現(xiàn)代儀器分析第二版答案(編輯修改稿)
2025-07-21 02:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 燒制而成的。膜電極的敏感膜一般是由在水中溶解度很小，且能導(dǎo)電的金屬難溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、多晶或混晶活性膜。4. 何謂TISAB溶液？它有哪些作用？答：在測定溶液中加入大量的、對測定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的pH緩沖劑和一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）。其作用有：恒定離子強度、控制溶液pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。5. 25℃時，用pH=：“玻璃電極｜H+（a=X mol?L1）║飽和甘汞電極”，那么在c(HAc)=103 mol?L1的醋酸溶液中，此電池的電動勢為多少？(KHAc=105,設(shè)aH+=[H+]) 解：∵E1=φ(+)φ()=φ（+）（） E2=φ(+)φ()=φ（+）（）∴E2 E1= =(pH2 pH1)∴E2=+(lg√Kc－)=（V） 6．25℃時，用pH=：“玻璃電極｜H+（a=X mol?L1）║飽和甘汞電極”，若用四種試液分別代替標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，測得電動勢分別為①；②；③；④，試求各試液的pH和H+活度 解：（1）ΔE1==(pH1pHs) ∵pHs= ∴pH1= aH+=103 mol?L1 （2）ΔE2==(pH2pHs) ∵pHs= ∴pH2= aH+=108 mol?L1 （3）ΔE3==(pH3pHs) ∵pHs= ∴pH3= aH+=1011 mol?L1 （4）ΔE4==(pH4pHs) ∵pHs= ∴pH4= aH+=1014 mol?L17．25℃時，電池：“鎂離子電極｜Mg2+（a=103mol?L1）║飽和甘汞電極”，用含Mg2+試液代替已知溶液，試求試液中的pMg值。 解：∵E2 E1=（）pMg+（）lg(103) =（）∴ pMg= 8．25℃時，電池：“NO3離子電極｜NO3（a=103mol?L1）║飽和甘汞電極”，用含NO3試液代替已知濃度的NO3溶液，試求試液的pNO3值。 解：∵E2 E1== (103) = pNO3+ ∴pNO3=第15章 分離分析法導(dǎo)論 P2612．塔板理論的主要內(nèi)容是什么？它對色譜理論有什么貢獻？它的不足之處在哪里？答：塔板理論把整個色譜柱比擬為一座分餾塔，把色譜的分離過程比擬為分餾過程，直接引用分餾過程的概念、理論和方法來處理色譜分離過程。 塔板理論形象地描述了某一物質(zhì)在柱內(nèi)進行多次分配的運動過程，n越大，H越小，柱效能越高，分離得越好。定性地給出了塔板數(shù)及塔板高度的概念。 塔板理論的不足之處：某些基本假設(shè)不嚴格，如組分在縱向上的擴散被忽略了、分配系數(shù)與濃度的關(guān)系被忽略了、分配平穩(wěn)被假設(shè)為瞬時達到的等。因此，塔板理論不能解釋在不同的流速下塔板數(shù)不同這一實驗現(xiàn)象，也不能說明色譜峰為什么會展寬及不能解決如何提高柱效能的問題。3．速率理論的主要內(nèi)容是什么？它對色譜理論有什么貢獻？與塔板理論相比，有何進展？ 答：速率理論的主要內(nèi)容是范第姆特方程式：H=A+B/? +C? 對色譜理論的貢獻：綜合考慮了組分分子的縱向分子擴散和組分分子在兩相間的傳質(zhì)過程等因素。 與塔板理論相比，速率理論解釋了色譜操作條件如何影響分離效果及如何提高柱效能。4．何謂分離度，它的表達式是什么？應(yīng)從哪些方面著手提高分離度？答：分離度是指相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度平均值之比。 表達式：R= 可以通過提高塔板數(shù)n，增加選擇性?2，1，容量因子k?來改善分離度。5．色譜定性的主要方法有哪些？多機連用有什么優(yōu)越性？答：色譜定性的
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