醚和環(huán)氧化物hppt課件(編輯修改稿)
2025-06-03 03:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 強(qiáng)調(diào) ：該方法往往 僅限于醚和烷的鑒別 。 例： 鄰甲酚 苯甲醇 苯甲醚 FeCl3 顯藍(lán)紫色 （ — ） 鄰甲酚 苯甲醇 苯甲醚 K2Cr2O7 H2SO4 （ — ） 苯甲醇 苯甲醚 橙紅 蘭綠 醚鍵的斷裂 特點(diǎn)： 濃強(qiáng)酸 /Δ 反應(yīng)試劑： 反應(yīng)機(jī)理： 親核取代反應(yīng) 反應(yīng)： ROR39。 ROH HI(濃 ) ROR39。 ROR39。 + H Δ R39。I + H+ I a. 反應(yīng)主要按 SN2機(jī)制進(jìn)行 b. ROH R39。I + 親核試劑 I首先進(jìn)攻 空間位阻小 的烴基 （ 常用 濃 HI ） + Δ 常見醚鍵的斷裂方式： （ 1）甲基醚類 反應(yīng)： HI Δ CH3I (Ar)ROH + (Ar)ROCH3 應(yīng)用： 例： OH OH COOH OH NaOH ONa CH3Cl AlCl3 OCH3 CH3 KMnO4 H2SO4 OCH3 COOH HI Δ OH COOH 常用于酚羥基保護(hù)的脫保護(hù)反應(yīng)。 CH3Cl OCH3 （ (Ar)ROCH3 ） （ 2）伯烷基脂肪醚類 反應(yīng)： HI Δ R39。CH2I ROH + ROCH2R39。 （ 3）芳基烷基醚類 反應(yīng)： HI Δ RI ArOH + ArOR 例： HI Δ CH3CH2I + CH3CH2OCHCH2CH3 CH3 OH CH3CH2CHCH3 例： OCH2CH3 HI Δ CH3CH2I + OH （ ROCH2R39。 ） （ ArOR ） 過氧化物的形成 反應(yīng)： CH3CH2OCH2CH3 O2 CH3CH2OCHCH3 CH3CH2OCHCH3 O O CH3CH2OCHCH3 O O H + 特點(diǎn)： 形成的雙氧鍵受熱斷裂時(shí)會放出大量
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