藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位人員測(cè)試試題及答案-藥品(編輯修改稿)
2025-07-22 01:24 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 C：二倍以上四倍以下的罰款 D：二倍以上五倍以下的罰款35. 藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的 （ E ） A：《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照 B：《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《GSP認(rèn)證證書(shū)》 C：《GSP認(rèn)證證書(shū)》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D：藥品購(gòu)銷記錄 E：藥品購(gòu)進(jìn)記錄36. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng) （ B ） A：按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰 B：應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷售或者使用的假劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰 C：可以不予行政處罰 D：給予警告 E：按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰37. 根據(jù)《處方管理辦法（試行）》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ B ） A：處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性疾病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由 B：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“三查七對(duì)” C：處方由調(diào)劑、出售處方藥品的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥物處方保留2年，麻醉藥品處方保留3年 D：醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具普通處方時(shí)需同時(shí)打印紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致，打印的處方經(jīng)簽名后有效 E：處方格式由三部分組成，包括前記、正文、后記38. 拆零藥品出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明 （ A ） A：藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期等內(nèi)容 B：藥品名稱、用法用量、批號(hào)、有效期等內(nèi)容 C：藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期、生產(chǎn)廠家等內(nèi)容 D：藥品名稱、規(guī)格、用量、批號(hào)、銷售日期等內(nèi)容39. 制售假藥，對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的 （ D ） A：處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金 B：處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金 C：處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn) D：處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑期或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)40. 《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得 （ E ） A：向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨 B：向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨 C：向零售藥店銷售現(xiàn)貨 D：向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨 E：進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)41. 對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查中，應(yīng)退回的是 （ A ） A：快到有效期的藥品 B：易變質(zhì)的藥品 C：已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品 D：42. 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的 （ D ） A：通用名稱 B：生產(chǎn)企業(yè) C：批準(zhǔn)文號(hào) D：廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)43. 購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，并經(jīng) （ E ） A：企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的審核批準(zhǔn) B：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的審核批準(zhǔn) C：企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn) D：企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的審核批準(zhǔn) E：企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)44. 藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行 （ C ） A：審查 B：審批 C：認(rèn)證 D：發(fā)證45. （ A ） A：睡前 B：每晚 C：每晨 D：上午46. 藥物與醫(yī)療器械區(qū)別的界定是 （ D ） A：產(chǎn)品的預(yù)期目的 B：產(chǎn)品主要的預(yù)期作用與方法 C：物理和化學(xué)作用 D：產(chǎn)品的預(yù)期目的和主要的預(yù)期作用與方法47. 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用的是藥品是 （ B ） A：處方藥，甲類非處方藥 B：處方藥 C：非處方藥 D：處方藥，乙類非處方藥48. 非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)圖案用于 （ B ） A：甲類非處方藥 B：乙類非處方藥 C：在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品 D：藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志 E：刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志49. 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是 （ C ） A：國(guó)
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