【文章內容簡介】 氨酸各在哪一號分溶管中含量最高？（2）在這樣的管中每種氨基酸各為多少毫克？[（1）第4管和第3管；（2） Gly+24mg +36mg Phe]解：根據逆流分溶原理，可得：對于Gly：Kd = CA/CB = 4 = q(動相)/p（靜相） p+q = 1 = (1/5 + 4/5) 4個分溶管分溶3次：（1/5 + 4/5）3=1/125+2/125+48/125+64/125對于Phe：Kd = CA/CB = 2 = q(動相)/p（靜相） p+q = 1 = (1/3 + 2/3) 4個分溶管分溶3次：（1/3 + 2/3）3=1/27+6/27+12/27+8/27故利用4個分溶管組成的分溶系統中，甘氨酸和苯丙氨酸各在4管和第3管中含量最高，其中：第4管：Gly：64/125100= mg Phe：8/2781=24 mg第3管：Gly：48/125100= mg Phe：12/2781=36 mg1指出在正丁醇：醋酸：水的系統中進行紙層析時，下列混合物中氨基酸的相對遷移率（）：(1)Ile, Lys。 (2)Phe, Ser (3)Ala, Val, Leu。 (4)Pro, Val (5)Glu, Asp。 (6)Tyr, Ala, Ser, His.[Ile lys；Phe, Ser；Leu Val Ala,；Val Pro；GluAsp；Tyr AlaSer≌His]解：根據P151 圖325可得結果。15．將含有天冬氨酸(pI=)、甘氨酸(pI=)、亮氨酸(pI=)和賴氨酸(pI=)的檸檬酸緩沖液，加到預先同樣緩沖液平衡過的強陽離交換樹脂中，隨后用愛緩沖液析脫此柱，并分別收集洗出液，這5種氨基酸將按什么次序洗脫下來？[Asp, Thr, Gly, Leu, Lys]解：在pH3左右，氨基酸與陽離子交換樹脂之間的靜電吸引的大小次序是減刑氨基酸(A2+)中性氨基酸(A+)酸性氨基酸(A0)。因此氨基酸的洗出順序大體上是酸性氨基酸、中性氨基酸，最后是堿性氨基酸，由于氨基酸和樹脂之間還存在疏水相互作用，所以其洗脫順序為：Asp, Thr, Gly, Leu, Lys。第四章 蛋白質的共價結構提要蛋白質分子是由一條或多條肽鏈構成的生物大分子。多肽鏈是由氨基酸通過肽鍵共價連接而成的，各種多肽鏈都有自己特定的氨基酸序列。蛋白質的相對分子質量介于6000到1000000或更高。蛋白質分為兩大類：單純蛋白質和綴合蛋白質。根據分子形狀可分為纖維狀蛋白質、球狀蛋白質和膜蛋白質。此外還可按蛋白質的生物學功能分類。為了表示蛋白質結構的不同組織層次，經常使用一級結構、二級結構、三級結構和四級結構這樣一些專門術語。一級結構就是共價主鏈的氨基酸序列，有時也稱化學結構。二、三和四級結構又稱空間結構（即三維結構）或高級結構。蛋白質的生物功能決定于它的高級結構，高級結構是由一級結構即氨基酸序列決定的，二氨基酸序列是由遺傳物質DNA的核苷酸序列規(guī)定的。肽鍵（CO—NH）是連接多肽鏈主鏈中氨基酸殘缺的共價鍵，二硫鍵是使多肽鏈之間交聯或使多肽鏈成環(huán)的共價鍵。多肽鏈或蛋白質當發(fā)生部分水解時，可形成長短不一的肽段。除部分水解可以產生小肽之外，生物界還存在許多游離的小肽，如谷胱甘肽等。小肽晶體的熔點都很高，這說明短肽的晶體是離子晶格、在水溶液中也是以偶極離子存在的。測定蛋白質一級結構的策略是：（1）測定蛋白質分子中多肽鏈數目；（2）拆分蛋白質分子的多肽鏈；（3）斷開多肽鏈內的二硫橋；（4）分析每一多肽鏈的氨基酸組成；（5）鑒定多肽鏈的N末端和C末端殘基；（6）斷裂多肽鏈成較小的肽段，并將它們分離開來；（7）測定各肽段的氨基酸序列；（8）利用重疊肽重建完整多肽鏈的一級結構；（9）確定半胱氨酸殘基形成的SS交聯橋的位置。序列分析中的重要方法和技術有：測定N末端基的苯異硫氰酸酯（PITC）法，分析C末端基的羧肽酶法，用于多肽鏈局部斷裂的酶裂解和CNBr化學裂解，斷裂二硫橋的巰基乙醇處理，測定肽段氨基酸序列的Edman化學降解和電噴射串聯質譜技術，重建多肽鏈一級序列的重疊肽拼湊法以及用于二硫橋定位的對角線電泳等。在不同生物體中行使相同或相似功能的蛋白質稱同源蛋白質。同源蛋白質具有明顯的序列相似性(稱序列同源),兩個物種的同源蛋白質，其序列間的氨基酸差異數目與這些物種間的系統發(fā)生差異是成比例的。并根據同源蛋白質的氨基酸序列資料建立起進化樹。同源蛋白質具有共同的進化起源。在生物體內有些蛋白質常以前體形試合成，只有按一定方式裂解除去部分肽鏈之后才出現生物活性，這一現象稱蛋白質的激活。血液凝固是涉及氨基酸序列斷裂的一系列酶原被激活的結果，酶促激活的級聯放大，使血凝塊迅速形成成為可能。凝血酶原和血清蛋白原是兩個最重要的血凝因子。血纖蛋白蛋白原在凝血酶的作用下轉變?yōu)檠宓鞍啄龎K（血塊的主要成分）。我國在20世紀60年代首次在世界上人工合成了蛋白質——結晶牛胰島素。近二、三十年發(fā)展起來的固相肽合成是控制合成技術上的一個巨大進步，它對分子生物學和基因工程也就具有重要影響和意義。至今利用Merrifield固相肽合成儀已成功地合成了許多肽和蛋白質。習題，含10種氨基酸，并假設每種氨基酸在該蛋白質分子中的數目相等，問這種蛋白質有多少種可能的排列順序？[10100]解：1012000/120=10100 有一個A肽，經酸解分析得知為Lys、His、Asp、GluAla以及Val、Tyr和兩個NH3分子組成。當A肽與FDNB試劑反應后得DNPAsp；當用羧肽酶處理后得游離纈氨酸。如果我們在實驗中將A肽用胰蛋白酶降解時，得到兩種肽，其中一種（Lys、Asp、Glu、Ala、Tyr），凈電荷為零，另一種（His、Glu以及Val）可給除DNPHis，帶正電荷。此外，A肽用糜蛋白酶降解時，也得到兩種肽，其中一種（Asp、Ala、Tyr），另一種（Lys、His、Glu2以及Val）。問A肽的氨基酸序列如何？[AsnAlaTyrGluLysHisGlnVal]解：N末端分析：FDNB法得：Asp； C末端分析：羧肽酶法得：Val； 胰蛋白酶只斷裂賴氨酸或精氨酸殘基的羧基形成的肽鍵，得到的是以Arg和Lys為C末端殘基的肽斷。酸水解使Asn→Asp+ NH4+，由已知條件（Lys、Asp、Glu、Ala、Tyr）可得：Asn( )( )( )Lys( )( )Val； FDNB法分析N末端得DNPHis，酸水解使Gln→Glu+NH4+由已知條件（His、Glu、Val）可得：Asn( )( )( )LysHisGlnVal； 糜蛋白酶斷裂Phe、Trp和Tyr等疏水氨基酸殘基的羧基端肽鍵。由題，得到的一條肽（Asp、Ala、Tyr）結合（3）、（4）可得該肽的氨基酸序列為：AsnAlaTyrGluLysHisGlnVal某多肽的氨基酸序列如下：GluValLysAsnCysPheArgTrpAspLeuGlySerLeuGlu AlaThrCysArgHisMetAspGlnCysTyrProGlyGlu_GluLys。（1）如用胰蛋白酶處理，此多肽將產生幾個肽？并解釋原因（假設沒有二硫鍵存在）；（2），此多肽的凈電荷是多少單位？說明理由（假設pKa值：；α NH3+；；；；；）；（3）如何判斷此多肽是否含有二硫鍵？假如有二硫鍵存在，請設計實驗確定5，17和23位上的Cys哪兩個參與形成？[（1）4個肽；（2）；（3）如果多肽中無二硫鍵存在，經胰蛋白酶水解后應得4個肽段；如果存在一個二硫鍵應得3個肽段并且個肽段所帶電荷不同，因此可用離子交換層析、電泳等方法將肽段分開，鑒定出含二硫鍵的肽段，測定其氨基酸順序，便可確定二硫鍵的位置]今有一個七肽，經分析它的氨基酸組成是：Lys、Pro、Arg、Phe、Ala、Tyr和Ser。此肽未經糜蛋白酶處理時，與FDNB反應不產生αDNP氨基酸。經糜蛋白酶作用后，此肽斷裂城兩個肽段，其氨基酸組成分別為Ala、Tyr、Ser和Pro、Phe、Lys、Arg。這兩個肽段分別與FDNB反應，可分別產生DNPSer和DNPLys。此肽與胰蛋白酶反應能生成兩個肽段，它們的氨基酸組成分別是Arg、Pro和Phe、Tyr、Lys、Ser、Ala。試問此七肽的一級結構怎樣？[它是一個環(huán)肽，序列為：PheSerAlaTyrLysProArg]解：（1）此肽未經糜蛋白酶處理時，與FDNB反應不產生αDNP氨基酸，說明此肽不含游離末端NH2，即此肽為一環(huán)肽； （2）糜蛋白酶斷裂Phe、Trp和Tyr等疏水氨基酸殘基的羧基端肽鍵，由已知兩肽段氨基酸組成（Ala、Tyr、Ser和Pro、Phe、Lys、Arg）可得：( )( )Tyr和( )( )( )Phe； （3）由（2）得的兩肽段分別與FDNB反應，分別產生DNPSer和DNPLys可知該兩肽段的N末端分別為Ser和Lys，結合（2）可得：SerAlaTyr和Lys( )( )Phe； （4）胰蛋白酶專一斷裂Arg或Lys殘基的羧基參與形成的肽鍵，由題生成的兩肽段氨基酸組成（Arg、Pro和Phe、Tyr、Lys、Ser、Ala）可得：ProArg和( )( )( )( )Lys； 綜合（2）、（3）、（4）可得此肽一級結構為：LysProArgPheSerAlaTyr三肽Lys Lys Lys的pI值必定大于它的任何一個個別基團的pKa值，這種說法是否正確？為什么？[正確，因為此三肽處于等電點時，七解離集團所處的狀態(tài)是C末端COO（pKa=），N末端NH2（pKa≌），3個側鏈3（1/3ε NH3+）（pKa=）,因此pI最大的pKa值（）]一個多肽可還原為兩個肽段，它們的序列如下：鏈1為AlaCysPheProLysArgTrpCysArg ArgValCys；鏈2為CysTyrCysPheCys。當用嗜熱菌蛋白酶消化原多肽（具有完整的二硫鍵）時可用下列各肽：（1）（Ala、CysVal）；（2）（Arg、Lys、Phe、Pro）；（3）(ArgCysTrp、Tyr)；（4）(CysPhe)。試指出在該天然多肽中二硫鍵的位置。（結構如下圖） SSAlaCysPheProLysArgTrpCysArgArgVal_Cys S S CysTyrCysPheCys SS解：嗜熱菌蛋白酶作用專一性較差，根據題中已知條件： （1）消化原多肽得到（Ala、CysVal），說明鏈1在2位Cys 后及11位Val前發(fā)生斷裂，2位Cys與12位Cys之間有二硫鍵； （2）由鏈1序列可得該肽段序列為：PheProLysArg； （3）由（1）（2）可知該肽段(ArgCysTrp、Tyr)中必有一Cys來自鏈2，另一Cys為鏈1中8位Cys，即鏈1中8位Cys與鏈2中的一個Cys有二硫鍵；（4）嗜熱菌蛋白酶能水解Tyr、Phe等疏水氨基酸殘基，故此肽（CysPhe）來自鏈2，結合（3）中含Tyr，可知（3）中形成的二硫鍵為鏈1 8位Cys與鏈2中3位Cys與鏈2中3位Cys之間；（4）中（CysPhe）說明鏈2中1位Cys與5位Cys中有二硫鍵。綜合（1）、（2）、（3）、（4）可得結果。一個十肽的氨基酸分析表明其水解液中存在下列產物：NH4+ Asp Glu Tyr ArgMet Pro Lys Ser Phe并觀察下列事實：（1）用羧肽酶A和B處理該十肽無效；（2）胰蛋白酶處理產生兩個四肽和游離的Lys；（3）梭菌蛋白酶處理產生一個四肽和一個六肽；（4）溴化氫處理產生一個八肽和一個二肽，用單字母符號表示其序列為NP；（5）胰凝乳蛋白酶處理產生兩個三肽和一個四肽，N末端的胰凝乳蛋白酶水解肽段在中性pH時攜帶1凈電荷，在pH12時攜帶3凈電荷；（6）一輪Edman降解給出下面的PTH衍生物：寫出該十肽的氨基酸序列。[SerGluTyrArgLysLysPheMetAsnPro]解：（1）用羧肽酶A和B處理十肽無效說明該十肽C末端殘基為Pro； （2）胰蛋白酶專一斷裂Lys或Arg殘基的羧基參與形成的肽鍵，該十肽在胰蛋白酶處理后產生了兩個四肽和有利的Lys，說明十肽中含Lys…或Arg…LysLys…或ArgLys…Lys…ArgLys…四種可能的肽段，且水解位置在4與5與6或4與8與9與10之間； （3）梭菌蛋白酶專一裂解Arg殘基的羧基端肽鍵，處理該十肽后，產生一個四肽和一個六肽，則可知該十肽第四位為Arg； （4）溴化氰只斷裂由Met殘基的羧基參加形成的肽鍵，處理該十肽后產生一個八肽和一個二肽，說明該十肽第八位或第二位為Met；用單字母表示二肽為NP，即AsnPro，故該十肽第八位為Met； （5）胰凝乳蛋白酶斷裂Phe、Trp和Tyr等疏水氨基酸殘基的羧基端肽鍵，處理該十肽后，產生兩個三肽和一個四肽，說明該十肽第三位、第六位或第七位為Trp或Phe； （6）一輪Edman降解分析N末端，根據其反應規(guī)律，可得N末端氨基酸殘疾結構式為：NHCH(CH2OH)C(=O