細胞遺傳學分析ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-01 04:11 本頁面
【文章內容簡介】 L 5% 三 、 慢性淋巴細胞白血病 （ CLL） ? CLL染色體研究進展緩慢 （ 由于 95％ 的 CLL為 B細胞性 ， T細胞性僅占 5% ） ?1979年后采用了 B細胞激活劑 （ EBV、 LPS、PWM） 才有了進展 ?CLL患者核型演變很少見 ， 一旦發(fā)生則往往預后不良 圖 127 四 、 急性髓性白血病 （ AML） 兩類： 一類是和 FAB亞型相關的特異性染色體重排 ， 約占 60％ ；另一類是和 FAB亞型無關的異常 ， 大多為數(shù)目異常； ? 和 FAB亞型相關的特異性染色體重排 t(8； 21)(q22； q22) AML－ M2 t(15； 17)(q22； q12 or 21) AML－ M3 inv(16)(p13q22) AML－ M4 t/del(11)(q23) AML－ M5 其他少見的染色體重排 ? 和 FAB亞型不相關的異常 原有異常 CR后一般不再檢出 ， 復發(fā)時又可重現(xiàn) ?t(8； 21)(q22； q22)見于 15%20%的 AML ?和 AML－ M2有特別聯(lián)系（ 92%為 AML－ M2 、7%為 AML－ M另為 92%為 AML－ M1 ） ?75%的有額外染色體異常（其中性染色體丟失最多 73%） ?21q22的 AML1基因易位到 8q22上和位于該處的ETO基因融合形成 AML1 ETO融合基因 t(8； 21)(q22； q22) ( AML－ M2) ?
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1