取的CTAB濃度（6105mol/L），用移液管向以下三個(gè)50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA ；用緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：8mlDA ；用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：6mlCTAB；用緩沖溶液定容到50ml。，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV～80mV之間，則電極可用。用三電極體系依次檢測3號容量瓶中溶液。 CTAB對于多巴胺和抗壞血酸電分析的影響，分別溶于490ml二次水中，再移至兩個(gè)500ml容量瓶中，并用二次水定容到500ml。從500ml磷酸氫二鈉溶液中移出12ml，再從500ml磷酸二氫鉀溶液中移出188ml。將剩余溶液移至一個(gè)1000ml容量瓶中，充分混合。、分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個(gè)100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1102mol/L，DA濃度為5103mol/L、CTAB濃度為5104mol/L的三瓶原溶液。根據(jù)前幾天試驗(yàn)得到的多巴胺和抗壞血酸的濃度（103mol/L和DA8104mol/L）以及選取的CTAB濃度（6105mol/L），用移液管向以下六個(gè)個(gè)50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA ；用緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：8mlDA ；用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：9mlAA 6mlCTAB（6105mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：8mlDA 6mlCTAB（6105mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。5號瓶：9mlAA 8mlDA；用緩沖溶液定容到50ml。6號瓶：9mlAA 8mlDA 6mlCTAB（6105mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV～80mV之間，則電極可用。用三電極體系依次檢測6號容量瓶中溶液。 CTAB濃度對AA和DA混合后電分析的影響 ，分別溶于490ml二次水中，再移至兩個(gè)500ml容量瓶中，并用二次水定容到500ml。從500ml磷酸氫二鈉溶液中移出12ml，再從500ml磷酸二氫鉀溶液中移出188ml。將剩余溶液移至一個(gè)1000ml容量瓶中，充分混合。、分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個(gè)100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1102mol/L，DA濃度為5103mol/L、CTAB濃度為5104mol/L的三瓶原溶液。根據(jù)前幾天試驗(yàn)得到的多巴胺和抗壞血酸的濃度（103mol/L和DA8104mol/L）以及設(shè)計(jì)的CTAB的四個(gè)濃度，用移液管向以下四個(gè)50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA 8mlDA 1mlCTAB（1105mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：9mlAA 8mlDA 2mlCTAB（2105mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：9mlAA 8mlDA 6mlCTAB（6105mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：9mlAA 8mlDA 10mlCTAB（1104mol/L）；用緩沖溶液定容到50ml。，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電位與還原峰電位之差在60mV～80mV之間，則電極可用。用三電極體系依次檢測4號容量瓶中溶液。，分別溶于990ml二次水中，再移至兩個(gè)1000ml容量瓶中，并用二次水定容到1000ml。用量筒和移液管進(jìn)行以下操作：Ph=5的緩沖溶液：移取390ml磷酸二氫鉀溶液和10ml磷酸二氫鈉溶液。Ph=6的緩沖溶液：移取360ml磷酸二氫鉀溶液和40ml磷酸二氫鈉溶液。Ph=7的緩沖溶液：移取244ml磷酸二氫鉀溶液和156ml磷酸二氫鈉溶液。Ph=8的緩沖溶液：移取20ml磷酸二氫鉀溶液和380ml磷酸二氫鈉溶液。、溶于95mlph為7的緩沖溶液中，再移至100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為3102mol/L，102mol/L、CTAB濃度為1103mol/L的原溶液。配制四瓶不同ph值的多巴胺、抗壞血酸及CTAB的混合溶液（103mol/L；DA8104mol/L；CTAB6105mol/L）。用移液管向以下四個(gè)50ml容量瓶中移液：1號瓶：3ml原溶液；用ph為5的緩沖溶液定容到50ml。2號瓶：3ml原溶液；用ph為6的緩沖溶液定容到50ml。3號瓶：3ml原溶液；用ph為7的緩沖溶液定容到50ml。4號瓶：3ml原溶液；用ph為8的緩沖溶液定容到50ml。，用二次水沖凈，再依次放入硫酸，乙醇和蒸餾水中超聲，接入三電極系統(tǒng)檢測鐵氰化鉀溶液，如得到的氧化峰電流與還原峰電流之差在60uV～80uV之間，則電極可用。用三電極體系依次檢測4號容量瓶中溶液。 ，分別溶于240ml和990ml二次水中，再分別移至250ml和1000ml容量瓶中，并用二次水分別定容到250ml和1000ml。從250ml磷酸氫二鈉溶液中移出170ml，再從1000ml磷酸二氫鉀溶液中移出280ml。將剩余溶液移至一個(gè)1000ml容量瓶中，充分混合。、分別溶于95ml緩沖溶液中，移至三個(gè)100ml容量瓶里，并定容到100ml，即得到AA濃度為1102mol/L，DA濃度為5103mol/L、CTAB濃度為5104mol/L的三瓶原溶液。103mol/L，CTAB濃度固定為6104mol/L，依次改變DA的濃度：3105mol/L、6105mol/L、1104mol/L、2104mol/L、3104mol/L、6104mol/L、8104mol/L、103mol/L、103mol/L。依據(jù)以上濃度，用移液槍或移液管向以下九個(gè)50ml容量瓶中移液：1號瓶：9mlAA。6mlCTAB。用緩沖溶液定容到50ml。2