標(biāo)書制作流程完整版(編輯修改稿)
2024-12-13 23:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 SO 認(rèn)證證書等其他提升投標(biāo)人形象的相關(guān)文件 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及主要技術(shù)人員的學(xué)歷證明 或職稱等級(jí)證明 產(chǎn)品供應(yīng)商資質(zhì)文件包括但不限于： 針對(duì)投標(biāo)項(xiàng)目的 產(chǎn)品授權(quán)書 （如供應(yīng)商為經(jīng)銷商，需出具產(chǎn)品生產(chǎn)商或總代理出具的 經(jīng)銷授權(quán) ） 供應(yīng)商 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本 供應(yīng)商 醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證副本 供應(yīng)商 稅務(wù)登記證副本（國(guó)稅、地稅） 供應(yīng)商 組織代碼證副本 供應(yīng)商獲獎(jiǎng)證書、榮譽(yù)證書、 ISO 認(rèn)證證書等其他提升供應(yīng)商形象 的相關(guān)文件 貨物證明文件 包括但不限于： 醫(yī)療 產(chǎn)品注冊(cè)證、登記表 （注冊(cè)證過期，應(yīng)提供藥監(jiān)局出具的延期受理證明） 進(jìn)口 、出口 產(chǎn)品應(yīng)有 EN 認(rèn)證 、 FDA 認(rèn)證 或 CE 認(rèn)證 國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品 屬于強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄的 應(yīng)具有 CCC 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證 其他 特殊產(chǎn)品應(yīng)具有 該 產(chǎn)品所屬 行業(yè)領(lǐng)域的相關(guān)認(rèn)證和注冊(cè)證明 注：請(qǐng)根據(jù)招標(biāo)文件 具體 要求提供相應(yīng)資質(zhì)證明文件 ，及其他特殊的資質(zhì)證明文件。 、投標(biāo)書格式文件的填寫：按照招標(biāo)文件提供的格式逐一順次填寫，邊填寫邊檢查。 價(jià)格文件的填寫：注意價(jià)格大 、 小寫、單價(jià)、總價(jià) 、總 計(jì)是否一致。 資格文件 的 填寫：注意 語句描述是否通順、是否有錯(cuò)別字 以及標(biāo)點(diǎn)符號(hào) 。 商務(wù)和技術(shù)偏離表的填寫：應(yīng)對(duì)招標(biāo)文件的商務(wù)條款、技術(shù)條款逐一填寫響應(yīng)， 主標(biāo)設(shè)備 勿 出現(xiàn)負(fù)偏離。陪標(biāo) 設(shè)備 勿出現(xiàn)正偏離。 根據(jù)招標(biāo)文件中的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)， 粗略 計(jì)算得分，不得出現(xiàn)陪標(biāo)得分 高于 主標(biāo)得分。 產(chǎn)品配置：嚴(yán)格依據(jù)廠家提供的配置。不能任意多加，也不能隨意刪減（除非有意改動(dòng)要征得公司同意）。 、投標(biāo)書的初步整理：將 項(xiàng)內(nèi)所有格式文件與資質(zhì)文件編排制一起。 進(jìn)行目錄的初步編排，并檢查主標(biāo)與陪標(biāo)文件勿出現(xiàn) 交叉及 雷同現(xiàn)象。 如果招標(biāo)文件沒有要求，頁碼最好手寫。 根據(jù)手寫的頁碼，來完善目錄頁碼 注：對(duì)招標(biāo)文件個(gè)別條款不明確的，應(yīng)及時(shí)與招標(biāo)機(jī)構(gòu)溝通 ，以確保及時(shí)有效的完成投標(biāo)文件的編制。 四、投標(biāo) 文件 的檢查工作 在投標(biāo) 文件 編排完整 自檢之后 及沒有出現(xiàn)明顯錯(cuò)誤的前提下，將投標(biāo)文件交由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人審查 （采取交叉審核的方法） 。
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