核酸和核苷酸代謝ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-28 01:09 本頁面
【文章內容簡介】 從復制點開始 ， 兩條鏈解開 ，已解開的兩條鏈與未解開的雙鏈間形成叉子樣的結構 ， 稱為 復制叉 。 DNA復制在復制叉中進行 。若從起點開始形成兩個復制叉 ， 新鏈同時向相反兩個方向延伸 ， 稱為 雙向復制 。 若從起點開始形成一個復制叉 ， 新鏈向一個方向延伸 ， 則稱為 單向復制 。 對稱復制指兩條鏈同時進行復制 ， 若一條鏈先復制 ， 待一條鏈復制完成另一條鏈才開始復制 ， 則稱為不對稱復制 。 23 24 3 DNA聚合酶 1)原核生物 DNA聚合酶 1956年 Kornberg等從大腸桿菌提取液中首先發(fā)現(xiàn)了 DNA聚合酶 I。 1969年和 1970年 ， Delucia和 Cairns從大腸桿菌分離得到 DNA聚合酶 Ⅱ 和DNA聚合酶 Ⅲ 。 DNA聚合酶 Ⅳ 和 Ⅴ 是在 1999年才被發(fā)現(xiàn) ， 他們涉及 DNA的易錯修復 。 25 大腸桿菌三種 DNA聚合酶的性質比較 DNA聚 合酶 I DNA聚 合酶 Ⅱ DNA聚 合酶 Ⅲ 相對分子質量 103 000 88 000 130 000 339?！? 39。核酸外切酶 + + + 539?！? 39。核酸外切酶 + 聚合速度 (核苷酸 /min) 1 000~1 200 2 400 15 000~60 000 持續(xù)合成能力 3~200 1 500 ≥500 000 主要功能 切除引物 , 修復 修復 復制 26 2)真核生物 DNA聚合酶 哺乳動物的 DNA聚合酶 聚合酶 a 聚合酶 b 聚合酶 g 聚合酶 d 定位 細胞核 細胞核 線粒體 細胞核 亞基數(shù)目 4 1 2 4 外切酶活性 無 無 339?！? 39。 339?！? 39。 引物合成酶活性 有 無 無 無 持續(xù)合成能力 低 低 高 抑制劑 蚜腸霉素 雙脫氧 TTP 雙脫氧 TTP 蚜腸霉素 功能 引物合成 修復 線粒體 DNA 復制和修復 核 DNA 復制和修復 27 DNA聚合酶的反應特點是： ① 以四種脫氧核苷三磷酸作底物 。 ② 反應需要模板的指導 ， 模板方向 339?！?539。 ③ 反應需要引物 339。OH存在 。 ④ DNA新鏈的生長方向為 539?！?339。 ⑤ 產(chǎn)物 DNA的性質與模板相同 。 28 4 DNA連接酶 DNA聚合酶只能催化 DNA鏈的延伸 ， 不能使兩條 DNA鏈端部相互以磷酸酯鍵連接起來 ， 也不能使單鏈 DNA環(huán)化閉合 。 1967年 ， 幾個實驗室同時發(fā)現(xiàn)了 DNA連接酶 ， 該酶可使雙鏈 DNA中一條斷開的相鄰核苷酸間 (斷口的一端為 339。OH， 另一端是 539。磷酸基 )形成 339。,539。磷酸二酯鍵 ， 但不能使游離的兩條鏈直接連接起來 。 連接反應需要能量 ， 在動物和噬菌體由 ATP提供 ， 在細菌由 NAD提供 。 此外 ， 參與 DNA復制過程的酶還有轉軸酶 、 旋轉酶 、 解鏈酶 、 引發(fā)酶 、 單鏈結合蛋白等 。 29 5 DNA的復制過程 DNA復制是一個受到嚴格控制的過程 , 復制是從DNA上定點起始的 。 大腸桿菌染色體 DNA復制起始區(qū)為含回紋序列 GATC多達 11次的一段約 245bp的特殊序列 。 復制起始時 ， 此序列可形成復雜的十字結構 , 為復制酶識別和結合的信號 。 原核生物染色體DNA較小 ， 一般只有一個復制起點 。 真核 DNA的復制起點沒有順序特異性 ， 是從復制酶與 DNA容易接觸的部位起始的 ， 即兩核小體之間的連接部位 。 真核 DNA有多個復制起始點 。 30 1)模板 DNA的解鏈和解旋 DNA復制時 ， 解鏈酶與復制起始區(qū)結合 ， 利用ATP提供能量 ， 使雙鏈解開 ， 形成復制叉 。 在復制叉中 DNA聚合酶以單鏈為模板合成新鏈 。 隨著解鏈和合成的不斷進行 ， 使復制叉前面的螺旋進一步扭緊 ， 產(chǎn)生正超螺旋張力 ， 而使解鏈難以繼續(xù)進行 。 拓補異構酶 Ⅰ 能切斷雙鏈中的一條 ， 斷端繞螺旋轉動 ， 釋放解鏈造成的正超螺旋張力 。 超螺旋解除后封閉斷口 。 拓補異構酶 Ⅱ 能切斷雙鏈 ， 并向DNA分子中引入負超螺旋 ， 以消除解鏈產(chǎn)生的正超螺旋張力 。 31 2)不連續(xù)復制 DNA是兩條反向平行的鏈 ， DNA聚合酶要求模板和方向是 339?！?539。 在 DNA復制時 ， 339?！?539。走向的模板鏈的新鏈以 539?！?339。方向連續(xù)合成 ， 稱 先導鏈 。539?！?339。走向的模板鏈的新鏈也是
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1