新gsp上崗證培訓(xùn)試題及答案-預(yù)覽頁
【正文】 DE）A、原始 B、真實(shí) C、公開 D、安全 E、可追溯藥品采購記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目（ABCE）A、價格 B、劑型 C、生產(chǎn)廠商 D、批準(zhǔn)文號 E、購貨日期驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目（BCDE）A、商品名稱 B、通用名稱 C、生產(chǎn)日期 D、到貨數(shù)量 E、驗(yàn)收合格數(shù)量零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，應(yīng)重點(diǎn)檢查哪些品種？（ABCDE）A、拆零藥品 B、易變質(zhì)藥品 C、近效期藥品 D、擺放時間較長藥品E、中藥飲片藥品陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（ABCE）A、按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志；B、藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射；C、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識；D、處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售；E、外用藥與其他藥品分開擺放。A、物美價廉 B、色澤鮮艷 C、純棉制品 D、勞動保護(hù) E、產(chǎn)品防護(hù)1質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（ABCDE）。A、液體制劑 B、儲存條件有特殊要求的 C、有效期較短的D、到貨數(shù)量 E、驗(yàn)收合格數(shù)量2企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對（ACD）進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。2以下哪些藥品不得在零售藥店?duì)I業(yè)場所陳列：（AB）A、第二類精神藥品 B、毒性中藥品種 C、處方藥 D、保健品2零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛以下哪些證照：（ABC ）A、《藥品經(jīng)營許可證》 B、營業(yè)執(zhí)照 C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證 D、質(zhì)量管理員上崗證國家有專門管理要求的藥品包括（BCD ）A、毒性中藥品種 B、蛋白同化制劑 C、含特殊藥品復(fù)方制藥 D、肽類激素3零售藥店的下列哪些人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章：（ ACD ）A、審核人員 B、銷售人員 C、核對人員 D、調(diào)配人員
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