高分子材料的聚合ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-01 07:32 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 重油 減壓蒸餾 石油氣 柴油 瀝青 燃料油 石蠟 潤(rùn)滑油 石油裂解：在一定條件下，把分子量大 , 沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子量小、沸點(diǎn)低的烴的過程。 如： C16H34 C8H18+C8H16 C8H18 C4H10 + C4H8 C4H10 CH4+C3H6 C4H10 C2H4+C2H6 石油有熱裂化和催化裂化兩種 石油經(jīng)裂解、重整分離可以得到烯烴、丁二烯和芳烴、苯、甲苯、二甲苯等。 它們是重要的 基本有機(jī)原料，而烯烴中的乙烯、丙烯和丁二烯，則又是重要的單體。 從這些基本有機(jī)原料 可以合成各種單體。從而得到各種合成樹脂與合成橡膠。 煤炭原料路線 煤炭 燃 料 干餾 焦炭 煤的液化 煤的氣化 合成氣 合成氨 甲醇 電石 引發(fā)劑 ? 自由基聚合引發(fā)劑 通常是一些可在聚合溫度下具有適當(dāng)?shù)臒岱纸馑俾?，分解生成自由基，并能引發(fā)單體聚合的化合物。 二、聚合反應(yīng)分類 按元素組成和結(jié)構(gòu)變化關(guān)系 ? 加聚反應(yīng) ? 縮聚反應(yīng)：尼龍 按反應(yīng)機(jī)理分類 ? 連鎖聚合反應(yīng)：烯類反應(yīng) ? 逐步聚合反應(yīng)： 三、聚合反應(yīng)基本原理 ? 自由基聚合 ? 聚乙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚丙烯 ? 連鎖反應(yīng)中，以自由基形式激活單體 離子聚合 ? 定義： 單體在陽(yáng)離子或陰離子作用下，活化為帶正電荷或帶負(fù)電荷的活性離子，再與單體連鎖聚合形成高聚物的化學(xué)反應(yīng)，統(tǒng)稱為離子型聚合反應(yīng)。 ? 陽(yáng)離子聚合 ? 離子型聚合反應(yīng) 陰離子聚合 ? 配位離子型聚合 ? 應(yīng)用： ? 丁基橡膠、聚異丁烯、聚甲醛、聚硅氧烷、聚環(huán)氧乙烷等；高密度聚乙烯、等規(guī)聚丙烯、順丁橡膠等；活性高聚物、遙爪高聚物等。 比較項(xiàng)目 自由基聚合 陽(yáng)離子聚合 陰離子聚合 活性中心 自由基 ～ C? 陽(yáng)離子 ～ C ＋ 陰離子 ～ C－ 聚合機(jī)理 連 鎖 聚 合 反 應(yīng) 單 體 CH2＝ CH－ X X為弱吸電子基 CH2＝ CH－ X X為推電子基 CH2＝ CH－ X X為吸電子基 共 軛 烯 烴 含 C、 O、 N、 S等雜環(huán)化合物 引 發(fā) 劑 偶氮、有機(jī)無機(jī)過氧化物、氧化還原 親電試劑 廣義Lewis酸 親核試劑 廣義Lewis堿 光、熱、輻射引發(fā) 影響鏈引發(fā) 自始至終對(duì)聚合都有影響 增長(zhǎng)方式 頭 尾連接為主，其他少量 嚴(yán)格以頭 尾連接 終止方式 雙基偶合、雙基歧化、鏈轉(zhuǎn)移 單分子“自發(fā)”、與反離子，鏈轉(zhuǎn)移 正常無終止，形成活性高聚物 無偶合終止 聚合溫度 50～ 80℃ 0℃ 以下 室溫或 0℃ 以下 溶 劑 有機(jī)溶劑、水等 極性有機(jī)溶劑（不能用水和含質(zhì)子的化合物） 阻 聚 劑 酚、醌、芳胺、硝基苯、DPPH 水、醇、酸、醚、醌、胺等及 CO氧 工業(yè)實(shí)施 本體、溶液、懸浮、乳液 本體聚合、溶液聚合 配位離子聚合 ? 定義 ? 配位聚合反應(yīng)是烯烴單體的碳 碳雙鍵與引發(fā)劑活性中心的過渡元素原子的空軌道配位，然后發(fā)生位移使單體分子插入到金屬 碳之間進(jìn)行鏈增長(zhǎng)的一類聚合反應(yīng)。 ? 特點(diǎn) ? 產(chǎn)物立構(gòu)規(guī)整性好、相對(duì)分子質(zhì)量高、支鏈少、結(jié)晶度高。 配位聚合工業(yè)應(yīng)用 ?合成樹脂： 高密度聚乙烯 (HDPE)、聚丙烯以及其共聚物； ?合成橡膠： 順式聚丁二烯 (順丁橡膠 )順式聚異戊二烯 (合成天然橡膠
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