深圳萬樂烏苯美司ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 08:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 1ng/ml Ube 加 107M ATRA 不加 107M ATRA Ube增強(qiáng) ATRA誘導(dǎo) NB4細(xì)胞分化的作用 Ube單用不增加 ATRA對(duì) NB4細(xì)胞的分化率，聯(lián)合 ATRA使用，在～ 1000ng/ml濃度下可增加 ATRA對(duì) NB4細(xì)胞的分化率 Ube增強(qiáng) ATRA誘導(dǎo) NB4細(xì)胞分化的作用 Ube在第 3和第 4天時(shí)，可增加 ATRA對(duì) NB4細(xì)胞的分化率 antiCD13單抗對(duì) Ube增強(qiáng) ATRA誘導(dǎo) NB4細(xì)胞分化作用的消除 Ube增強(qiáng) ATRA誘導(dǎo) NB4細(xì)胞分化作用可被 antiCD13單抗完全阻斷 結(jié) 論 Ube通過抑制 CD13，增強(qiáng)急性早幼粒細(xì)胞白血病 NB4細(xì)胞株對(duì)全反式視黃酸的敏感性 The angiogenic regulator CD13/APN is a transcriptional target of Ras signaling pathways in endothelial morphogenesis Bhagwat SV, et al. 。101(5) :18181826 Ube對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)的影響 （相差顯微鏡圖） 血管生成是腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟， CD13/APN是其中的限制因素， Ube作為 CD13的功能性抑制劑，與 CD13單抗相似，可抑制 HUVEC的生長(zhǎng)，與對(duì)照組有顯著差異。 結(jié) 論 Ube通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞 CD13的表達(dá)，從而抑制腫瘤血管生成，達(dá)到抗腫瘤的目的。 烏苯美司對(duì)小鼠脾臟天然殺傷細(xì)胞 活性的增強(qiáng)作用 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志， 1995， 26（ 6）： 255257 二、提高機(jī)體免疫力 實(shí)驗(yàn)方法： 24只小鼠分 4組 BS組： 5mg/(),ig 7d CTX組： 200mg/(),ip 1d BS+CTX組： 對(duì)照組： 給藥 7d后處死小鼠，采用 3HTdR摻入法測(cè)定脾臟 NK 細(xì)胞活性。 結(jié)果： 小鼠 ig BS 5mg/() 7d后 , 能明顯促進(jìn)小鼠脾細(xì)胞 NK活性 , 分別增加 %和 %.ip CTX 200mg/() 1d后 , 小鼠脾細(xì)胞 NK活性明顯降低 , 若同時(shí) ig BS, 則可拮抗 CTX對(duì)小鼠 NK細(xì)胞活性 的抑制作用。 觀察 BS在 1100ug/ml濃度范圍、溫育時(shí)間為 072h的 NK活性變化。NK細(xì)胞活性的增強(qiáng)在溫育 36h明顯上升 ,48h達(dá)最高值 ,隨后 下降。而 24h以前則無增強(qiáng)作用。 BS濃度在 ，對(duì) NK細(xì)胞活性的影響不明顯（ P﹥ ），當(dāng) BS濃度大于 10ug/ml時(shí)，能顯著增強(qiáng)小鼠脾 NK細(xì)胞活性，并隨濃度提高而增強(qiáng)。 Adjuvant effect of Ubenimex on a DNA vaccine for HIV1 Clin Exp Immunol 1998。 111:30–35 方法： 所用疫苗為免疫原性 DNA pCMV160 IIIB和 pcREV （分別編碼 HIV1菌株 IIIB的 env和 rev基因）各 2微克， 緩沖液稀釋并分別與 10， 100， 500ug UBX混合，肌注至 實(shí)驗(yàn)小鼠。 ELISA法測(cè)定免疫球蛋白及細(xì)胞因子含量。 結(jié)果： 與疫苗同時(shí)給藥 100或 500ug UBX后 HIV1特異 IgG表達(dá)顯著增高，而給藥 10ug則無此反應(yīng)。 加入 100或 500ugUBX后， IgG2a顯著增加， IgG1和 IgE顯著減少 DTH反應(yīng)用小鼠足墊腫脹試驗(yàn)檢測(cè)。接種三周后， 小鼠右足墊注射 5ugV3肽，左足墊注射同量抹香鯨肌紅 蛋白肽作為對(duì)照。 24h后測(cè)量足墊腫脹變化程度。
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