【文章內(nèi)容簡介】 E. 1p313 7. DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的_____E___。 8．下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中，不正確的是___A____。A．一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體 B．一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體C．在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體D．形狀和大小一般都相同的兩條染色體在有絲分裂過程中，DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在___A_____時期。A. 間期 B. 前期 D. 后期 E. 末期，DNA復(fù)制發(fā)生在____C____。A．G1期 B。G2期 C。S期 D。M期12．生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半是由于___D_____。A．染色體不分離 B．染色體丟失 C．DNA合成受抑制 D．染色體復(fù)制次數(shù)少于分裂次數(shù)13. 人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有___B_____種。 B. 223 C. 232 E. 23414. 在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為____E____。 15．異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中___C_____。螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)1經(jīng)典的Lyon假說不包括下列哪一條___C_____。A. 失活是隨機的 B. 失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期 C. 局部失活 D. 劑量補償E. 只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)17. 減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點是_____C___。 18．常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中___B_____。A．螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B．螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C．螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D．螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E．螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，具有隨體的染色體是___D_____。 C. 亞中著絲粒染色體（除Y染色體） E. Y染色體=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是____D____種。 2根據(jù)著絲粒位置和染色體大小，將人類22對常染色體由大到小依次命名為1至22號，并將人類染色體分為7組，其中屬于D組的染色體是____C____。A．5~12號染色體 B. 6~13號染色體 C. 13~15號染色體D. 15~18號染色體 E. 16~18號染色體27．某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為__B_____。 B. 超二倍體 E. 三倍體28．如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成___D_____。 29．如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成____C____。 30．一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系，這種情況稱為___C_____。 31．某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了一條，稱為____B____。 32．若某人核型為46，XX，del（1）（pter→q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了___A_____。 33．若某人核型為46，XX，t（4；5）（q35；p11）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了___C_____。 34．一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成__A______。 35．染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是___C_____。 36．下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查_____A___。 37．染色體非整倍性改變的機理可能是____D____。 38．Down’s綜合癥屬于染色體畸變中的____A____。 D. 單倍體數(shù)目畸變39．某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為52條，稱為__D______。 D. 超二倍體40．若某人核型為46，XX，dup（3）（q12q21）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了___C_____。 41．若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了___B_____。 42．兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成____C____。 43．一條染色體發(fā)生兩次斷裂后斷片顛倒180176。后重接，結(jié)果造成____B____。 44．若某一個體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個體為____B____。 C. 性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體 D. 性染色體數(shù)目異常的嵌合體45．染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于___C_____。 45歲女孩，門診診斷為21三體綜合癥，其核型分析為46，XX，t（14q21q），那么最可能屬于下列____E____染色體畸變所致。A. 染色體重疊 B. 染色體缺失 C. 染色體倒位D. 染色體重復(fù) E. 染色體易位4核型為47，XXXY的個體，其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為___B_____。A. X染色質(zhì) 1 Y染色質(zhì) 1B. X染色質(zhì) 2 Y染色質(zhì) 1C. X染色質(zhì) 3 Y染色質(zhì) 1D. X染色質(zhì) 1 Y染色質(zhì) 0E. X染色質(zhì) 2 Y染色質(zhì) 0445，XY，21核型屬于哪種變異類型____A____。A. 單體型 B. 三體型 C. 多體型 D. 單倍體 E. 多倍體4下列哪種核型為超二倍體____E____。A. 45，XY，21 B. 45，XY，21 C. 46， XYD. 46，XY，21 E. 47，XY，+2150、羅伯遜易位發(fā)生的原因是____A____。A兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體B兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體C任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體D. 一條染色體節(jié)段插入另一條染色體E. 性染色體和常染色體間的相互易位5染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是____E____。A．缺失 B. 重復(fù) C. 易位 D. 插入 E. 斷裂及斷裂后的變位重接5發(fā)生于近端著絲粒染色體間的易位是____C____。A. 相互易位 B. 染色體內(nèi)易位 C. 羅伯遜易位 D. 移位 E. 轉(zhuǎn)位53．46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示____B____。 5下列哪種核型為亞二倍體___B_____。A. 45，XX，21 B. 45，XX，21 C. 46，XXD. 46，XX，21 E. 47，XX，+215下列哪種簡式表示末端缺失__B______。45，XX，t（14；21）（P11；q11）46，XX，del(1)(q21)C. 46，XX，r(2)(p21；q31)D. 46，XX，t(3；10)(q21；q22)E. 46，XX，del(1)(q21；q31)56．21三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有___A_____。、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂、特殊握拳姿勢、搖椅足、大耳朵、大下巴、大睪丸57．13三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有____A____。A. 智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂B. 智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足C. 智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸D. 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬 58．18三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有___C_____。A. 智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B. 智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C. 智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足D. 智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸59．Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有___B_____。A. 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B. 智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C. 智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足D. 智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸60．5pˉ綜合征的臨床表現(xiàn)有___B_____。A. 習(xí)慣性流產(chǎn) B. 滿月臉、貓叫樣哭聲C表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為61．Klinefelter綜合征的臨床表現(xiàn)有___C_____。A. 習(xí)慣性流產(chǎn) B. 滿月臉、貓叫樣哭聲C表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為62．14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是___C_____。A. 47，XXY ，XX（XY），+21C. 45，XX（XY），14，21，+t（14；21）（P11；q11）D. 46，XX（XY），14，+t（14；21）（P11；q11）63．14/21易位型先天愚型患者的核型是___D_____。A. 47，XXY ，XX（XY），+21C. 45，XX（XY），14，21，+t（14；21）（P11；q11）D．46，XX（XY），14，+t（14；21）（P11；q11）64．某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為__E______。A. 二倍體 B. 亞二倍體 C. 超二倍體 D. 亞三倍體 E. 多異倍體646/47/45三種細(xì)胞系組成的嵌合型個體產(chǎn)生的原因為____B____。A. 核內(nèi)有絲分裂 B. 有絲分裂不分離C. 減數(shù)分裂后期Ⅰ不分離 D. 減數(shù)分裂后期Ⅱ不分離E. 染色體丟失6嵌合體形成的最可能的原因是__E______。A．精子形成時第一次減數(shù)分裂染色體不分離B. 精子形成時第二次減數(shù)分裂染色體不分離C. 卵子形成時第一次減數(shù)分裂染色體不分離D. 卵子形成時第二次減數(shù)分裂染色體不分離E. 受精卵早期卵裂時發(fā)生有絲分裂染色體不分離61號染色體q21帶和5號染色體q31帶發(fā)生斷裂，斷裂點以遠(yuǎn)節(jié)段相互交換片段后重接，其詳式為：___D_____。A. 46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）B. 46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）C. 46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）D. 46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）E. 46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）6受精卵第二次分裂（卵裂）時，如果發(fā)生體細(xì)胞不分離可以導(dǎo)致：__B______。A. 三倍體 B. 嵌合體 C. 單體型 D. 三體型 E. 部分單體型6一個患者核型為46，XX/45，X，其發(fā)生原因可能是：___C_____。A. 體細(xì)胞染色體不分離 B. 減數(shù)分裂染色體不分離C. 染色體丟失 D. 雙受精 E. 核內(nèi)復(fù)制?！　　。拢?lián)易位　　　　　　7四倍體的形成可能是____C____。