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正文內(nèi)容

植物生理學(xué)考試小抄電子版(編輯修改稿)

2025-07-21 02:57 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 磷酸丙糖的輸出,光合速率就會(huì)加快。CC4植物的結(jié)構(gòu)和生理特征(1,C3。2, C4),葉結(jié)構(gòu):1,BSC不發(fā)達(dá),無(wú)葉綠體2,BSC發(fā)達(dá),有葉綠體。CO2固定酶:1,RuBP羧化酶2,RuBP羧化酶,PEP羧化酶。最初CO2受體:1,RuBP2,PEP。最大光和效率:1,低2,高。光呼吸:1,高2,低。耐旱性:1,弱2,強(qiáng)。蒸騰系數(shù):1,大2,小。如何解釋C4植物比C3植物的光呼吸低C3植物PEP羧化酶對(duì)CO2親和力高,固定CO2的能力強(qiáng),在葉肉細(xì)胞形成C4二羧酸之后再運(yùn)轉(zhuǎn)到維管束鞘細(xì)胞,脫羧后放出CO2,就起到了CO2泵的作用,增加了CO2濃度,提高了RuBP羧化酶的活性,有利于CO2的固定和還原,不利于乙醇羧形成,不利于光呼吸進(jìn)行,所以C4植物光呼吸測(cè)定值很低。而C3植物在葉肉細(xì)胞內(nèi)固定CO2,葉肉細(xì)胞的CO2/O2的比值較低,此時(shí),RuBP加氧酶活性增強(qiáng),有利于光呼吸的進(jìn)行,而且C3植物中RuBP羧化酶對(duì)CO2親和力低,光呼吸釋放的CO2不易被重新固定。呼吸作用與光合作用的辯證關(guān)系光合所需的ATP和NADP+與呼吸所需的ATP和NADP+是相同的。這兩種物質(zhì)在光和和呼吸中共用光合的碳循環(huán)與呼吸作用的戊磷糖磷酸途徑基本上式正反反應(yīng)關(guān)系。二者之間有許多中間產(chǎn)物是可以交替使用的光合釋放的CO2可供呼吸使用,而呼吸釋放的CO2能被光合同化光呼吸是一種浪費(fèi)型呼吸,把C3植物的光呼吸途徑消除,是否對(duì)植物生長(zhǎng)更為有利(1)不會(huì)更有利(2)因?yàn)楣夂粑绕渲匾纳砉δ堍傧掖妓岬亩竞Β诰S持C3途徑的運(yùn)轉(zhuǎn)③防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞④氮代謝的補(bǔ)充光呼吸如何發(fā)生的,其生理功能光呼吸是植物的盧瑟細(xì)胞在光照下吸收氧氣釋放二氧化碳的反應(yīng),這種反應(yīng)需葉綠體參與,僅在光下與光合作用同時(shí)發(fā)生,光呼吸底物是乙醇酸,主要由光合作用的碳代謝提供。光呼吸與光合作用伴隨發(fā)生的根本原因是由Rubisco的性質(zhì)決定的,Rubisco是雙功能酶,它即可催化羧化反應(yīng),又可催化加氧反應(yīng)。即二氧化碳和氧競(jìng)爭(zhēng)Rubisco同一個(gè)活性部位,并互為加氧與羧化反應(yīng)的抑制劑。因此,在二氧化碳和氧共存的大氣中,光呼吸與光合作用同時(shí)進(jìn)行,伴隨發(fā)生,即互相抑制又互相促進(jìn)。光呼吸生理功能:1)有害的方面:減少了光合產(chǎn)物的形成和積累,不僅不能貯備能量,還要消耗大量能量2)有益之處:,消除了過(guò)剩的同化力,降低了O2/ CO2之比,可提高RuBP羧化酶的活性,有利于碳素同化作用的進(jìn)行。何謂壓力流動(dòng)假說(shuō),實(shí)驗(yàn)依據(jù),該學(xué)說(shuō)不足之處有德國(guó)人明希提出來(lái)的(30年代),這個(gè)假說(shuō)的基本點(diǎn):有機(jī)物質(zhì)在篩管內(nèi)的流動(dòng)是由于篩管的兩端(即供應(yīng)端和接納端)之間所存在的壓力勢(shì)差推動(dòng)的。壓力勢(shì)在篩管內(nèi)是可以傳導(dǎo)的,因而就產(chǎn)生了一個(gè)流體靜壓力。這種壓力推動(dòng)篩管的溶液向輸出端流動(dòng)。實(shí)驗(yàn)依據(jù):溢泌現(xiàn)象,表示有正壓力存在篩管接近源庫(kù)的兩端存在濃度梯度差植物生長(zhǎng)素的運(yùn)輸只能隨篩管內(nèi)物質(zhì)集體流動(dòng)用蚜蟲(chóng)吻刺法直接測(cè)定篩管中液流速度,約為100cm/h不足之處無(wú)法解釋篩管細(xì)胞內(nèi)可同時(shí)進(jìn)行雙向運(yùn)輸物質(zhì)集體快速流動(dòng)所需的壓力勢(shì)差,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于篩管兩端由有機(jī)物濃度差引起的壓力勢(shì)差同化物是如何裝入和卸出篩管同化物向韌皮部的裝載是一種分泌過(guò)程,由于篩管膜內(nèi)外存在電化學(xué)勢(shì)差,膜外的質(zhì)子濃度高,膜外的H+會(huì)向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移,蔗糖在膜上蔗糖載體作用下,將伴隨H+一同進(jìn)入膜內(nèi),進(jìn)入篩管。同化物的卸載過(guò)程,即由蔗糖卸入到消耗細(xì)胞有兩種形式:一種是蔗糖先卸入自由空間,被細(xì)胞壁束縛的蔗糖酶水解后,穿過(guò)質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),重新合成蔗糖,再轉(zhuǎn)入液泡中。另一種方式蔗糖進(jìn)入自由空間不被水解,直接進(jìn)入消耗細(xì)胞被胚乳細(xì)胞吸收。同化物(植物體內(nèi)有機(jī)物)運(yùn)輸與分配的特點(diǎn)①光合產(chǎn)物優(yōu)先供應(yīng)生長(zhǎng)中心,如:孕穗期至抽穗期,分配中心為穗及莖②以不同葉位的葉片來(lái)說(shuō),其光合產(chǎn)物分配為“就近運(yùn)輸”的特點(diǎn)③縱向同側(cè)運(yùn)輸(與數(shù)道組織的結(jié)構(gòu)有關(guān))④光合產(chǎn)物還具有可再分配的特點(diǎn),即衰老和過(guò)度組織(或器官)內(nèi)的有機(jī)物可撤離以保證生長(zhǎng)中心之需。蔗糖是植物內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸?shù)闹饕问皆?蔗糖有很高的水溶性,有利于在篩管中運(yùn)輸2具有很高的穩(wěn)定性適于從源運(yùn)輸?shù)綆?kù)3蔗糖具有很高的運(yùn)輸率可達(dá)100CM/H。溫度對(duì)有機(jī)物運(yùn)輸影響溫度太高,呼吸增強(qiáng),消耗一定量的有機(jī)物,同時(shí)原生質(zhì)的酶開(kāi)始鈍化或受到破壞,所以運(yùn)輸速度降低。低溫時(shí)酶活性降低,呼吸作用減弱,影響運(yùn)輸過(guò)程所必需能量供應(yīng),導(dǎo)致運(yùn)輸速率降低。硼為什么能促進(jìn)植物體內(nèi)碳水化合物的運(yùn)輸因?yàn)榕鹉軌蚺c糖結(jié)合成復(fù)合物,這個(gè)復(fù)合物是個(gè)極性分子,有利于通過(guò)質(zhì)膜以促進(jìn)糖的運(yùn)輸。植物體內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸分配規(guī)律如何有機(jī)物運(yùn)輸分配是受著供應(yīng)能力,競(jìng)爭(zhēng)能力和運(yùn)輸能力三個(gè)因素影響①供應(yīng)能力:指該器官或部位的同化產(chǎn)物能否輸出及輸出多少的能力,也就是“代謝源”把光合產(chǎn)物向外“推”送力的大?、诟?jìng)爭(zhēng)能力:指各器官對(duì)同化產(chǎn)物需要程度的大小。也就是“代謝庫(kù)”對(duì)同化產(chǎn)物“拉力”的大?、圻\(yùn)輸能力:包括輸出和輸入部分之間輸導(dǎo)系統(tǒng)聯(lián)系、暢通程度和距離遠(yuǎn)近。在這三種能力中,競(jìng)爭(zhēng)能力是最主要的。赤霉素在生產(chǎn)上的應(yīng)用主要方面1促進(jìn)麥芽糖化,GA誘導(dǎo)a淀粉酶的形成這一發(fā)現(xiàn)已應(yīng)用到啤酒生產(chǎn)中2促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),如在水稻”三系:”的制造過(guò)程中,切花生產(chǎn)上等都有應(yīng)用3防止單性結(jié)實(shí)4打破休眠生長(zhǎng)素與赤霉素之生理作用方面的相互關(guān)系生長(zhǎng)素與赤霉素之間存在相輔相成作用①GA有抑制IAA氧化酶活性的作用防止IAA氧化②GA能增加蛋白酶的活性,促進(jìn)蛋白質(zhì)分解,色氨酸數(shù)量增多,有利于IAA的生物合成③GA能促進(jìn)束縛型轉(zhuǎn)化為自由型生長(zhǎng)素、赤霉素促進(jìn)生長(zhǎng)的作用機(jī)理生長(zhǎng)素促進(jìn)植物快速生長(zhǎng)的原因可以用酸生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)解釋。生長(zhǎng)素與質(zhì)膜上的受體質(zhì)子泵(ATP酶)結(jié)合,活化了質(zhì)子泵,把細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的H+分泌到細(xì)胞壁中區(qū)使壁酸化,其中一些適宜酸環(huán)境的水解酶(如b1,4葡聚糖酶等)合成增加,此外,壁酸化使對(duì)酸不穩(wěn)定的鍵(H鍵)易斷裂,使多糖分子被水解,微纖絲結(jié)構(gòu)交織點(diǎn)破裂,聯(lián)系松弛,細(xì)胞壁可塑性增加。生長(zhǎng)素促進(jìn)H+分泌速度和細(xì)胞伸長(zhǎng)速度一致。從而細(xì)胞大量吸水膨大。生長(zhǎng)素還可活化DNA,從而促進(jìn)RNA和蛋白質(zhì)合成。GA促進(jìn)植物生長(zhǎng),包括促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞擴(kuò)大兩個(gè)方面。并使細(xì)胞周期縮短30%左右。GA可促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大,其作用機(jī)理與生長(zhǎng)素有所不同,GA不引起細(xì)胞壁酸化,以可使細(xì)胞壁里的Ca2+移入細(xì)胞質(zhì)中,細(xì)胞壁的伸展性加大,生長(zhǎng)加快,GA能抑制細(xì)胞壁過(guò)氧化物酶的活性,所以細(xì)胞壁不硬化,有延展性,細(xì)胞就延長(zhǎng)生長(zhǎng)素類主要生理功能,舉一例說(shuō)明其在生長(zhǎng)上如何應(yīng)用能促進(jìn)細(xì)胞分裂,在一定程度上都能延緩器官衰老;調(diào)節(jié)基因表達(dá),IAA能促進(jìn)細(xì)胞核分裂,對(duì)促進(jìn)細(xì)胞分化和伸長(zhǎng)具有雙重作用,即在低濃度下促進(jìn)生長(zhǎng),在高濃度下抑制生長(zhǎng),尤其是對(duì)離體器官效果更明顯,還能維持頂端優(yōu)勢(shì),促進(jìn)雄花分化,促進(jìn)不定根的形成。生長(zhǎng)素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用:①促進(jìn)插枝生根②阻止器官脫落③促進(jìn)結(jié)實(shí)防止落花落果④促進(jìn)菠蘿開(kāi)花⑤促進(jìn)黃瓜雌花分化⑥延長(zhǎng)種子、塊莖的休眠生長(zhǎng)抑制劑和延緩劑抑制生長(zhǎng)的作用方式有何不同生長(zhǎng)抑制劑抑制是抑制頂端分生組織生長(zhǎng),喪失頂端優(yōu)勢(shì),使植株形態(tài)發(fā)生很大變化,外施GA不能逆轉(zhuǎn)達(dá)抑制反應(yīng),而生長(zhǎng)延緩劑是抑制莖部頂端分生組織的細(xì)胞伸長(zhǎng),節(jié)間縮短,葉數(shù)和節(jié)數(shù)不變,株型緊促矮小,生殖器官不受影響或影響不大,外施GA逆轉(zhuǎn)其抑制效應(yīng)細(xì)胞分裂素的生理作用和應(yīng)用①促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大,可增加細(xì)胞壁的可塑性②誘導(dǎo)愈傷組織的分化,CTK/IAA比值高,有利于愈傷組織產(chǎn)生芽,CTK/IAA比值低,有利于愈傷組織產(chǎn)生根,兩者比值處于中間水平時(shí),愈傷組織只生長(zhǎng)不分化③延緩葉片衰老④在生產(chǎn)上,CTK可以延長(zhǎng)蔬菜的貯藏時(shí)間,防止果樹(shù)生理落果等植物的休眠的生長(zhǎng)是由哪兩種激素調(diào)節(jié)的,如何調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)和休眠是由赤霉素和脫落酸兩種激素調(diào)節(jié)的。它們的合成前體都是甲羥戊酸,甲羥戊酸在長(zhǎng)日照條件下形成赤霉素,短日照條件下形成脫落酸,因此,夏季日照長(zhǎng),產(chǎn)生赤霉素促進(jìn)植物生長(zhǎng),而冬季來(lái)臨前,日照短,產(chǎn)生脫落酸使芽進(jìn)入休眠油菜素內(nèi)酯具有哪些主要生理功能1促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng),促進(jìn)細(xì)胞分裂,促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)和整株生長(zhǎng)2促進(jìn)水稻第二葉片彎曲3促進(jìn)葉綠素生物合成4延緩衰老5增強(qiáng)抗寒性多胺有哪些生物功能1促進(jìn)生長(zhǎng)2刺激不定根產(chǎn)生3延緩衰老4提高植物抗逆性5調(diào)節(jié)植物成花和育性植物器官脫落于植物激素的關(guān)系(1)生長(zhǎng)素(IAA) 當(dāng)生長(zhǎng)素含量降到最低時(shí),葉片就會(huì)脫落,外施生長(zhǎng)素于離區(qū)的最近一側(cè),則加速脫落,施于遠(yuǎn)基一側(cè),則抑制脫落,其效應(yīng)也與生長(zhǎng)素濃度有關(guān);(2)脫落酸(ABA) 幼果和幼葉的脫落酸含量低,當(dāng)接近脫落時(shí),它的含量最高,主要原因是可促進(jìn)分解細(xì)胞壁的酶的活性,抑制葉柄內(nèi)生長(zhǎng)素的傳導(dǎo);(3)乙烯 棉花子葉在脫落前乙烯生成量增加一倍多,感病植株、乙烯釋放量增多,會(huì)促進(jìn)脫落;(4)赤霉素 促進(jìn)乙烯的合成,也可促進(jìn)脫落,細(xì)胞分裂素延緩衰老,抑制脫落;導(dǎo)致脫落的外界因素(1)氧濃度 氧分壓過(guò)高過(guò)低都能導(dǎo)致脫落,高氧促進(jìn)乙烯形成,低氧抑制呼吸作用;(2)溫度 異常溫度加速器官脫落,高溫促進(jìn)呼吸消耗,此外高溫還會(huì)引起水分虧缺,加速葉片脫落;(3)水分 干旱缺水會(huì)引起葉、花、果的脫落,這是一種保護(hù)性反應(yīng),以減少水分散失,干旱會(huì)促進(jìn)乙烯、脫落酸增加,促進(jìn)離層形成,引起脫落;(4)光照 光照弱脫落增加,長(zhǎng)日照可延遲脫落,短日照促進(jìn)脫落;(5)礦質(zhì)元素 缺Zn、N、P、K、Fe等都可能導(dǎo)致脫落。乙烯與果實(shí)成熟的關(guān)系及其作用機(jī)理果實(shí)的成熟時(shí)一個(gè)復(fù)雜的生理過(guò)程,果實(shí)的成熟與乙烯的誘導(dǎo)有關(guān)。果實(shí)開(kāi)始成熟時(shí),乙烯的釋放量迅速增加,未成熟的果實(shí)與已成熟的果實(shí)一起存放,未成熟的果實(shí)也加快成熟達(dá)到可食狀態(tài)。用乙烯還能產(chǎn)生乙烯的乙烯利處理未成熟果實(shí),也能加快果實(shí)成熟,認(rèn)為地將果實(shí)中的乙烯抽去,果實(shí)的成熟便受阻。 乙烯誘導(dǎo)果實(shí)成熟的原因可能在下列幾方面:①乙烯與細(xì)胞膜的結(jié)合,改變了膜的透性,誘導(dǎo)呼吸高峰的出現(xiàn),加速了果實(shí)內(nèi)的物質(zhì)變化,促進(jìn)了果實(shí)的成熟;②乙烯引起酶活性的變化,如乙烯處理后,纖維素酶、過(guò)氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶和磷酸酯酶的活性增強(qiáng);③乙烯誘導(dǎo)新的RNA合成,已經(jīng)了解到,果實(shí)成熟前,RNA和蛋白質(zhì)的含量增加,這些新合成的蛋白質(zhì)與形成呼吸酶有關(guān)。果實(shí)成熟時(shí)產(chǎn)生呼吸躍變的原因產(chǎn)生呼吸躍變的原因:(1)隨著果實(shí)發(fā)育,細(xì)胞內(nèi)線粒體增多,呼吸活性增高;(2)產(chǎn)生了天然的氧化磷酸化解偶聯(lián),刺激了呼吸活性的提高;(3)乙烯釋放量增加,誘導(dǎo)抗氰呼吸加強(qiáng);(4)糖酵解關(guān)酶被活化,呼吸活性增強(qiáng)。呼吸躍變與果實(shí)貯藏的關(guān)系果實(shí)呼吸躍變是果實(shí)成熟的一種特征,大多數(shù)果實(shí)成熟是與呼吸的躍變相伴隨的,呼吸躍變結(jié)束即意味著果實(shí)已達(dá)成熟。在果實(shí)貯藏或運(yùn)輸中,可以通過(guò)降低溫度,推遲呼吸躍變發(fā)生的時(shí)間,另一個(gè)是增加周?chē)鶦O2的濃度,降低呼吸躍變發(fā)生的強(qiáng)度,這樣就可以達(dá)到延遲成熟,保持鮮果,防止腐爛的目的。呼吸作用與谷物種子和果蔬貯藏的關(guān)系A(chǔ)谷物種子貯藏:①降低含水量(在安全含水量以下)②降低溫度③增高CO2濃度④降低O2濃度B果蔬貯藏①溫控法:降低溫度(0度以上低溫)②氣控法,增高CO2濃度,降低O2濃度③化學(xué)控制法等肉質(zhì)果實(shí)成熟時(shí)發(fā)生的生理生化變化1果實(shí)變甜。果實(shí)成熟后期,淀粉可以轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴?,使果?shí)變甜2酸味減少。未成熟的果實(shí)中含有較多的有機(jī)酸,在果實(shí)成熟過(guò)程中,有機(jī)酸含量下降,這是因?yàn)棰儆械霓D(zhuǎn)變?yōu)樘洽谟械淖鳛楹粑孜镅趸癁镃O2和H2O③有些被鈣離子鉀離子等中和3澀味消失,果實(shí)成熟時(shí),單寧可被氧化物酶氧化為無(wú)澀味的過(guò)氧化物,或單寧凝結(jié)成不溶于水的膠狀物質(zhì),澀味消失4香味產(chǎn)生。主要是一些芳香族和脂肪族的脂,還有一些特殊的醛類,如桔子之中的檸檬醛可以產(chǎn)生香味5由硬變軟,這與果肉細(xì)胞中層的果膠物質(zhì)水解為可溶性的果酸有關(guān)6色澤變艷。果皮由綠色變?yōu)辄S色,是由干果皮中的葉綠素逐漸破環(huán)而失綠,類胡蘿卜素仍存在,呈現(xiàn)黃色,或因花色素形成而呈現(xiàn)紅色柴拉軒提出的成花素假說(shuō)的主要內(nèi)容他假定成花素是由形成莖所必需的赤霉素和形成花所必需的開(kāi)花素兩組具有活力的物質(zhì)組成。一株植物必須先形成莖,然后才能開(kāi)花,所以,植物體內(nèi)同時(shí)存在赤霉素和開(kāi)花素才能開(kāi)花。中性植物本身具有赤霉素和開(kāi)花素,所以不論在長(zhǎng)、短日照下都能開(kāi)花。長(zhǎng)日植物在長(zhǎng)日照下,短日植物在短日條件下,都具有赤霉素和開(kāi)花素,所以都可以開(kāi)花。長(zhǎng)日植物在短日條件下,由于缺乏赤霉素,而短日植物在長(zhǎng)日條件下,由于缺乏開(kāi)花素,所以都不能開(kāi)花,冬性長(zhǎng)日植物在長(zhǎng)日條件下具有開(kāi)花素,但無(wú)低溫條件,即無(wú)赤霉素的形成,所以仍不能開(kāi)花。赤霉素限制長(zhǎng)日植物開(kāi)花,而開(kāi)花素限制短日植物開(kāi)花光敏色素與植物花誘導(dǎo)的關(guān)系一般認(rèn)為光敏色素控制植物的開(kāi)花并不決定于Pr或Pfr的絕對(duì)量,而是與Pfr/Pr的比值有關(guān)。對(duì)短日植物來(lái)說(shuō),在光期結(jié)束時(shí),Pfr占優(yōu)勢(shì)、Pfr/Pr比值較高不利于開(kāi)花,轉(zhuǎn)入黑暗時(shí),Pfr/Pr比值降低,當(dāng)Pfr/Pr比值降低到臨界值時(shí),短日植物可以發(fā)生成花的反應(yīng);對(duì)長(zhǎng)日植物來(lái)說(shuō),較長(zhǎng)的光期結(jié)束時(shí),Pfr/Pr比值較高,這恰好是長(zhǎng)日植物開(kāi)花所必需的,但如果暗期過(guò)長(zhǎng),Pfr轉(zhuǎn)化為Pr相對(duì)較多,Pfr/Pr比值下降,長(zhǎng)日植物不能開(kāi)花。用紅光中斷暗期,Pfr水平提高,Pr水平下降,Pfr/Pr比值升高,短日植物開(kāi)花受到限制,長(zhǎng)日植物開(kāi)花受到促進(jìn)。植物的葉片為什么是綠色,秋天樹(shù)葉為什么會(huì)呈現(xiàn)黃色或紅色光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光,對(duì)綠光吸收很少,所以植物的葉片呈綠色。秋天樹(shù)葉變黃是由于低溫抑制了葉綠素的生物合成,已形成的葉綠素也被分解破壞,兒類胡蘿卜素比較穩(wěn)定,所以葉片呈現(xiàn)黃色。至于紅葉,是因?yàn)榍锾旖禍?,體內(nèi)積累較多的糖分以適應(yīng)寒冷,體內(nèi)可溶性糖多了,就形成較多的花色素,葉子就呈紅色。受低溫脅迫后菠菜葉片中的葉綠素含量降低1原理:利用葉綠素a和葉綠素b的不同(663nm,645nm)2主要儀器:分光光度劑,玻璃儀器3操作步驟:用有機(jī)溶劑提取4結(jié)論:菠菜受低溫脅迫后,葉片中的葉綠素含量降低,顏色變黃煙熏植物(黃瓜)為什么能增加雌花因?yàn)闊熤杏行С煞质且蚁┖鸵谎趸迹谎趸嫉淖饔檬且种七胚嵋宜嵫趸傅幕钚?,減少吲哚乙酸的破壞,提高生長(zhǎng)素的含量,而生長(zhǎng)素和乙烯都能促進(jìn)瓜類植物多開(kāi)雌花,因此,煙熏植
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