新gsp上崗證培訓(xùn)試題及答案(編輯修改稿)
2025-07-04 19:22 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 授權(quán)銷(xiāo)售期限企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，內(nèi)容包括（ABCDE）等，并做好銷(xiāo)售記錄。A、藥品名稱(chēng) B、生產(chǎn)廠(chǎng)商 C、價(jià)格 D、批號(hào) E、規(guī)格企業(yè)應(yīng)對(duì)（CD）定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。A、照明設(shè)備 B、空調(diào)設(shè)備 C、溫濕度檢測(cè)設(shè)備 D、計(jì)量器具E、視頻監(jiān)控設(shè)備（ACE）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。A、質(zhì)量管理 B、保管 C、驗(yàn)收 D、采購(gòu) E、營(yíng)業(yè)營(yíng)業(yè)人員在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？（ABCDE）A、照片 B、姓名 C、崗位 D、藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)E、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)（ABDE）A、原始 B、真實(shí) C、公開(kāi) D、安全 E、可追溯藥品采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目（ABCE）A、價(jià)格 B、劑型 C、生產(chǎn)廠(chǎng)商 D、批準(zhǔn)文號(hào) E、購(gòu)貨日期驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目（BCDE）A、商品名稱(chēng) B、通用名稱(chēng) C、生產(chǎn)日期 D、到貨數(shù)量 E、驗(yàn)收合格數(shù)量零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，應(yīng)重點(diǎn)檢查哪些品種？（ABCDE）A、拆零藥品 B、易變質(zhì)藥品 C、近效期藥品 D、擺放時(shí)間較長(zhǎng)藥品E、中藥飲片藥品陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（ABCE）A、按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志；B、藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射；C、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)；D、處方藥可以采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售；E、外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放。1企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展（ABCDE）等活動(dòng)。A、質(zhì)量策劃 B、質(zhì)量控制 C、質(zhì)量保證 D、質(zhì)量改進(jìn) E、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理1企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品（AC）的質(zhì)量管
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