【文章內(nèi)容簡介】 NH4CNS的原因是 A、主要使CuI↓轉(zhuǎn)化為溶解度更小的CuCNS沉淀,使反應(yīng)更完全,減少誤差B、便于終點顏色觀察 C、防止沉淀溶解 D、減小沉淀吸附3（）9重鉻酸鉀滴定法測鐵,加入H3PO4的作用,主要是 A、防止沉淀 B、提高酸度 C、降低Fe3+/Fe2+電位,使突躍范圍增大 D、防止Fe2+氧化3（）9 重鉻酸鉀法滴定鐵的操作中,加入HgCl2,主要是為了 A、氧化Fe2+ B、掩蔽Fe3+ C、除去H2O D、除去過量SnCl2 3 ( ) 9 配制淀粉指示劑,加入HgI2是為了 A、抑制細菌生長 B、加速溶解 C、易于變色 D、防止沉淀2（）9重鉻酸鉀法中，為減小Cr3+的綠色影響終點的觀察，常采取的措施是A、加掩蔽劑 B、加有機溶劑萃取除去 C、加沉淀劑分離 D、加較多水稀釋2（）9下列測定中，需要加熱的有（?。〢、KMnO4 溶液滴定H2O2　　　　　　　B、KMnO4 法測定MnO2C、碘量法測定 Na2S　 　　　D、溴量法測定苯酚3（）9關(guān)于制備I 2 標(biāo)準(zhǔn)溶液錯誤的說法是（　）A、由于碘的揮發(fā)性較大，故不宜以直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液B、標(biāo)定I 2 溶液的常用基準(zhǔn)試劑是Na2C2 O4 C、I 2應(yīng)先溶解在濃KI溶液中，再稀釋至所需體積D、標(biāo)定I 2 溶液的常用基準(zhǔn)試劑是As2O3沉淀滴定與重量分析2（）9往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為A、鹽效應(yīng) B、同離子效應(yīng) C、酸效應(yīng) D、配位效應(yīng)2（）9利用莫爾法測定Cl–含量時，—，若酸度過高，則A、AgCl 沉淀不完全 B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增強 C、Ag2CrO4 沉淀不易形成 　　　　D 、形成Ag2O沉淀1（）100、法揚司法采用的指示劑是 A、鉻酸鉀 B、鐵銨礬 C、吸附指示劑 D、自身指示劑1（）10莫爾法確定終點的指示劑是A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4Fe（SO4）2 D、熒光黃3（）10佛爾哈德法返滴定測Iˉ時，指示劑必須在加入過量的AgNO3 溶液后才能加入，這是因為（　）A、AgI 對指示劑的吸附性強 　　 B、AgI 對Iˉ的吸附強 C、Fe3+氧化Iˉ 　　　D、終點提前出現(xiàn)2（）10下列關(guān)于吸附指示劑說法錯誤的是A、吸附指示劑是一種有機染料 B、吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚司法C、吸附指示劑指示終點是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變 D、吸附指示劑本身不具有顏色3（ ）10以鐵銨礬為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時，應(yīng)在下列哪種條件下進行A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱堿性3 （）10沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的( )要小，否則掩蔽效果不好。 A、穩(wěn)定性 B、還原性 C、濃度 D、溶解度 2（）10沉淀滴定中的莫爾法指的是 A、以鉻酸鉀作指示劑的銀量法B、以AgNO3為指示劑，用K2CrO4標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定試液中的Ba2+的分析方法C、用吸附指示劑指示滴定終點的銀量法D、以鐵銨礬作指示劑的銀量法1（）10用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的 A、沉淀法 B、氣化法 C、電解法 D、萃取法2（）10沉淀重量分析中，依據(jù)沉淀性質(zhì)，由( )計算試樣的稱樣量。 A、沉淀的質(zhì)量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼燒后的質(zhì)量 D、沉淀劑的用量1（）10在105℃下干燥至恒重，則該硅酸鹽中濕存水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 A、％ B、％ C、％ D、％ 3（）1沉淀中若雜質(zhì)含量太高，則應(yīng)采用（ ）措施使沉淀純凈。A、再沉淀 B、提高沉淀體系溫度 C、增加陳化時間 D、減小沉淀的比表面積2（）11只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ ）過濾。A、定性濾紙 B、定量濾紙 C、無灰濾紙上 D、玻璃砂芯坩堝或漏斗1（）11當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方法是A、恒溫干燥箱 B、電爐 C、煤氣燈 D、水浴鍋2（）11在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是A、酸效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、同離子效應(yīng) D、生成配合物1（）11汽油等有機溶劑著火時不能用下列哪些物質(zhì)滅火A、砂子 B、水 C、二氧化碳 D、四氯化碳2（）11已知BaSO4的溶度積Ksp=1016,溶液等體積混合，則溶液　A、無沉淀析出 B、有沉淀析出 C、析出沉淀后又溶解 D、不一定2（A） 11在重量法分析中,為了生成結(jié)晶晶粒比較大的晶形沉淀,其操作要領(lǐng)可以歸納為 A、熱。稀。攪。慢。陳 B、冷。濃?？?C、濃。熱?？?D、稀、冷、慢2（）11重量分析對稱量形式的要求是A、顆粒要粗大 B、相對分子質(zhì)量要小 C、表面積要大 D、組成要與化學(xué)式完全符合3（）11與稀鹽酸反應(yīng)有燃硫臭味并有乳白色沉淀析出，也使稀KMnO4溶液褪色的是A、SO42 B、SO32 C、S2O32 D、S22（）11在用C2O42沉淀Ca2+ 時,溶液中含有少量Mg2+，為了減少Mg2+ 帶入沉淀,應(yīng)該 A、沉淀后放一段時間，使Mg2+進入溶液中 B、加熱攪拌下沉淀,使Mg2+進入溶液中C、沉淀后立即過濾,不要放置 D、沉淀后加熱，再放一段時間過濾1 ( ) 1下面說法錯誤的是 A、高溫電爐有自動控溫裝置，無須人照看 B、高溫電爐在使用時，要經(jīng)常照看C、晚間無人值班，切勿啟用高溫電爐 D、高溫電爐勿使劇烈振動（四）工業(yè)分析1( )20試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的 A、代表性 B、唯一性 C、針對性 D、準(zhǔn)確性2（）20采集常壓狀態(tài)的氣體通常使用（ ）采樣法。A、抽空容器 B、流水抽氣 C、封閉液 D、抽氣泵減壓 2（）20對工業(yè)氣體進行分析時，一般測量氣體的（）A、重量 B、體積 C、物理性質(zhì) D、化學(xué)性質(zhì)3（）20測定一熔點約170℃的物質(zhì)，其最佳熔點浴載熱體為A、 水 B、液體石蠟、甘油 C、 濃硫酸 D、聚有機硅油3（）20三級分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗，所用氧化劑應(yīng)為A、重鉻酸鉀 B、氯化鐵 C、高錳酸鉀 D、碘單質(zhì)3（）20吸收瓶內(nèi)裝有許多細玻璃管或一支氣泡噴管是為了 A、增大氣體的通路 B、延長吸收時間 C、加快吸收速度 D、減小吸收面積3（）20有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（）氣體。A、N2 B、N2O C、NO D、NO22（）20凱達爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常加入適量的 A、無水碳酸鈉 B無水碳酸鉀 C、無水硫酸鉀 D、草酸鉀2（）20糖的分子都具有 A、旋光性 B、折光性 C、透光性 D、吸光性3（）2在2Cu2+＋4I = CuI↓＋I2 中，EθI2 /2I =，E θCu2+ /CuI =，EθCu2+ /CuI EθI2 /2I則反應(yīng)方向向（ ） A、右 B、左 C、不反應(yīng) D、反應(yīng)達到平衡時不移動 2（）21陽離子交換樹脂含有可被交換的（）活性基團。 A、 酸性B、 堿性C、 中性D、 兩性3（）21采用氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機物中的硫轉(zhuǎn)化為A、H2S B、SO2 C、SO3 D、SO2和SO33（）21肟化法測定羰基化合物加入吡啶的目的是A、催化劑 B、調(diào)節(jié)溶液的酸度 C、抑制逆反應(yīng)發(fā)生 D、加快反應(yīng)速度1（）21堿性很弱的胺類，用酸堿滴定法測定時，常選用（ ）溶劑。A、堿性 B、酸性 C、中性 D、惰性3（）21閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值A(chǔ)、低 B、高 C、相同 D、有可能高也有可能低2（）21某流體的絕對黏度與該流體在同一溫度下的密度之比稱為該流體的（ ）黏度。A、絕對 B、恩氏 C、運動 D、賽氏1（）21下列物質(zhì)中屬于自燃品的是A、濃硫酸 B、硝基苯 C、濃硝酸 D、硝化棉2（）21催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為 A、都是堿石棉 　B、都是高氯酸鎂 C、CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂 　D、CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉（五）其它1（）21下列有關(guān)用電操作正確的是（ ）A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體 B、用濕手接觸電源C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電 D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線1（）2（ ）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過磷酸鈣 D、碳化鈣1（）22通常用（ ）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。