【文章內(nèi)容簡介】 正向推導(dǎo)、逆向答題”技巧的應(yīng)用。在思維上，按假設(shè)的可能基因型與已知基因型個(gè)體雜交，正向推導(dǎo)出后代可能的結(jié)果，答題時(shí)，按“若出現(xiàn)該結(jié)果，則說明其基因型為”的方式回答。推導(dǎo)時(shí)，應(yīng)注意基因連鎖、無基因不活的條件，正確推導(dǎo)單體產(chǎn)生配子的類型和后代的比例。[兩年模擬試題精練]1．B　[由題意可知，黃色卷尾鼠彼此雜交，子代中黃色∶鼠色＝8∶4＝2∶1，對于毛色來說，性狀發(fā)生了分離，說明該黃色卷尾鼠的黃色是雜合子，且黃色是顯性性狀；卷尾∶正常尾＝3∶1，說明該黃色卷尾鼠的卷尾是雜合子，且卷尾是顯性性狀，說明這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；子代中黃色∶鼠色＝2∶1，不符合3∶1的分離比的原因是控制黃色的基因純合致死，導(dǎo)致后代性狀分離比偏離9∶3∶3∶1的情況，B正確；卷尾性狀由顯性基因控制不是子代的表現(xiàn)型及比例為黃色卷尾、黃色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾的原因，C錯(cuò)誤；鼠色由隱性基因控制不是子代的表現(xiàn)型及比例為黃色卷尾、黃色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾的原因，D錯(cuò)誤。]2．D　[基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代的基因型有323＝18種，A正確；根據(jù)題意分析已知每個(gè)顯性基因使南瓜增重(130－100)247。2＝15克。基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代顯性基因的數(shù)量最多是6個(gè)，最少是1個(gè)，所以顯性基因的數(shù)量可以是1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)、6個(gè)，即南瓜的表現(xiàn)型是6種，B正確；由以上分析已知基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代顯性基因的數(shù)量最多是6個(gè)，最少是1個(gè)，即果實(shí)最輕者約100＋15＝115克，C正確；基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，后代最重者是顯性基因的數(shù)量最多者AABBEE，出現(xiàn)的概率為＝，D錯(cuò)誤。]3．A　[兩對等位基因的純合子雜交，F(xiàn)1為雙雜合，只表現(xiàn)一種性狀，自交結(jié)果F2為9藍(lán)色∶6紫色∶1紅色。孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中F2為9∶3∶3∶1，可推斷雙顯性(9)表現(xiàn)為藍(lán)色(設(shè)為A_B_)，而單顯性(3＋3)均表現(xiàn)為紫色(設(shè)為A_bb或aaB_)，雙隱性(1)表現(xiàn)為紅色(aabb)。將F2中的紅色植株(aabb)花粉授給藍(lán)色植株(A_B_)，由于藍(lán)色植株(A_B_)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶1，而紅色植株(aabb)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有ab，所以后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)色(AaBb)∶紫色(Aabb、aaBb)∶紅色(aabb)＝4∶4∶1。]4．D　[甲(AaBb)乙(aabb)屬于測交，后代的表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，A正確；甲(AaBb)丙(AAbb)后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1∶1∶1∶1，B正確；丁(Aabb)自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1∶2∶1，C正確；A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯(cuò)誤。]5．C　[根據(jù)題意，棕色狗的基因型為ggH_，黃色狗的基因型為_ _hh，它們交配，生下的狗沒有棕色(ggH_)和黃色(_ _hh)，沒有棕色。說明棕色狗的基因型為ggHH，黃色狗的基因型為GGhh。]6．D　[一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，10 000個(gè)精子理論上需要2 500個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，發(fā)生交換后每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞只能產(chǎn)生1個(gè)aB型精子，則交換值為1 000247。2 500＝40%。]7．A　[該魚的鱗片有4種表現(xiàn)型，由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，并且BB有致死作用，可推知該魚種群4種表現(xiàn)型，由A_Bb、A_bb、aaBb和aabb這4種基因型控制。F1中的單列鱗魚相互交配能產(chǎn)生4種表現(xiàn)型的個(gè)體，可推導(dǎo)F1中的單列鱗魚的基因型為AaBb。無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，能得到的基因型為AaBb的單列鱗魚，先考慮B和b這對基因，親本的基因型為Bb和bb，而親本野生型鱗的魚為純合子，故bb為親本野生型鱗的魚的基因型，Bb為無鱗魚的基因型；再考慮A和a這對基因，由于無鱗魚和純合野生鱗的魚雜交后代只有兩種表現(xiàn)型，且比例為1∶1，結(jié)合以上分析，親本的基因型為AA和aa。這樣基因組合方式有AABbaabb和AAbbaaBb兩種，而第一種組合中基因型為AABb的個(gè)體表現(xiàn)為單列鱗，所以親本的基因型組合為AAbbaaBb。]8．D　[由題干信息可知香味性狀受隱性基因(a)控制，所以香味性狀(aa)一旦出現(xiàn)即能穩(wěn)定遺傳，A正確；由圖形分析已知親本的基因型是AaBb與Aabb，B正確；已知親本的基因型是AaBb與Aabb，其后代不可能出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株aaBB，C正確；親代的基因型為AabbAaBb，子代香味相關(guān)的基因型為AA、Aa、aa，分別自交得到aa的概率為，子代抗病性相關(guān)的基因型為Bb和bb，所以自交得到BB的概率為，所以得到能穩(wěn)定遺傳的香味抗病植株的比例為＝，D錯(cuò)誤。]9．C　[基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤過程，③⑥過程表示受精作用，圖2子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占，在子代所有個(gè)體中占。]10．C　[雜合子自交會(huì)出現(xiàn)性狀分離。自交一年，產(chǎn)生的后代為CC∶Cc∶cc＝1∶2∶1，其中雜合子的比例為；開白色花菜豆植株cc的比例為＝；自交三年之后，產(chǎn)生的后代中，Cc的比例為＝，開白色花菜豆植株cc的比例為＝；開有色花菜豆植株CC和Cc的比例為1－＝。所以開有色花菜豆植株和開白色花菜豆植株的比例是∶＝9∶7。]11．A　[要驗(yàn)證自由組合定律，必須兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上。②和④分別含有殘翅和紫紅眼的隱性基因，且控制這兩種性狀的兩對基因分別在Ⅱ、Ⅲ號(hào)染色體上，雜交后兩對基因都是雜合的，減數(shù)分裂過程中這兩對等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；①個(gè)體所有基因都是顯性純合的，②個(gè)體只有控制殘翅的基因是隱性的，所以兩個(gè)體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗(yàn)證基因的分離定律，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；②和③分別含有殘翅和黑身的隱性基因，但是控制這兩種性狀的基因都在Ⅱ號(hào)染色體上，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；①個(gè)體所有基因都是顯性純合的，④個(gè)體只有控制紫紅眼的基因是隱性的，所以兩個(gè)體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗(yàn)證基因的分離定律，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。]12．解析　(1)由表格可知，組1 F2的表現(xiàn)型紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變形，所以該性狀是由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因決定的，雙顯性表現(xiàn)為紫色，即只有在兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能開紫花。(2)由組1 F2的表現(xiàn)型紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，所以F1的紫花基因型為AaBb，若紅花親本的基因型為aaBB，則白花親本的基因型為 AAbb。F2表現(xiàn)為白花的個(gè)體的基因型為AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶1，所以與白花親本基因型相同的占；同理，組3中F1的紫花基因型為AaBb，所以組3中親本白花的基因型為aabb，第1組和第3組的白花親本之間進(jìn)行雜交，即AAbbaabb，后代基因型為Aabb，表現(xiàn)型為全為白花。(3)第3組實(shí)驗(yàn)的F1為AaBb，純合白花的基因型為AAbb或aabb。①若該白花品種的基因型是 AAbb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbAAbb，子代基因型有四種，分別為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，紫花與白花之比為1∶1。②若白花品種的基因型是aabb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbaabb，子代的基因型有四種，AaBb、Aabb、aaBb、aabb，紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶2。答案　(1)兩　兩　紫(2)AAbb　　全為白花(3)①AAbb?、陔s交后代紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶213．解析　(1)人是二倍體生物，含46條染色體，由于在有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以在研究人類的染色體組成時(shí)需要對處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影，然后根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲點(diǎn)的位置等特征，通過剪切，將它們配對、分組和排隊(duì)，最后形成染色體組型的圖象。(2)在正常情況下，男性精原細(xì)胞中含有23對46條染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂過程能形成23個(gè)四分體，減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量為0條或1條；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，次級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量為0條或2條，因此，減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的各種次級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量可能是0或1或2條。(3))“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由圖可知，乙醇脫氫酶由A基因控制，乙醛脫氫酶由b基因控制，“白臉人”兩種酶都沒有，說明其基因型是aaBB或aaBb。(4)若A對a、B對b基因完全顯性，“紅臉人”的體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)，所以其基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中不產(chǎn)乙醇脫氫酶且產(chǎn)乙醛脫氫酶的個(gè)體的基因型為aabb，概率是(AaBb)(aaBb)＝1/64。(5)一個(gè)基因型為AABb的“紅臉”男性與一個(gè)“白臉”女性結(jié)婚的遺傳圖解見答案。答案　(1)有絲分裂中(2)23　0或1或2(3)乙醛　aaBB、aaBb(4)4　(5)遺傳圖解課時(shí)考點(diǎn)19　伴性遺傳與人類遺傳病(1)[三年高考真題演練]1．B　[本題考查的是人類遺傳病知識(shí)，考查識(shí)記和分析能力，難度較低。短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。]2．D　[本題主要考查人類遺傳病和自由組合定律等知識(shí)點(diǎn)，意在考察理論聯(lián)系實(shí)際和邏輯分析推理能力。難度適中。由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1，患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B－XAX－，兩者基因型相同的概率為＝，B錯(cuò)誤；Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有24＝8種基因型、22＝4種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項(xiàng)正確。]3．B　[根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW，B項(xiàng)正確。]4．D　[本題考查性別決定的有關(guān)知識(shí)。分析題圖可知，當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當(dāng)卵細(xì)胞沒有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關(guān)，故ABC錯(cuò)誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān)，故D正確。]5．D　[本題考查遺傳學(xué)上基因與染色體的關(guān)系。摩爾根的“果蠅白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾揭示了遺傳的基本規(guī)律、薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，所以A、B、C的說法都是正確的。該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)，故選擇D。]6．D　[本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)和推理能力。根據(jù)題意，XBXB、XBY為黑貓，XbXb、XbY為黃貓，XBXb為玳瑁貓。玳瑁貓全部為雌貓，不能互交；B錯(cuò)誤，玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，XBXbXbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，故后代中玳瑁貓占25%；C錯(cuò)誤，玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到；D正確，用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓。]【方法規(guī)律】　“例外”遺傳的解題基本思路從近幾年的高考試題來看，結(jié)合遺傳中的“例外性”進(jìn)行考查是遺傳題考查的一個(gè)特點(diǎn)?？键c(diǎn)主要分布在復(fù)等位基因、不完全顯性遺傳、致死現(xiàn)象、從性遺傳、基因互作等。此類試題看似復(fù)雜，其實(shí)按“常規(guī)推導(dǎo)，按因索表”的解題思路，把握問題的本質(zhì)，搞清基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，按常規(guī)方法進(jìn)行基因推導(dǎo)，對推導(dǎo)出的基因型進(jìn)行的合并或取舍，進(jìn)而按基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系分析清楚表現(xiàn)型及比例，問題即可迎刃而解。7．解析　(1)①根據(jù)系譜圖，Ⅱ－1和Ⅱ－2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ－1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性性狀，Ⅱ－1和Ⅱ－2為該性狀的攜帶者。(2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ－1 不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ－4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ－Ⅲ－3和Ⅲ－4。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便，假定該性狀由基因A、a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX_)，但他們的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)卻