消毒劑殺菌效力驗證方案(編輯修改稿)
2024-12-10 05:06 本頁面
【文章內容簡介】 至 pH 中性晾干備用。 菌液滴染：將經(jīng)滅菌的載體平鋪于無菌平皿內，滴加 105cfu/ml 的菌液 10ul，并用接種環(huán)涂勻整個載體表面。滴染菌液后，載體置 37℃ 溫箱內干燥約 2030min 后再使用。 中和劑鑒定操作程序 根據(jù)試驗分組，準備足量試管和平皿，依次進行編號。 ⑴ 第 1組：用無菌鑷子取一染菌載片移入含有 10ml 中和劑的試管中。作用 10min后，用電動混合器混合 20s，或將試管振打 80 次，混勻，分別吸取 ，接種于兩個平皿中，做活菌計數(shù)。 細菌放 30～ 35℃ 培養(yǎng) 48h，芽孢放 30～ 35℃ 培養(yǎng) 72h，真菌放 23～ 28℃ 培養(yǎng) 72h 觀察最終結果。 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) ⑵ 第 2組：用無菌鑷子取一染菌載片移入含有 10ml 中和產物（以 浸有消毒劑的無菌載片置 10ml 中和劑內，作用 10min）的試管中。作用 10min 后，用電動混合器混合 20s，或將試管振打 80 次，混勻，分別吸取 ，接種于兩個平皿中，做活菌計數(shù)。 細菌放 30～ 35℃ 培養(yǎng) 48h，芽孢放 30～ 35℃ 培養(yǎng) 72h，真菌放 23～ 28℃ 培養(yǎng)72h觀察最終結果。 ⑶ 第 3組：用無菌鑷子取一染菌載片移入含有 10ml 稀釋液的試管中。作用 10min后，用電動混合器混合 20s，或將試管振打 80 次，混勻，分別吸取 ，接種于兩個平皿中，做活菌計數(shù)。 細菌放 30～ 35℃ 培養(yǎng) 48h，芽孢放 30～ 35℃ 培養(yǎng) 72h，真菌放 23～ 28℃ 培養(yǎng) 72h 觀察最終結果。 ⑷ 第 4 組：分別吸取稀釋液和中和劑各 于同一無菌平皿內，加入上述試驗同批次的培養(yǎng)基 1520ml，培養(yǎng)觀察。 判定標準 實驗結果符合以下全部條件，所測中和劑可判為合格： ⑴ 第 2和 3組有相似量試驗菌生長，其組間菌落數(shù)誤差率不應超過 15%。第 2和 3組菌落數(shù)誤差率計算公式如下： （ 3組間菌落平均數(shù) 各組菌落平均數(shù)）的絕對值之和 誤差 率 ＝ ———————————————————————— 100％ 3 3 組間菌落平均數(shù) ⑵ 第 4組無菌生長。否則，說明試劑有污染，應重新進行試驗。 結果記錄 附件 1：中和劑鑒定試驗結果記錄 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) 7. 載體定量殺滅試驗
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