磷脂酶dδ參與植物的低溫馴化過程(編輯修改稿)
2025-06-22 18:02 本頁面
【文章內容簡介】 存 24小時。然后 , 取其葉片 , 加入去離子水 , 在 23176。 C水浴中輕微振蕩 1小時 , 測定初電導值。再將含有葉片的溶液在 100176。 C下煮沸 10分鐘 , 冷卻至 23176。 C, 測定總電導值。 ? 離子滲漏率＝初電導值 /總電導值 100%。 2022/6/23 11 ABA處理與抗凍性鑒定 ? ABA處理采用 根施方法 。對培養(yǎng) 22天的 擬南芥野生型與突變體植株 , 用 30 μmolL 的 ABA溶液澆透培養(yǎng)基質。處理 4天后鑒定植株的抗凍性 : 將處理與對照植株置于人工霜箱中 , 快速降溫至 4176。 C(10分鐘內從室溫降至 4176。 C), 再以 3176。 C/小時的速率降溫至 –2176。 C(保持 3小時 , 并噴少量的水防止出現過冷卻狀態(tài) )。然后以 2176。 C/小時的速率降溫至 –8176。 C、 –10176。 C、 –12176。 C、 –14176。 C和 –16176。 C, 并分別保持 1小時。 將不同溫度下處理后的植株取出 , 置于 4176。 C培養(yǎng)箱中解凍 24小時后 , 測定處理和對照植株的離子滲漏率。 之后 , 置于正常生長條件下培養(yǎng) , 10天后照相記錄。 2022/6/23 12 滲透調節(jié)物質的測定 ? 脯氨酸含量的測定采用酸性水合茚三酮比色法 。 用蒽酮比色法測定可溶性糖含量。 2022/6/23 13 抗氧化酶活性的測定 ? 超氧化物歧化酶 (SOD)、過氧化氫酶 (CAT)和過氧化物酶 (POD)活性的測定分別采用氮藍四唑法、比色法和愈創(chuàng)木酚法。 2022/6/23 14 2 結果與討論 PLDδ參與植物的低溫馴化過程 ? 在 4176。 C下 馴化 3天后進行凍害脅迫處理 , PLDδ基因敲除植株的 抗凍性 明顯低于 野生型 (圖 1A)。而未經低溫馴化 的 PLDδ基因敲除植株與野生型之間抗凍性 沒有顯著差異 (圖 2)。 PLDδ基因的缺失影響了擬南芥植株的低溫馴化 , 表明 PL
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1