上下冊(cè)課后習(xí)題答案(編輯修改稿)
2025-07-20 19:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 親核取代)（2）CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH (反馬氏加成, 親核取代)（3）ClCH2CH=CH2 ClCH2CH（OH）CH2Cl (自由基取代, 與次氯酸加成)加成, 消除(優(yōu)先生成共軛體系) （6）CH3CH（CH3）CHClCH3 CH3CH（CH3）CH（NH2）CH3（7）（CH3）2C=CH2 堿性醇溶液, 消除 （8）PBr3 CH3CH（ONO2）CH3+AgBr↓（9）CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 （10）ClCH=CHCH2OCOCH3（11）Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl（只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略）（1）CH3CH2CH2CH2OH （2）CH3CH2CH=CH2 （3）A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr（4）CH3CH2CH2CH2I + NaBr （5）CH3CH2CH2CH2NH2 （6）CH3CH2CH2CH2CN（7）CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ （8）CH3C≡CCH2CH2CH2CH3（9）CH3（CH2）6CH3 （10）CH3CH2CH2CH2N（CH3）2（1）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反應(yīng)速度：CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl （幾乎不反應(yīng)） （2）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反應(yīng)速度：芐氯 ＞ 氯代環(huán)己烷 ＞ 氯苯（不反應(yīng)）（3）加AgNO3（醇），分別有白色、蛋黃色、黃色沉淀生成（4）試劑、現(xiàn)象同（2），反應(yīng)速度：芐氯 ＞ 1苯基2氯乙烷 ＞ 氯苯（不反應(yīng)）（1）a：（CH3）3CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3 ＞ CH3CH2CH2CH2Br （2）a：CH3CH2CH2Br ＞ （CH3）2CHCH2Br ＞ （CH3）3CCH2Br b：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3 ＞ （CH3）3CBr（1）（CH3）2CBrCH2CH3 ＞ （CH3）2CHCHBrCH3 ＞ （CH3）2CHCH2CH2Br （1）CH3CH2CH2CH2Br反應(yīng)較快。因?yàn)榧谆ф湹目臻g阻礙降低了SN2反應(yīng)速度。（2）（CH3）3CBr反應(yīng)較快，為SN1反應(yīng)。（CH3）2CHBr 首先進(jìn)行SN2 反應(yīng)，但誰為弱的親核試劑，故反應(yīng)較慢。（3）SH 反應(yīng)快于OH ，因?yàn)镾的親核性大于O。（4）（CH3）2CHCH2Br快，因?yàn)锽r比Cl 易離去。（1）SN2 （2）SN1 （3）SN2 （4） SN1 （5） SN1 （6）SN2 （7）SN2 （1）（A）錯(cuò)，溴應(yīng)加在第一個(gè)碳原子上。（B）錯(cuò)，OH中活潑H會(huì)與格氏試劑反應(yīng)。（2）（A）錯(cuò)，HCl無過氧化物效應(yīng)。（B）錯(cuò)，叔鹵烷遇CN易消除。（3）（B）錯(cuò)，與苯環(huán)相連的溴不活潑，不易水解。（4）錯(cuò)，應(yīng)消除與苯環(huán)相鄰碳上的氫。1只給出提示（反應(yīng)式略）：（1）① KOH（醇） ② HBr 過氧化物 （2）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ [H]（3）① KOH（醇） ② Cl2 ③ 2KOH（醇） ④ 2HCl（4）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ Cl2（5）① Cl2 ，500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃（6）① Cl2 ，500℃ ② Cl2 ③ KOH（醇） ④ KOH，H2O ⑤ KOH（醇）（7）① KOH（醇） ② HCl （8）① KOH（醇） ② Br2 （9）① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN（10）1,1二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH（醇）三氯乙烯：① 2Cl2 ② KOH（醇）（11）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ KOH，H2O（12）① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH，H2O（13）① KOH（醇） ② Br2 ③ 2KOH（醇） ④ Na，液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br1略1（反應(yīng)式略）1（反應(yīng)式略）A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （無旋光性）1（反應(yīng)式略）A：CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章 醇和醚（1）2戊醇 2176。 （2）2甲基2丙醇 3176。 （3）3，5二甲基3己醇 3176。（4）4甲基2己醇 2176。 （5）1丁醇 1176。 （6）1，3丙二醇 1176。 （7）2丙醇 2176。 （8）1苯基1乙醇 2176。 （9）（E）2壬烯5醇 2176。（10）2環(huán)己烯醇 2176。 （11）3氯1丙醇 1176。 （2）＞（3）＞（1）按形成氫鍵多少和可否形成氫鍵排列：（4）＞（2）＞（1）＞（3）＞（5）（1）① Br2 ② AgNO3 (醇) （2）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），反應(yīng)速度：3176。＞2176。＞1176。 （3）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），α苯乙醇反應(yīng)快。分別生成：3苯基2丁醇 和 2甲基戊醇只給出主要產(chǎn)物（1）CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5CH=CHCH3(4)C6H5CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3（1）對(duì)甲基芐醇 ＞ 芐醇 ＞對(duì)硝基芐醇 （2）α苯基乙醇 ＞ 芐醇 ＞β苯基乙醇提示：在反應(yīng)過程中，形成烯丙基正離子，因而生成兩種產(chǎn)物。略（反應(yīng)式略）（1）CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO（2）CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3（3）CH3CH2MgBr + C6H5CHO 或 C6H5MgBr + CH3CH2CHO（4）CH3MgBr +C6H5COCH3 或 C6H5MgBr + CH3COCH3（5）① Cl2 ，500℃ ② H2O，NaOH ③ HOCl ④ H2O，NaOH ⑤ 3HNO3 1只給出提示（反應(yīng)式略）：（1）① –H2O ② HCl （2）① H2O ② 直接或間接水合（3）① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇1只給出提示（反應(yīng)式略）：（1）① PBr3 ② Mg/干醚 ③ 環(huán)氧乙烷 ④ H2O（2）① CH3CH 2CH2Mg，干醚 ② H3O+ ③ –H2O/H+，△ ④ 硼氫化氧化（3）① C2H5Cl/AlCl3 ② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤ LiAlH4（4）選1，3丁二烯 和 3丁烯2酮 ① 雙烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+ ④ H2/Ni1該醇的結(jié)構(gòu)式為：(CH3)2CHCH(OH)CH31原化合物的結(jié)構(gòu)式為: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH （反應(yīng)式略）1A：(CH3)2CHCHBrCH3 B： (CH3)2CHCH(OH)CH3 C：(CH3)2C=CHCH3（反應(yīng)式略）1A：CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B：CH3CH2
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