制藥工程專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文萃取精餾分離四氫呋喃乙醇二元共沸物(編輯修改稿)
2024-12-11 01:37 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 得模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。采用軟件模擬該二元物系的分離過(guò)程是可行的。 四氫呋喃（ THF）、乙醇是重要的有機(jī)合成助劑和有機(jī)溶劑，在化工制藥等領(lǐng)域廣泛使用。常壓下，四氫呋喃和乙醇形成共沸物系，應(yīng)用普 通精餾方法難以對(duì)其進(jìn)行有效的分離。 本文研究以乙二醇為溶劑進(jìn)行萃取精餾分離四氫呋喃／乙醇二元共沸物。 首先根據(jù)汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 UNIFAC 法進(jìn)行 VLE關(guān)聯(lián)。然后通過(guò)定性判斷、基團(tuán)貢獻(xiàn)法定量估算選擇該二元物系的合適萃取劑為乙二醇。通過(guò)汽液平衡實(shí)驗(yàn)對(duì)萃取劑的有效性進(jìn)行驗(yàn)證，比較了不同溶劑比對(duì)四氫呋喃／乙醇相對(duì)揮發(fā)度的影響，當(dāng)溶劑比為 3 時(shí)，相對(duì)揮發(fā)度為 。 對(duì)四氫呋喃 /乙醇二元共沸物，進(jìn)行了間歇萃取精餾實(shí)驗(yàn)。標(biāo)定了精餾塔的流體力學(xué)參數(shù)，測(cè)定了精餾塔的全回流理論塔板數(shù)，確定了操作回流比的范圍。 以乙二醇為萃取劑分離四氫呋喃／乙醇的間歇萃取精餾可以實(shí)現(xiàn)分離要求，得到塔頂餾分中四氫呋喃濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。實(shí)驗(yàn)中，回流比、溶劑流率對(duì)分離要求的影響顯著，比較了不同回流比和不同溶劑流率下的塔頂濃度曲線(xiàn)。 針對(duì)連續(xù)萃取精餾過(guò)程，采用 Aspen Plus 進(jìn)行模擬，得到了精餾塔內(nèi)的濃度分布曲線(xiàn)，溫度分布曲線(xiàn)，汽液相流量分布曲線(xiàn)，對(duì)萃取精餾塔塔頂產(chǎn)品濃度與回流比和溶劑比的關(guān)系進(jìn)行了靈敏度分析；針對(duì)間歇萃取精餾過(guò)程，采用 ChemCAD 進(jìn)行模擬，得到了塔頂餾分濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)，塔釜濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)及塔頂儲(chǔ) 罐濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)，所得模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。采用軟件模擬該二元物系的分離過(guò)程是可行的。 四氫呋喃（ THF）、乙醇是重要的有機(jī)合成助劑和有機(jī)溶劑，在化工制藥等領(lǐng)域廣泛使用。常壓下，四氫呋喃和乙醇形成共沸物系，應(yīng)用普通精餾方法難以對(duì)其進(jìn)行有效的分離。 本文研究以乙二醇為溶劑進(jìn)行萃取精餾分離四氫呋喃／乙醇二元共沸物。 首先根據(jù)汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 UNIFAC 法進(jìn)行 VLE關(guān)聯(lián)。然后通過(guò)定性判斷、基團(tuán)貢獻(xiàn)法定量估算選擇該二元物系的合適萃取劑為乙二醇。通過(guò)汽液平衡實(shí)驗(yàn)對(duì)萃取劑的有效性進(jìn)行驗(yàn)證，比較了不 同溶劑比對(duì)四氫呋喃／乙醇相對(duì)揮發(fā)度的影響，當(dāng)溶劑比為 3 時(shí)，相對(duì)揮發(fā)度為 。 對(duì)四氫呋喃 /乙醇二元共沸物，進(jìn)行了間歇萃取精餾實(shí)驗(yàn)。標(biāo)定了精餾塔的流體力學(xué)參數(shù)，測(cè)定了精餾塔的全回流理論塔板數(shù)，確定了操作回流比的范圍。以乙二醇為萃取劑分離四氫呋喃／乙醇的間歇萃取精餾可以實(shí)現(xiàn)分離要求，得到塔頂餾分中四氫呋喃濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。實(shí)驗(yàn)中，回流比、溶劑流率對(duì)分離要求的影響顯著，比較了不同回流比和不同溶劑流率下的塔頂濃度曲線(xiàn)。 針對(duì)連續(xù)萃取精餾過(guò)程，采用 Aspen Plus 進(jìn)行模擬，得到了精餾塔內(nèi)的濃度分布 曲線(xiàn)，溫度分布曲線(xiàn)，汽液相流量分布曲線(xiàn)，對(duì)萃取精餾塔塔頂產(chǎn)品濃度與回流比和溶劑比的關(guān)系進(jìn)行了靈敏度分析；針對(duì)間歇萃取精餾過(guò)程，采用 ChemCAD 進(jìn)行模擬，得到了塔頂餾分濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)，塔釜濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)及塔頂儲(chǔ)罐濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)，所得模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。采用軟件模擬該二元物系的分離過(guò)程是可行的。 四氫呋喃（ THF）、乙醇是重要的有機(jī)合成助劑和有機(jī)溶劑，在化工制藥等領(lǐng)域廣泛使用。常壓下，四氫呋喃和乙醇形成共沸物系，應(yīng)用普通精餾方法難以對(duì)其進(jìn)行有效的分離。 本文研究以乙二醇為溶劑進(jìn)行萃 取精餾分離四氫呋喃／乙醇二元共沸物。 首先根據(jù)汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 UNIFAC 法進(jìn)行 VLE關(guān)聯(lián)。然后通過(guò)定性判斷、基團(tuán)貢獻(xiàn)法定量估算選擇該二元物系的合適萃取劑為乙二醇。通過(guò)汽液平衡實(shí)驗(yàn)對(duì)萃取劑的有效性進(jìn)行驗(yàn)證，比較了不同溶劑比對(duì)四氫呋喃／乙醇相對(duì)揮發(fā)度的影響，當(dāng)溶劑比為 3 時(shí)，相對(duì)揮發(fā)度為 。 對(duì)四氫呋喃 /乙醇二元共沸物，進(jìn)行了間歇萃取精餾實(shí)驗(yàn)。標(biāo)定了精餾塔的流體力學(xué)參數(shù)，測(cè)定了精餾塔的全回流理論塔板數(shù)，確定
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