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藥品零售企業(yè)企業(yè)負責人崗位人員測試試題及答案-藥品(完整版)

2025-07-31 01:24上一頁面

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【正文】 :二年C:是否有重復給藥的現象D:國家藥監(jiān)局市場監(jiān)督司的職責E:刊登藥品廣告時使用的指南性標志49. 負責藥品不良反應監(jiān)測工作是 ( C )A:甲類非處方藥A:處方藥,甲類非處方藥A:產品的預期目的A:睡前A:審查B:質量管理機構和質量領導組織的審核批準B:生產企業(yè)B:易變質的藥品C:向零售藥店銷售現貨C:處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財產C:藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期、生產廠家等內容D:醫(yī)師利用計算機開具普通處方時需同時打印紙質處方,其格式與手寫處方一致,打印的處方經簽名后有效 B:質量條款B:B類藥品不良反應A:15日A:藥品監(jiān)督管理部門E:工商行政管理部門5. 處方中“適量”的外文縮寫是 ( D )D:6. 國家一級保護野生藥材物種是指 ( B )D:資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種C:經注冊的執(zhí)業(yè)藥師B:省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準A:二類精神藥品A:自藥品列入〈〈國家非處方藥目錄〉〉之日起E:自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)〈〈非處方藥藥品審核登記證書〉〉之日起11. 不符合藥品陳列要求的是 ( A )D:特殊管理的藥品不得陳列12. 以病人為中心,為人民防病治病提供安全、有效、經濟、合理的優(yōu)質藥品和藥學服務是 ( B )D:藥學職業(yè)道德的規(guī)范13. 根據《藥品經營質量管理規(guī)范認證管理辦法》,通過現場檢查的企業(yè),應針對檢查結論中提出的缺陷項目提交整改報告,并于現場檢查結束后幾個工作日內報送認證機構 ( B )D:15個工作日C:兩者均是C:兩者均是C:預防為主、明確品種C:變更注冊B:養(yǎng)護員B:三年內B:嚴重的不良反應A:贈送處方藥A:藥學或相關專業(yè)的學歷,或者具有藥學專業(yè)的技術職稱E:執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師以上專業(yè)技術職稱23. 藥品廣告中有說明藥品治愈率的,廣告監(jiān)督管理機關 ( D )D:可以處以廣告費一倍至五倍以下的罰款24. 國家對新藥生產實行 ( D )D:批準文號管理制度C:在許可事項發(fā)生變更60日內C:處15年有期徒刑或無期,并處銷售金額50%到2倍罰金或者沒收財產B:一類精神藥品A:非處方藥分甲、乙兩類A:處方藥A:國務院藥品監(jiān)督管理部門E:省級人民政府衛(wèi)生行政部門31. 消費者有權自主選購 ( B )D:乙類非處方藥32. 按照《關于我國實施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知》,購買非處方藥由 ( C )D:生產廠家銷售人員推薦C:3日、7日C:二倍以上四倍以下的罰款C:《GSP認證證書》和營業(yè)執(zhí)照B:應當沒收其銷售或者使用的假劣藥和違法所得;但是,可以免除其他行政處罰A:處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性疾病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由 D:零售連鎖企業(yè)增加了門店數量。 B:藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到“三查七對”C:可以不予行政處罰D:藥品購銷記錄D:二倍以上五倍以下的罰款35. 藥品零售企業(yè),必須建有真實、完整的 ( E )D:2日、5日34. 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處違法所得 ( A )E:藥店銷售人員介紹33. 解熱鎮(zhèn)痛藥作為非處方藥用于解熱和止痛的限定療程分別是 ( B )A:醫(yī)生處方A:處方藥B:國務院衛(wèi)生行政部門B:甲類非處方藥B:非處方藥分甲、乙、丙三類C:二類精神藥品D:處5年以上有期徒刑,并處違
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