烷烴alkane學時ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 12:02 本頁面
【文章內容簡介】 2CH2CH3 ? 例 2：戊烷 C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 ? 構象 二、乙烷的構象 ? 兩種極限構象的表達 重疊式（順疊式） Eclipsed conformation 交叉式（反疊式） Staggered conformation 思考： 寫出重疊式和交叉式構象的楔型式、鋸架式和紐曼式。 前后兩個碳上的氫 原子處于交叉位置 前后兩個碳上的氫 原子處于重疊位置 模型 楔型式 鋸架式 紐曼式 模型 鋸架式 紐曼式 楔型式 兩種極限構象的 位能 變化 ? 穩(wěn)定性比較： ? 交叉式＞重疊式 ? 思考： 如何分析交叉式構象和重疊式構象的穩(wěn)定性？（原子的空間分布、位能） 三、正丁烷的構象 圍繞 C2— C3單鍵旋轉形成各種構象 四種極限構象式的表達 對位交叉式（反疊式） 部分重疊式（反錯式） 鄰位交叉式（順錯式） 全重疊式（順疊式） 四種極限構象的 位能 變化 ? 穩(wěn)定性比較： ? 對位交叉式＞鄰位交叉式 ＞部分重疊式 ＞全重疊式 ? 注意：構造、構型、構象和極限構象 ? 思考： ? （ C2— C3） 的極限構象式（紐曼式、鋸架式、楔型式） ? 、鋸架式、楔型式的規(guī)律 第五節(jié) 烷烴的物理性質 ? 一、物態(tài) ? 規(guī)律： 二、沸點 boiling point（ 圖 ） 規(guī)律： 三、熔點 melting point（ 圖 ） 規(guī)律： 隨分子量的增加，由氣態(tài) — 液態(tài) — 固態(tài) A. C數增加，沸點 ； ＞ 支鏈烷烴（同碳數） A. C數增加，熔點 ； ＞ 奇數烷烴 四、相對密度 density ? 規(guī)律 : ? C數增加，相對密度 D升高 五、溶解度 solubility ? 規(guī)律 : ? 難溶于水，易溶于有機溶劑，尤其是烴類。 ? 相似相溶 ? 烷烴也是一種溶劑如石油醚 第六節(jié) 烷烴的化學性質 一、化學性質穩(wěn)定 原因： （ 1） C— C、 C— H σ鍵的鍵能大，不易破裂； 化學鍵 C— C C— H 鍵能 KJ/mol （ 2） C— C 鍵矩為 0 ， C— H 鍵矩很小， 電子云分布均勻，為非極性分子； （ 3）鍵的斷裂：均裂 二、氧化 Oxidation（ 自由基反應） ? 燃燒 用途：用作燃料（重要能源之一） 當 CH4∶ O2（ 空氣） = 1∶ 2（ 10）瓦斯爆炸 控制氧化 R： C20～ C30 代替動植物油脂制造肥皂 生產各種含氧衍生物：醇、醛、酸等 三、熱裂 Pyrolysis （ 自由基反應） ? 熱裂：在高溫及無氧條件下發(fā)生鍵斷裂的分解反應。 生產燃料和化工原料 催化熱裂：應用催化劑的熱裂反應稱催化熱裂反 應生產高辛烷值汽油，提高汽油利用率 . 四、鹵代 Helogenation （ 自由基反應） ? 甲烷的氯代 用途： 1）生產氯代甲烷混合溶劑； 2）控制條件，制備一氯甲烷。 甲烷的鹵代 鹵素的活性： F2 Cl2 Br2 I2 思考： 1）為什么鹵代反應不加控制則可得到混合產物？ 2）反應體系中，有一氯甲烷、未反應完的甲烷，如何分離？ 3）為什么鹵素的活性： F2 Cl2
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