電解鋁業(yè)公司化驗(yàn)中心實(shí)習(xí)總結(jié)畢業(yè)論文(編輯修改稿)
2025-07-21 02:44 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 TA（），所以我就練習(xí)了EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定，需要注意的是在滴定的時(shí)候不要看滴定管，精力要集中在溶液的顏色變化上，當(dāng)出現(xiàn)細(xì)微的顏色變化時(shí)，即雖然還是黃顏色，但已不同于最初的黃顏色時(shí)，需要停下用水沖洗以下瓶壁，搖動(dòng)后再繼續(xù)滴定，但是速度需要緩慢。三、冰晶石—火焰原子吸收光譜法 冰晶石中鈉含量的測(cè)定試驗(yàn)，采用的是火焰原子吸收光譜法，試驗(yàn)在何老師的指導(dǎo)下完成，成員間的試驗(yàn)結(jié)果比較接近，但是和師傅的歷史數(shù)據(jù)比較皆稍小。 分析原因可能有以下幾種：①試樣沒有預(yù)先干燥過，這是由于目前的條件造成的，以后回公司練習(xí)時(shí)需要注意；②轉(zhuǎn)移試液時(shí)，坩堝、燒杯等沒有沖洗干凈，移取或者轉(zhuǎn)移的過程中其他的一些原因造成試液損失；③移取試液的量，少了那么一兩滴。以后移取試液時(shí)，若移取的量比較少，要選用刻度清晰且精確的移液管。四、鋁及鋁合金—分光光度法 試料采用堿溶，即氫氧化鈉和過氧化氫溶解。加入氫氧化鈉之前，需要先加少量高純水，避免加入氫氧化鈉之后反應(yīng)過于激烈，發(fā)生飛濺，對(duì)測(cè)試結(jié)果造成影響，必要時(shí)氫氧化鈉要分次加入。 若合金中的硅含量比較高時(shí)，應(yīng)該采用重量法測(cè)定，該法需要使用到氫氟酸，使用氫氟酸揮發(fā)硅時(shí)，要注意安全，且在第一次揮發(fā)后注意觀察是否揮發(fā)完全，否則要進(jìn)行第二次揮發(fā)?！鹧嬖游展庾V法 試料采用酸溶，即鹽酸和過氧化氫溶解，溶樣時(shí)同樣需要注意反應(yīng)速度，以免發(fā)生飛濺。 這個(gè)試驗(yàn)最大的感受就是工作曲線的繪制，標(biāo)準(zhǔn)溶液的選取。做工作曲線的時(shí)候，除了考慮要估算測(cè)量點(diǎn)落在曲線中間外，還要考量工作曲線的可靠性，如標(biāo)準(zhǔn)溶液含量過低，吸光度可能較低，系統(tǒng)誤差就會(huì)比較大?！叩馑徕浄止夤舛确?高碘酸鉀分光光度法測(cè)定鋁合金中錳含量試驗(yàn)中，試料使用氫氧化鈉溶解，避免反應(yīng)劇烈，氫氧化鈉需要分次加入。當(dāng)時(shí)的試驗(yàn)測(cè)試結(jié)果雖然符合要求，但是每個(gè)人的結(jié)果都較標(biāo)樣提供數(shù)值偏低，分析問題出在將用堿溶好的試樣轉(zhuǎn)移入預(yù)先加入酸的燒杯過程中，由于轉(zhuǎn)移過程不夠小心緩慢，導(dǎo)致反應(yīng)劇烈，少量試樣濺出。劉老師（化學(xué)班班長(zhǎng)）建議可用刻度移液管緩慢的將酸加入試液中，通過試驗(yàn)，結(jié)果比較滿意，這是以后再次做此試驗(yàn)時(shí)特別需要注意的地方。五、電解質(zhì)—重量法 這個(gè)試驗(yàn)是使用三氯化鋁溶液溶解試料，用慢速定量濾紙過濾后，灰化、灼燒、稱量。放入試料前，燒杯要盡量干燥，加入試料后要先加入70ml的熱水，再加入三氯化鋁溶液溶，溶解時(shí)要不停的攪拌。這樣做的目的在于，避免試料結(jié)塊，影響溶樣，造成結(jié)果偏大的現(xiàn)象。 該試驗(yàn)需要注意的有以下幾點(diǎn)：①試樣溶好，別把其他物質(zhì)當(dāng)成氧化鋁稱量；②灼燒沉淀的坩堝恒重好，不能把蒸發(fā)的水分當(dāng)做氧化鋁；③灰化濾紙時(shí)，溫度不宜過高，以免飛濺；④濾紙的灰燼要完全燒去，灼燒的時(shí)間足夠。、鈣、鎂、鋰—火焰原子吸收光譜法 試驗(yàn)中，試料使用高氯酸冒煙除去氟，使用高氯酸特別需要注意安全。通過這幾種元素含量測(cè)定的試驗(yàn)，了解到除了貧燃性空氣—乙炔火焰外，還有富燃和中性火焰，差別就在
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