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正文內(nèi)容

細菌的遺傳ppt課件(編輯修改稿)

2025-06-08 05:20 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 因進 入 F 細胞中時間不同, 達到最高水平的時間也 不同; ② . 隨時間的推遲,某個基 因的重組率增加;一定 程度后,重組率便不再增加。 如: 10′tonr首次出現(xiàn), 15′ 時 40%、 25′后 80%。 ∴ Hfr中基因是按一定的線性 順序依次進入 F菌株的。 根據(jù)供體基因進入受體細胞的順序和時間繪制連鎖圖的技術(shù),稱為中斷雜交技術(shù)。 ⑷ . 用一種大腸桿菌的 不同 Hfr菌株 進行中斷雜交實驗,作出 連鎖圖,其基因向 F細胞轉(zhuǎn)移的 順序不同 。 ─────────────────────────── Hfr類型 原點 基因轉(zhuǎn)移順序 ─────────────────────────── HfrH O thr pro lac pur gal his gly thi 1 O thr thi gly his gal pur lac pro 2 O pro thr thi gly his gal pur lac 3 O pur lac pro thr thi gly his gal AB312 O thi thr pro lac gur gal his gly ─────────────────────────── 轉(zhuǎn)移的順序是不是隨機? 例如: thr thi gly 。 31 差異: 不同 Hfr菌株轉(zhuǎn)移 的 原點 (O)和轉(zhuǎn)移 方向 不同。 進一步說明 F因子和 細菌染色體都是 環(huán)狀。 33 基因間重組頻率: 兩個位點間的時間約為 1分鐘,約相當于 20%的 重組值。 三、性導(dǎo) ( sexduction) : 利用 F′ 因子將供體細胞的基因?qū)胧荏w,形成部分二倍體的過程稱作性導(dǎo)。 F 因子整合過程 : 可逆:發(fā)生環(huán)出時, F因子 又可重新離開染色體。 Adelberg和 Burns(1959): ? F 因子偶爾在環(huán)出時 不夠準確,會攜帶出 染色體上的一些基因, 這種因子稱為 F39。 因子 。 ? F39。 因子 攜帶染色體 的節(jié)段大?。簭囊粋€ 標準基因到半個細菌 染色體。 F′因子使細菌帶有某些 突出的特點: ⑴ . F39。 因子轉(zhuǎn)移基因頻率極 高,如同 F+因子轉(zhuǎn)移頻率; ⑵ . F39。 因子自然整合率極高, 并且整合在 一定的座位 上。 ∵ 攜帶與細菌染色體一樣 的同源區(qū)段;而正常 F因子 可在 不同座位 整合。 性導(dǎo)在大腸桿菌遺傳研究中的作用: ① .分離出大量 F39。 因子(每個 F39。 因子攜帶有不同大腸 桿菌基因) ? 利用不同基因在一起的并發(fā)性導(dǎo)的 頻率來作圖; ② .通過性導(dǎo)產(chǎn)生部分二倍體 ? 確定等位基因位置、 顯隱性關(guān)系; ③ . 性導(dǎo)形成的部分二倍體可用作互補測驗 ?確定兩個 突變類型是否屬于同一個基因。 概念: 某些細菌通過其細胞膜 攝取 周圍供體的染色體 片段,將此外源 DNA片段通過 重組 整合到自己 染色體組的過程。 1928年,格里費斯( Griffith F.) 在肺炎雙球菌中發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。 1944年,阿委瑞( Avery O. T.) 進行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗; 證實遺傳物質(zhì)是 DNA; 轉(zhuǎn)化是細菌交換基因的方法之一。 細菌的轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)作圖 、 細菌的轉(zhuǎn)化 ( transformation) : 轉(zhuǎn)化的條件: 細菌活躍攝取外源 DNA分子; 具備重組程序所必需的酶。 轉(zhuǎn)化三種細菌: 肺炎雙球菌; 枯草桿菌; 流感嗜血桿菌。 轉(zhuǎn)化的兩個例子: ① . 用兩個帶有不同抗性的肺炎雙球菌群體混合 ? 可以 發(fā)現(xiàn)帶有雙抗性的細菌。 細菌裂解 DNA殘留 其它細
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