生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實(shí)施細(xì)則-資料下載頁

【總結(jié)】附件3：生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實(shí)施細(xì)則一、目的為規(guī)范生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工作，保證科學(xué)、準(zhǔn)確、公正地開展監(jiān)督檢查工作，制定本實(shí)施細(xì)則。二、工業(yè)和信息化部組織的生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工業(yè)和信息化部通過生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查，確認(rèn)車輛生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品是否滿足一致性要求，是否符合國家政策和管理規(guī)定以及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)要求。（一）要求

2025-07-29 12:11

企業(yè)內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】5/6內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟(jì)部（以下簡(jiǎn)稱本部）為促使經(jīng)濟(jì)事務(wù)財(cái)團(tuán)法人建立之內(nèi)部稽核制度有完備之架構(gòu)與充實(shí)內(nèi)容，以健全內(nèi)部控制，提高信息可靠及完整性，促行管理政策，并評(píng)估業(yè)務(wù)效率，進(jìn)而提升效益，特訂定本規(guī)范。二、內(nèi)部稽核制度之架構(gòu)財(cái)團(tuán)法人內(nèi)部稽核制度內(nèi)容包括：(一)總　則(二)內(nèi)部稽核組織與人員(三)內(nèi)部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內(nèi)部控制之

2025-04-12 11:40

仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案-資料下載頁

【總結(jié)】仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案（征求意見稿）仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫(yī)療支出，提高藥品可及性，提升醫(yī)療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。由于早期批準(zhǔn)的仿制藥醫(yī)藥學(xué)研究基礎(chǔ)相對(duì)薄弱，部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大，尚不能達(dá)到被仿制藥的臨床療效，提高仿制藥質(zhì)量對(duì)維護(hù)公眾健康意義重大?！秶宜幤钒踩笆濉币?guī)劃》明確提出要用5～10年時(shí)間

2025-06-06 16:19

生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃汽車內(nèi)飾件參考-資料下載頁

【總結(jié)】生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃申請(qǐng)編號(hào)：A2016CCC1111-xxxxxxx13C證書號(hào)：2013011111xxxxxx12013011111xxxxxx2014011111xxxxx編號(hào)：xxxxx/02編制：xxxx審核：xxxx

2025-08-04 04:06

汽車生產(chǎn)一致性cop試驗(yàn)和檢查項(xiàng)目-資料下載頁

【總結(jié)】附件5-1汽車完整車輛/不完整車輛COP試驗(yàn)和檢查項(xiàng)目（M/N/G類）序號(hào)類別/順序號(hào)檢查項(xiàng)目檢驗(yàn)依據(jù)檢查要求（僅做參考）備注1.01-01標(biāo)記和VINGB7258-2012《機(jī)動(dòng)車安全運(yùn)行技術(shù)條件》、出廠前100%檢查GB/T17676《天然氣汽

2025-06-30 05:47

移動(dòng)終端mms業(yè)務(wù)一致性測(cè)試的介紹與分析報(bào)告-資料下載頁

【總結(jié)】.....移動(dòng)終端MMS業(yè)務(wù)一致性測(cè)試介紹與分析雷思良任小芳潘娟2012-7-3016:51:18　　來源：《現(xiàn)代電信科技》2012年第1-2期　　摘要：本文首先對(duì)MMS業(yè)務(wù)進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹，并闡述了一致性測(cè)試的原理，指出了一致性測(cè)

2025-03-25 06:40

金屬的化學(xué)性質(zhì)教學(xué)評(píng)一致性教學(xué)設(shè)計(jì)-資料下載頁

【總結(jié)】專業(yè)資料整理分享教學(xué)評(píng)一體教學(xué)設(shè)計(jì)模板課題：《金屬的化學(xué)性質(zhì)》教學(xué)評(píng)一致性教學(xué)設(shè)計(jì)【目標(biāo)確定的依據(jù)】1．相關(guān)課程標(biāo)準(zhǔn)陳述（摘錄課標(biāo)相關(guān)內(nèi)容）《化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》（2011版）第40頁中，對(duì)《金屬的化學(xué)性質(zhì)》的教學(xué)有如下建議：在探究金屬的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的評(píng)

2025-06-15 21:12

cop出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介-資料下載頁

【總結(jié)】出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介（出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介（COP））2023/2/231GWM一、COP簡(jiǎn)介?COP（Conformityofproduction）意為生產(chǎn)一致性。?COP審核的目的：制造商應(yīng)具備適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理體系，并保證認(rèn)證之后生產(chǎn)的車輛、系統(tǒng)或零部件和認(rèn)證的車輛、系統(tǒng)或零部件一致。?在認(rèn)證試驗(yàn)完成后，證書頒發(fā)之前必須進(jìn)行

2025-02-18 01:57

注射劑一致性評(píng)價(jià)征求意見稿-資料下載頁

【總結(jié)】......附件：已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見稿）一、申請(qǐng)人應(yīng)全面了解已上市注射劑的國內(nèi)外上市背景、安全性和有效性數(shù)據(jù)、上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，評(píng)價(jià)和確認(rèn)其臨床價(jià)值。二、已上市注

2025-07-20 02:59

一致性評(píng)價(jià)過程輔料選擇及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定-資料下載頁

【總結(jié)】日期：?1、輔料在制劑中的意義?2、輔料在一致性評(píng)價(jià)中的選擇依據(jù)及量的測(cè)定?3、輔料的種類及作用?4、輔料的選擇和一致性評(píng)價(jià)的關(guān)鍵影響因素?5、仿制藥一致性評(píng)價(jià)對(duì)藥用輔料行業(yè)的影響?6、藥用輔料企業(yè)迎來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)輔料關(guān)注的主要因素輔料定義?2023版和2023版藥典對(duì)輔料的定義?藥用輔料系指

2025-01-23 11:00

產(chǎn)品c認(rèn)證及一致性管理培訓(xùn)教材-資料下載頁

【總結(jié)】產(chǎn)品3C認(rèn)證及一致性管理產(chǎn)品3C認(rèn)證及一致性管理什么是產(chǎn)品認(rèn)證?——依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求，經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)并頒發(fā)認(rèn)證證書和認(rèn)證標(biāo)志來證明某一產(chǎn)品符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求的活動(dòng)。如：3C認(rèn)證（中國）、GS認(rèn)證（德國）、CE認(rèn)證（歐盟）、UL認(rèn)證（美國）、EMC（歐盟）等產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的四個(gè)要素：型式試驗(yàn)、質(zhì)量管理體系檢查評(píng)

2025-01-23 22:10

阿莫西林膠囊一致性評(píng)價(jià)調(diào)研資料網(wǎng)站-資料下載頁

【總結(jié)】濟(jì)南永康醫(yī)藥科技有限公司一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目資料阿莫西林膠囊一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目報(bào)價(jià)及調(diào)研資料項(xiàng)目調(diào)研資料如下：一、原研藥：二、BCS分類：三、對(duì)照品阿莫西林對(duì)照品：雜質(zhì)對(duì)照品：加拿大TLC公司雜質(zhì)對(duì)照品供應(yīng)：四、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見附件五、日本橙皮書資料主藥理化性質(zhì)：溶出曲線：方法：6

2025-06-29 18:20

車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理-資料下載頁

【總結(jié)】車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理第一條為切實(shí)維護(hù)國家、社會(huì)和公眾利益，完善《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》（以下簡(jiǎn)稱《公告》）管理制度，規(guī)范車輛生產(chǎn)企業(yè)行為，根據(jù)《國務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》和《汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策》，制定本管理辦法。　　　　第二條國家對(duì)車輛生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理制度，中華人民共和國工業(yè)和信息化部（以下簡(jiǎn)稱“工業(yè)和信息化部”）依法對(duì)《

2025-04-18 02:41

x普電子3c文件-產(chǎn)品變更控制辦法、產(chǎn)品一致性檢驗(yàn)管理辦法(2個(gè)doc)產(chǎn)品一致性檢驗(yàn)管理辦法-資料下載頁

【總結(jié)】單位名稱深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司文件編號(hào)：GP-CCC-005版次：A文件名稱產(chǎn)品一致性檢驗(yàn)管理辦法頁次：1/1生效日期：20xx/11/281．目的：為保證本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足CCC認(rèn)證產(chǎn)品的一致性要求，在進(jìn)料、制程和成品階段均能與CCC認(rèn)證產(chǎn)品型式試

2025-05-26 11:34

工商管理外文翻譯--確保物流管理和績(jī)效的一致性-資料下載頁

【總結(jié)】本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）翻譯英文原文名EnsuringtheConsistencyofCompetitiveStrategyandLogisticPerformanceManagement中文譯名確保物流管理和績(jī)效的一致性

2025-05-12 03:28

一致性獲利法時(shí)間跨度的定量探討-文庫吧在線文庫

一致性獲利法時(shí)間跨度的定量探討(完整版)

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一致性獲利法時(shí)間跨度的定量探討(留存版)