【文章內(nèi)容簡介】 正向推導、逆向答題”技巧的應用。在思維上，按假設的可能基因型與已知基因型個體雜交，正向推導出后代可能的結(jié)果，答題時，按“若出現(xiàn)該結(jié)果，則說明其基因型為”的方式回答。推導時，應注意基因連鎖、無基因不活的條件，正確推導單體產(chǎn)生配子的類型和后代的比例。[兩年模擬試題精練]1．B　[由題意可知，黃色卷尾鼠彼此雜交，子代中黃色∶鼠色＝8∶4＝2∶1，對于毛色來說，性狀發(fā)生了分離，說明該黃色卷尾鼠的黃色是雜合子，且黃色是顯性性狀；卷尾∶正常尾＝3∶1，說明該黃色卷尾鼠的卷尾是雜合子，且卷尾是顯性性狀，說明這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，A錯誤；子代中黃色∶鼠色＝2∶1，不符合3∶1的分離比的原因是控制黃色的基因純合致死，導致后代性狀分離比偏離9∶3∶3∶1的情況，B正確；卷尾性狀由顯性基因控制不是子代的表現(xiàn)型及比例為黃色卷尾、黃色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾的原因，C錯誤；鼠色由隱性基因控制不是子代的表現(xiàn)型及比例為黃色卷尾、黃色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾的原因，D錯誤。]2．D　[基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代的基因型有323＝18種，A正確；根據(jù)題意分析已知每個顯性基因使南瓜增重(130－100)247。2＝15克。基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代顯性基因的數(shù)量最多是6個，最少是1個，所以顯性基因的數(shù)量可以是1個、2個、3個、4個、5個、6個，即南瓜的表現(xiàn)型是6種，B正確；由以上分析已知基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代顯性基因的數(shù)量最多是6個，最少是1個，即果實最輕者約100＋15＝115克，C正確；基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代最重者是顯性基因的數(shù)量最多者AABBEE，出現(xiàn)的概率為＝，D錯誤。]3．A　[兩對等位基因的純合子雜交，F(xiàn)1為雙雜合，只表現(xiàn)一種性狀，自交結(jié)果F2為9藍色∶6紫色∶1紅色。孟德爾遺傳實驗中F2為9∶3∶3∶1，可推斷雙顯性(9)表現(xiàn)為藍色(設為A_B_)，而單顯性(3＋3)均表現(xiàn)為紫色(設為A_bb或aaB_)，雙隱性(1)表現(xiàn)為紅色(aabb)。將F2中的紅色植株(aabb)花粉授給藍色植株(A_B_)，由于藍色植株(A_B_)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶1，而紅色植株(aabb)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有ab，所以后代表現(xiàn)型及比例為藍色(AaBb)∶紫色(Aabb、aaBb)∶紅色(aabb)＝4∶4∶1。]4．D　[甲(AaBb)乙(aabb)屬于測交，后代的表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，A正確；甲(AaBb)丙(AAbb)后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1∶1∶1∶1，B正確；丁(Aabb)自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1∶2∶1，C正確；A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤。]5．C　[根據(jù)題意，棕色狗的基因型為ggH_，黃色狗的基因型為_ _hh，它們交配，生下的狗沒有棕色(ggH_)和黃色(_ _hh)，沒有棕色。說明棕色狗的基因型為ggHH，黃色狗的基因型為GGhh。]6．D　[一個初級精母細胞可以產(chǎn)生4個精子，10 000個精子理論上需要2 500個初級精母細胞，發(fā)生交換后每個初級精母細胞只能產(chǎn)生1個aB型精子，則交換值為1 000247。2 500＝40%。]7．A　[該魚的鱗片有4種表現(xiàn)型，由兩對獨立遺傳的等位基因控制，并且BB有致死作用，可推知該魚種群4種表現(xiàn)型，由A_Bb、A_bb、aaBb和aabb這4種基因型控制。F1中的單列鱗魚相互交配能產(chǎn)生4種表現(xiàn)型的個體，可推導F1中的單列鱗魚的基因型為AaBb。無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，能得到的基因型為AaBb的單列鱗魚，先考慮B和b這對基因，親本的基因型為Bb和bb，而親本野生型鱗的魚為純合子，故bb為親本野生型鱗的魚的基因型，Bb為無鱗魚的基因型；再考慮A和a這對基因，由于無鱗魚和純合野生鱗的魚雜交后代只有兩種表現(xiàn)型，且比例為1∶1，結(jié)合以上分析，親本的基因型為AA和aa。這樣基因組合方式有AABbaabb和AAbbaaBb兩種，而第一種組合中基因型為AABb的個體表現(xiàn)為單列鱗，所以親本的基因型組合為AAbbaaBb。]8．D　[由題干信息可知香味性狀受隱性基因(a)控制，所以香味性狀(aa)一旦出現(xiàn)即能穩(wěn)定遺傳，A正確；由圖形分析已知親本的基因型是AaBb與Aabb，B正確；已知親本的基因型是AaBb與Aabb，其后代不可能出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株aaBB，C正確；親代的基因型為AabbAaBb，子代香味相關的基因型為AA、Aa、aa，分別自交得到aa的概率為，子代抗病性相關的基因型為Bb和bb，所以自交得到BB的概率為，所以得到能穩(wěn)定遺傳的香味抗病植株的比例為＝，D錯誤。]9．C　[基因自由組合定律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤過程，③⑥過程表示受精作用，圖2子代中aaBB的個體在aaB_中占，在子代所有個體中占。]10．C　[雜合子自交會出現(xiàn)性狀分離。自交一年，產(chǎn)生的后代為CC∶Cc∶cc＝1∶2∶1，其中雜合子的比例為；開白色花菜豆植株cc的比例為＝；自交三年之后，產(chǎn)生的后代中，Cc的比例為＝，開白色花菜豆植株cc的比例為＝；開有色花菜豆植株CC和Cc的比例為1－＝。所以開有色花菜豆植株和開白色花菜豆植株的比例是∶＝9∶7。]11．A　[要驗證自由組合定律，必須兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上。②和④分別含有殘翅和紫紅眼的隱性基因，且控制這兩種性狀的兩對基因分別在Ⅱ、Ⅲ號染色體上，雜交后兩對基因都是雜合的，減數(shù)分裂過程中這兩對等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；①個體所有基因都是顯性純合的，②個體只有控制殘翅的基因是隱性的，所以兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗證基因的分離定律，不能驗證基因的自由組合定律，B錯誤；②和③分別含有殘翅和黑身的隱性基因，但是控制這兩種性狀的基因都在Ⅱ號染色體上，不能驗證基因的自由組合定律，C錯誤；①個體所有基因都是顯性純合的，④個體只有控制紫紅眼的基因是隱性的，所以兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗證基因的分離定律，不能驗證基因的自由組合定律，D錯誤。]12．解析　(1)由表格可知，組1 F2的表現(xiàn)型紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變形，所以該性狀是由兩對獨立遺傳的等位基因決定的，雙顯性表現(xiàn)為紫色，即只有在兩種顯性基因同時存在時才能開紫花。(2)由組1 F2的表現(xiàn)型紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，所以F1的紫花基因型為AaBb，若紅花親本的基因型為aaBB，則白花親本的基因型為 AAbb。F2表現(xiàn)為白花的個體的基因型為AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶1，所以與白花親本基因型相同的占；同理，組3中F1的紫花基因型為AaBb，所以組3中親本白花的基因型為aabb，第1組和第3組的白花親本之間進行雜交，即AAbbaabb，后代基因型為Aabb，表現(xiàn)型為全為白花。(3)第3組實驗的F1為AaBb，純合白花的基因型為AAbb或aabb。①若該白花品種的基因型是 AAbb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbAAbb，子代基因型有四種，分別為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，紫花與白花之比為1∶1。②若白花品種的基因型是aabb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbaabb，子代的基因型有四種，AaBb、Aabb、aaBb、aabb，紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶2。答案　(1)兩　兩　紫(2)AAbb　　全為白花(3)①AAbb　②雜交后代紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶213．解析　(1)人是二倍體生物，含46條染色體，由于在有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以在研究人類的染色體組成時需要對處于有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影，然后根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲點的位置等特征，通過剪切，將它們配對、分組和排隊，最后形成染色體組型的圖象。(2)在正常情況下，男性精原細胞中含有23對46條染色體，進行減數(shù)分裂過程能形成23個四分體，減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，產(chǎn)生的次級精母細胞中含有Y染色體的數(shù)量為0條或1條；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，次級精母細胞中含有Y染色體的數(shù)量為0條或2條，因此，減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的各種次級精母細胞中含有Y染色體的數(shù)量可能是0或1或2條。(3))“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由圖可知，乙醇脫氫酶由A基因控制，乙醛脫氫酶由b基因控制，“白臉人”兩種酶都沒有，說明其基因型是aaBB或aaBb。(4)若A對a、B對b基因完全顯性，“紅臉人”的體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)，所以其基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中不產(chǎn)乙醇脫氫酶且產(chǎn)乙醛脫氫酶的個體的基因型為aabb，概率是(AaBb)(aaBb)＝1/64。(5)一個基因型為AABb的“紅臉”男性與一個“白臉”女性結(jié)婚的遺傳圖解見答案。答案　(1)有絲分裂中(2)23　0或1或2(3)乙醛　aaBB、aaBb(4)4　(5)遺傳圖解課時考點19　伴性遺傳與人類遺傳病(1)[三年高考真題演練]1．B　[本題考查的是人類遺傳病知識，考查識記和分析能力，難度較低。短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。]2．D　[本題主要考查人類遺傳病和自由組合定律等知識點，意在考察理論聯(lián)系實際和邏輯分析推理能力。難度適中。由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1，患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B－XAX－，兩者基因型相同的概率為＝，B錯誤；Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有24＝8種基因型、22＝4種表現(xiàn)型，C項錯誤；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，而親本有關的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項正確。]3．B　[根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項錯誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW，B項正確。]4．D　[本題考查性別決定的有關知識。分析題圖可知，當卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當卵細胞沒有受精直接發(fā)育成的個體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關，故ABC錯誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關，故D正確。]5．D　[本題考查遺傳學上基因與染色體的關系。摩爾根的“果蠅白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾揭示了遺傳的基本規(guī)律、薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進行的實驗的基礎上，所以A、B、C的說法都是正確的。該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達即中心法則無關，故選擇D。]6．D　[本題考查了伴性遺傳的相關知識和推理能力。根據(jù)題意，XBXB、XBY為黑貓，XbXb、XbY為黃貓，XBXb為玳瑁貓。玳瑁貓全部為雌貓，不能互交；B錯誤，玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，XBXbXbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，故后代中玳瑁貓占25%；C錯誤，玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到；D正確，用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓。]【方法規(guī)律】　“例外”遺傳的解題基本思路從近幾年的高考試題來看，結(jié)合遺傳中的“例外性”進行考查是遺傳題考查的一個特點?？键c主要分布在復等位基因、不完全顯性遺傳、致死現(xiàn)象、從性遺傳、基因互作等。此類試題看似復雜，其實按“常規(guī)推導，按因索表”的解題思路，把握問題的本質(zhì)，搞清基因型與表現(xiàn)型的對應關系，按常規(guī)方法進行基因推導，對推導出的基因型進行的合并或取舍，進而按基因型與表現(xiàn)型的對應關系分析清楚表現(xiàn)型及比例，問題即可迎刃而解。7．解析　(1)①根據(jù)系譜圖，Ⅱ－1和Ⅱ－2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ－1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性性狀，Ⅱ－1和Ⅱ－2為該性狀的攜帶者。(2)假設該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ世代各個體的性狀表現(xiàn)應為：Ⅲ－1 不表現(xiàn)該性狀(因為Ⅱ－1不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表現(xiàn)該性狀(因為是雌性)、Ⅲ－4表現(xiàn)該性狀(因為Ⅱ－3表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ－Ⅲ－3和Ⅲ－4。(3)假設控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便，假定該性狀由基因A、a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX_)，但他們的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)卻