freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

默克甲狀腺論壇b滕衛(wèi)平(編輯修改稿)

2025-06-08 22:39 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 者,需要停用 PTU PTU相關(guān)的急性肝衰竭p美國 FDA藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)( AERS)報告:從 1969至 2022年,發(fā)生 PTU相關(guān)的肝衰竭 47例,其中 33例成人, 14例兒童p美國器官共享聯(lián)合網(wǎng)絡(luò)( UNOS)報告:從 1990至 2022年, 23例患者因 PTU相關(guān)的肝衰竭接受肝移植,其中成人 16例,兒童 7例PTU相關(guān)的急性肝衰竭p致急性肝衰竭的 PTU總劑量為 300mgp發(fā)生時間在服用 PTU后的 6~ 450天,平均 120天p兒童肝臟衰竭的發(fā)生機(jī)會大于成人,大約 1/1000p肝臟衰竭的預(yù)后: FDAAERS報告 22例成人 PTU相關(guān)的肝衰竭, 9例死亡, 5例接受肝移植; 12例兒童 PTU相關(guān)的肝衰竭, 3例死亡, 6例接受肝移植亞臨床甲亢的治療亞臨床甲亢的治療當(dāng) TSH持續(xù)性 mU/L時,年齡 ≥ 65歲、未接受雌激素或二磷酸鹽的絕經(jīng)婦女、具備心臟病高危因素、心臟病患者、骨質(zhì)疏松及有甲亢癥狀的個體都應(yīng)接受治療p 60歲以上的 SH中,房顫的發(fā)生率是同齡組的 p 絕經(jīng)婦女的 SH中,骨轉(zhuǎn)化加快,骨密度下降p 老年 SH與老年癡呆有聯(lián)系p 有發(fā)生臨床甲亢的潛在危險,每年 %亞臨床甲亢的治療p 一旦發(fā)現(xiàn) SH,在 3個月或 6個月時復(fù)查血清 TSH。 在 3~6個月內(nèi)的復(fù)查中 TSH 持續(xù) mU/L定義為 “持續(xù)性 ”p TSH低于正常,但是 mU/L,可能自行恢復(fù)p 明確引起 SH的原發(fā)疾病,可能是毒性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫( TMNG)、 Graves病( GD)或毒性腺瘤( TA)亞臨床甲亢的治療亞臨床甲亢的治療方法應(yīng)建立在甲亢的病因?qū)W基礎(chǔ)上,并且遵循顯性甲亢的治療原則p 131碘治療對大多數(shù)患者都適用,特別對那些結(jié)節(jié)性 甲狀腺腫原因的老年患者p 老年患者,當(dāng)血清 FT4和 FT3位于正常值的下半范圍 時可以不干預(yù),隨訪觀察p 年輕患者,可選擇 ATD,因為輕度患者恢復(fù)率最高p 對 GD引起的 SH的年輕患者可持續(xù)觀察亞臨床甲亢的治療因素TSH(mU/L) ‐ Age≥65 是 考 慮 治 療Age65, 伴并 發(fā) 癥心臟病 是 考慮治療甲亢癥狀 是 考慮治療骨質(zhì)疏松 是 否絕經(jīng) 是 否Age65,無癥狀 考慮治療 否妊娠期甲亢的治療妊娠期甲亢:診斷將參考范圍調(diào)至非妊娠期的 , TT4和 TT3可以用來診斷妊娠期甲亢,或者使用妊娠期特異的血清 TSH、 FT3及 FT4的正常參考值來診斷p 妊娠期不同階段,甲功的參考值不同是診斷的關(guān)鍵p 在正常妊娠的前半期,血清 TSH低于非妊娠期參考范圍, 此種變化與血清中高 hCG水平對甲狀腺的刺激有關(guān)p 在妊娠早期血清 TSH值降低伴正常 FT4水平并不提示 甲狀腺功能異常p 在妊娠的后半期,非妊娠人群的 TSH下限可以參考妊娠期 HCG對 TH水平的影響Harada A, J Clin Endocrirol Metab,1979妊娠期甲亢:診斷p在妊娠 10周左右, FT3和 FT4水平輕度高于非妊娠水平 (5%10%);隨著妊娠進(jìn)展, FT3和 FT4水平逐漸下降,在妊娠后期,參考值低于非妊娠參考值10%30%。p血清 TT4和 TT3在妊娠早期上升。從妊娠早期的后段開始, TT TT4保持穩(wěn)定,在妊娠中期及晚期,其參考范圍接近非妊娠參考值的 。這是妊娠期雌激素升高刺激 TBG增加所致。妊娠期血清 TSH、 TT4和 FT4的正常參考范圍不同,應(yīng)該確定妊娠期特異性的,特別是妊娠早期的正常參考范圍妊娠期甲狀腺功能評價指標(biāo)的變化Mandel SJ, ,15:4453. 妊娠期甲亢: ATD治療妊娠期 Graves病,應(yīng)使用 ATD治療甲亢。在妊娠早期推薦使用 PTU, MMI在妊娠早期后開始使用pPTU通常被作為妊娠早期甲亢治療的首選,因為MMI可能造成的皮膚發(fā)育不全、鼻后孔或食管閉鎖,PTU的致畸率較低p最近的研究表明 PTU可能造成罕見的致死性肝臟衰竭。 美國 FDA最近建議對于妊娠早期,或者對 MMI過敏或不耐受的患者保留使用 PTU妊娠期甲亢: ATD治療接受 MMI治療的患者應(yīng)在懷孕最早的征象出現(xiàn)時接受妊娠測試。確定懷孕之后盡快在妊娠早期改為 PTU進(jìn)行治療,再在妊娠中期開始時換回 MMI治療p MMI和 PTU反復(fù)變換可能導(dǎo)致甲功的控制不良p 兩種藥物的藥代動力學(xué)和劑量換算并不確定。 通常 MMI和 PTU的效價比至少為 20~ 30:1,例如300mgPTU粗略相等于 10~ 15mg MMIp 甲功控制不良還與孕期 TRAb水平的改變有關(guān)妊娠期甲亢: ATD治療妊娠期 Graves病患者應(yīng)使用最低劑量的 ATD將母親的血清TT3和 TT4保持在稍高于正常值的水平,并使 TSH受到抑制。血清 FT4應(yīng)該保持在稍高于非妊娠期參考值的上限。甲功應(yīng)該每月監(jiān)測一次,調(diào)整 ATD的劑量p即使經(jīng)過 ATD治療后母親的甲功正常,當(dāng)妊娠中后期胎兒的甲狀腺開始發(fā)育時,還有造成胎兒甲減的危險性。因此, ATD的劑量盡可能保持最低p阻斷 替代治療( ATD+LT4),在孕期不應(yīng)使用pFT4與
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1