湖南師大藥物化學期末題目集(編輯修改稿)
2025-07-04 21:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 題寫出生物烷化劑在體內(nèi)抗腫瘤的作用機制。用前藥原理解釋環(huán)磷酰胺的作用機理寫出生物烷化劑在體內(nèi)的抗腫瘤作用機制。用前藥原理解釋環(huán)磷酰胺的作用機理并說明其對腫瘤組織選擇性高的原因。簡要說明氟尿嘧啶的抗腫瘤作用機制。第八章3．填空題耐酸的半合成青霉素的結(jié)構(gòu)特點是（6為側(cè)鏈a碳上具有電負性取代基）?？煽诜牒铣汕嗝顾氐慕Y(jié)構(gòu)特點是（側(cè)鏈有電負性基團）。頭孢菌素類的基本母核中文名為（四元b內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)）。Aztreonam屬于（非經(jīng)典的單環(huán)）類β內(nèi)酰胺抗生素，對各種β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。克拉維酸鉀屬于（b內(nèi)酰胺）結(jié)構(gòu)的抗生素。四環(huán)素在（酸性）條件下，可生成脫水四環(huán)素而失活。從結(jié)構(gòu)上說，紅霉素屬于（十四元大環(huán)內(nèi)酯）類抗生素。降低氯霉素苦味的結(jié)構(gòu)改造方法為（合成他的酯類或類似物）。4．簡答題寫出青霉素類抗生素的結(jié)構(gòu)通式，并討論半合成青霉素的構(gòu)效關系。分析比較青霉素G和頭孢菌素C的穩(wěn)定性寫出青霉素類抗生素的基本結(jié)構(gòu)，并舉例說明耐酸、耐酶和廣譜的半合成青霉素的設計思路。分析比較青霉素G和頭孢菌素C的穩(wěn)定性。舉例說明頭孢菌素的結(jié)構(gòu)改造部位、改造方法及產(chǎn)生的效果。分析紅霉素的穩(wěn)定性，并舉例說明提高穩(wěn)定性及活性的半合成紅霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。第九章2．填空題甲氧芐啶是磺胺藥的增效劑是由于（抑制二氫葉酸還原酶使細菌代謝受到雙重阻斷）。利巴韋林為人工合成的（ 核苷 ）類廣譜抗病毒藥物 。3．簡答題 寫出一個喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)并闡明其構(gòu)效關系 簡要討論磺胺藥物的構(gòu)效關系。為什么低濃度的對氨基苯甲酸即可顯著降低磺胺藥的療效。以磺胺藥為例說明抗代謝原理在藥物化學中的應用?；前匪幣c普魯卡因合用時可能產(chǎn)生什么不良影響？為什么？簡要說明磺胺藥的構(gòu)效關系。寫出一個喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)并闡明其構(gòu)效關系。第 十 章 利尿藥及合成降血糖藥物第十一章2．填空題在雄甾烷母核中，引入17α乙炔基可使活性向（ 孕激素 ）轉(zhuǎn)化
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