課本習(xí)題解答第十一章?；痯pt課件(編輯修改稿)
2025-05-30 18:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 量的 Cl2進(jìn)行側(cè)鏈一氯化得一氯芐。 ?將苯甲酸鈉的與等摩爾的在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下回流，進(jìn)行酯化。 OHOHO C H 3N O 2O C H 3O C H 3N H 2O C H 3CO C H 3N HO C H 3OCO C H 3N HO C H 3O 2 N OCO C H 3N HO C H 3H 2 N OOCH 3OCH 3（ 11） CO HO HO C H 3N HO C H 3H 2 N OOHOHO C H 3N O 2O C H 3O C H 3N H 2O C H 3CO C H 3N HO C H 3OCO C H 3N HO C H 3O 2 N OCO C H 3N HO C H 3H 2 N OOCH 3OCH 3?對(duì)苯二酚的鈉鹽水溶液在高壓釜中與一氯甲烷進(jìn)行 O烷化反應(yīng)得對(duì)二 甲氧基苯。 ?對(duì)二甲氧基苯在 85℃ 用稀硝酸硝化，將硝基還原成氨基，得 2,5二甲氧 基苯胺。 ?2,5二甲氧基苯胺在水介質(zhì)中，在 Na2CO3縛酸劑存在下，在約 85℃ 用苯甲 酰氯進(jìn)行 N苯甲?；?2,5二甲氧基 N苯甲酰苯胺，然后在氯苯 水介質(zhì)中用 稀硝酸硝化和硝基還原 。 （ 12） ? 甲苯在金素鈉催化劑和無水 Na2CO3 助催化劑存在下，在高壓釜中與 丙烯在 200~220℃ 、 4~5MPa進(jìn)行側(cè)鏈 C烷化，得異丁基苯。 ?異丁基苯在石油醚中，在無水 AlCl3存在下，在約 20℃ 與乙酰氯進(jìn)行 C酰化反應(yīng)。 C H 2 C H ( C H 3 ) 2C H 3C O C H 3C H 2 C H ( C H 3 ) 2C H 3C H 2 C H (C H 3 ) 2C O C H 3（
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