高分子材料的聚合ppt課件-免費閱讀
【正文】 根據(jù)反應條件的差異， 可分為高溫溶液縮聚和低溫溶液縮聚兩種類型 。 1） 均縮聚物 : 由一種單體縮聚而成的高分子 。 均相聚合成粒過程：苯乙烯、 MMA、醋酸乙烯酯 危險期 粘度增大 自動加速現(xiàn)象 放熱量最大 提高溫度 非均相聚合成粒過程： PVC 肉眼觀察 顯微鏡觀察 電鏡 微觀、亞微觀成粒過程 宏觀成粒過程 特點： 1） 成分較少 ， 產(chǎn)品純度 、 透明度較高； 2） 反應散熱 、 控溫比本體聚合更佳； 3） 反應過程需控制體系粘度 ， 即控制聚合轉(zhuǎn)化率； 4） 該反應適于制備較低分子量的聚合物。 特點： 1） 反應散熱快 、 易于控溫； 2） 反應粘度小 ， 易于實現(xiàn)大型連續(xù)生產(chǎn)； 3） 容易發(fā)生活性大分子鏈的溶劑鏈轉(zhuǎn)移反應 ， 降低產(chǎn)物分子量 。 注意 ? 逐步加聚反應產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與縮聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)相同。 二、聚合反應分類 按元素組成和結(jié)構(gòu)變化關(guān)系 ? 加聚反應 ? 縮聚反應：尼龍 按反應機理分類 ? 連鎖聚合反應：烯類反應 ? 逐步聚合反應： 三、聚合反應基本原理 ? 自由基聚合 ? 聚乙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚丙烯 ? 連鎖反應中，以自由基形式激活單體 離子聚合 ? 定義： 單體在陽離子或陰離子作用下，活化為帶正電荷或帶負電荷的活性離子，再與單體連鎖聚合形成高聚物的化學反應，統(tǒng)稱為離子型聚合反應。 電功能高分子材料 在共軛聚合物中摻雜碘以后，其電導率在104S/m左右，可以滿足實際應用需要。 涂布于物體表面能成堅韌的薄膜、起裝飾和保護作用的聚合物材料 能通過粘合的方法將兩種以上的物體連接在一起的聚合物材料 具有特殊功能與用途但用量不大的精細高分子材料 四、塑料、橡膠和纖維合成材料的特性 塑料 1870年 31歲的印刷工人約翰 ?海厄特發(fā)明 賽璐珞 （硝化纖維 +樟腦） 1907年貝克蘭德發(fā)明 酚醛樹脂 40年代 ——合成高分子蓬勃發(fā)展時期：特別是乙烯類單體的自由基聚合，如 PVC、 PS、 PMMA、高壓 PE； 50年代 ——高分子化學的歷史性發(fā)展時期：低壓 PE、 PP； 60年代 ——由于航空航天的需要而出現(xiàn)高溫高分子的研究熱：工程塑料 塑料的分類 按受熱行為分 熱塑性塑料 按使用范圍和用途分 通用塑料 線型結(jié)構(gòu)，能重復進行熔融、加工，能溶于適當溶劑 熱固性塑料 立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，固化后受熱不熔融，在溶劑中也不溶解 工程塑料 通用工程塑料 特種工程塑料 PE、 PP、 PVC、 PS、酚醛樹脂、氨基樹脂 PA、 PC、 POM、PPO等 PI、 PSF、 PPS、PEEK、 PTFE等 （ 100~150℃ ） （ 150℃ ） 現(xiàn)代生活中的高分子材料－塑料 現(xiàn)代生活中的高分子材料－工程塑料 橡樹之淚 天然橡膠 硫化橡膠 合成橡膠 18世紀法國人在南美發(fā)現(xiàn)野生橡膠樹 19世紀中葉，英國人取橡膠樹的種子在斯里蘭卡種植成功逐漸擴大到馬來西亞與印尼等地 橡膠 橡膠的特性： 大分子鏈具有足夠的柔性； Tg比室溫低得多，在很寬的溫度范圍具有優(yōu)異的彈性 橡膠的分類： 天然橡膠 特種合成橡膠 通用合成橡膠 合成橡膠 丁苯、順丁、乙丙、丁基、氯丁橡膠等 丁腈、硅、氟、丙烯酸酯橡膠等 現(xiàn)代生活中的高分子材料－橡膠 天然纖維 人造纖維 合成纖維 動物纖維：蠶絲、羊毛等 植物纖維：棉花、麻等 礦物纖維：石棉等 再生蛋白質(zhì)纖維 再生纖維素纖維：粘膠、銅銨 纖維素酯纖維：二乙酯、三乙酯 雜鏈纖維 碳鏈纖維 尼龍 滌
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