有機物降解ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 常說的苯系物 —— 苯、甲苯、乙苯和具有三種同分異構(gòu)體的二甲苯，簡稱 BTEX。 主要存在于輕油中；工業(yè)上作為溶劑和生產(chǎn)中間體。 分子量低，易揮發(fā)，致突變，潛在致癌。苯的好氧降解 （ 1）可分為兩種途徑： ① 真核生物利用單加氧酶在苯環(huán)上引入一個氧原子，形成環(huán)氧中間物，通過水合作用形成反式二醇中間體，脫氫生成兒茶酚； ② 許多細菌通過雙加氧酶形成順式二醇中間體，脫氫生成兒茶酚。 苯環(huán)降解的關(guān)鍵一步是形成兒茶酚； 其他芳香族化合物如苯甲酸、硝基苯、水楊酸和苯酚等的降解也是先形成兒茶酚再進一步降解。（ 2）兒茶酚的裂解 催化酶：雙加氧酶 兩種方式： ① 鄰位裂解：兩個羥基之間裂解； ② 間位裂解：羥基化碳原子與非羥基化碳原子之間裂解。 產(chǎn)物被進一步代謝成三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物。甲苯、乙苯和二甲苯的好氧降解 兩條途徑： ① 先氧化苯環(huán)上的甲基或乙基，在進一步氧化至開環(huán)前的先導(dǎo)物； ② 直接加氧，形成兩個羥基再進一步氧化。 任何具有取代烷基的芳烴化合物都有這兩種氧化途徑。 一般來說，長鏈比短鏈不容易降解，烷基數(shù)目越多越不容易降解。苯系物的厭氧降解 芳香化合物的厭氧降解主要在反硝化、硫酸鹽還原和產(chǎn)甲烷條件下進行。 機理過程，不是太明確，一般認(rèn)為： 厭氧降解的最初幾步是苯環(huán)的加氫，改變苯環(huán)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，開裂后形成脂肪烴，再進一步降解。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1