擬除蟲菊酯類農(nóng)藥研究現(xiàn)狀論文(編輯修改稿)
2024-07-22 15:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上加入15g/L瓊脂。3 實(shí)驗(yàn)方法 微生物菌株的富集取一定量某化工廠Ⅰ和化工廠Ⅱ（每樣品3瓶），放入到30℃ 、98r/min全溫?fù)u瓶柜中培養(yǎng)5天，取5%（體積分?jǐn)?shù)）的培養(yǎng)物Ⅰ和培養(yǎng)物Ⅱ，再放入到30℃、98r/min全溫?fù)u瓶柜中培養(yǎng)5天后，即得到富集液。 微生物菌株的分離 取富集液Ⅰ和富集液Ⅱ分別1mL加入到9mL無菌水的試管中，混合均勻后得的稀釋液，再取的稀釋液1mL加入到9mL無菌水的試管中，得到的稀釋液，重復(fù)以上的步驟，依次可得、的稀釋液。取上述經(jīng)過梯度稀釋的、放入到30℃的電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天后，用無菌玻璃凃棒在培養(yǎng)基的表面輕輕涂布使之均勻，然后再放入到30℃的電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天后，在長出菌落的平板上進(jìn)行劃線使菌落純化，然后再放入到30℃的電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天后得到純化的菌落，放入到30℃ 、98r/min的全溫?fù)u瓶柜中培養(yǎng)7天后。 甲氰菊酯農(nóng)藥降解率的測定先用離心沉降機(jī)以1500r/min的速度離心氮源基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基中的培養(yǎng)物10min，然后取上清液置于722型分光光度計(jì)中，在波長為600nm處進(jìn)行測定其吸光值，通過吸光值計(jì)算出降解率，并做好記錄。甲氰菊酯降解率的計(jì)算公式為：甲氰菊酯農(nóng)藥降解率=（1X1/X0）100%式中：X1為加有微生物菌株的培養(yǎng)基培養(yǎng)7天后甲氰菊酯農(nóng)藥殘留的質(zhì)量濃度，mg/L；X0為空白對(duì)照培養(yǎng)7天后甲氰菊酯農(nóng)藥殘留的質(zhì)量濃度，mg/L。4 結(jié)果與討論 微生物菌株對(duì)甲氰菊酯農(nóng)藥的降解在50mL液體氮源基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基中分別加入2mL樣Ⅰ和樣Ⅱ的菌液（每個(gè)樣設(shè)3個(gè)培養(yǎng)基），然后放入到30℃ 、98r∕min的全溫?fù)u瓶柜中，培養(yǎng)7天后測定甲氰菊酯農(nóng)藥殘留的質(zhì)量濃度。同時(shí)，（不接種微生物菌株）在相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，作為空白對(duì)照。表2 菌株對(duì)甲氰菊酯的降解效果Table 2 Degradation effect of fenpropathrin treaded by strains 處理 對(duì)照品 菌株Ⅰ 菌株Ⅱ甲氰菊酯起 始質(zhì)量濃度 /（mg/L）7天后甲氰菊酯殘留質(zhì)量濃度 /（mg/L）降解率/% % %由表2可得，在接種微生物菌株的培養(yǎng)基中，樣Ⅰ和樣Ⅱ%、%，說明微生物菌株對(duì)甲氰菊酯農(nóng)藥具有降解的能力。 微生物菌株對(duì)甲氰菊酯的降解特性 不同質(zhì)量濃度對(duì)菌株降解甲氰菊酯農(nóng)藥的影響在50mL液體氮源基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基中分別加入2mL樣Ⅰ和樣Ⅱ的菌液（每個(gè)樣設(shè)3個(gè)培養(yǎng)基），然后再加入質(zhì)量濃度為23mg/L、115mg/L、172mg/L、207mg/L、230mg/L的甲氰菊酯農(nóng)藥于相對(duì)應(yīng)的氮源基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基中，然后放入到30℃ 、98r/min全溫?fù)u瓶柜中，培養(yǎng)7天后測定甲氰菊酯農(nóng)藥的質(zhì)量濃度。同時(shí)，以不同質(zhì)量濃度的甲氰菊酯農(nóng)藥液體氮源基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基（不接種微生物菌株）在相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，作為空白對(duì)照。 表3 不同質(zhì)量濃度對(duì)菌株降解甲氰菊酯的影響 Table 3 Effects of different mass concentration on the fenpropahrin degradation by strains 質(zhì)量濃度/（mg/L） 菌株Ⅰ的降解率∕%
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