《有機物降解》ppt課件(文件)
【正文】 的降解和鏈烷烴的次末端降解途徑相似。苯的好氧降解 （ 1）可分為兩種途徑： ① 真核生物利用單加氧酶在苯環(huán)上引入一個氧原子，形成環(huán)氧中間物，通過水合作用形成反式二醇中間體，脫氫生成兒茶酚； ② 許多細菌通過雙加氧酶形成順式二醇中間體，脫氫生成兒茶酚。甲苯、乙苯和二甲苯的好氧降解 兩條途徑： ① 先氧化苯環(huán)上的甲基或乙基，在進一步氧化至開環(huán)前的先導(dǎo)物； ② 直接加氧，形成兩個羥基再進一步氧化。 機理過程，不是太明確，一般認為： 厭氧降解的最初幾步是苯環(huán)的加氫，改變苯環(huán)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，開裂后形成脂肪烴，再進一步降解。 一般認為，當多環(huán)芳烴環(huán)中間含有氮和硫的雜環(huán)化合物時，在厭氧條件下比較容易被降解。 形成谷胱甘肽和鹵代脂肪烴共價結(jié)合的中間產(chǎn)物，最后脫鹵。（ 1）脫鹵優(yōu)先于開環(huán) 在雙加氧酶的催化下， 2氯苯甲酸的第一步反應(yīng)是去除氯生成兒茶酚。 低濃度會對魚蝦等造成傷害，高溫下會轉(zhuǎn)化成二噁英。 脫氯是逐步進行的，每步生成的產(chǎn)物越來越不容易脫鹵，一氯苯不能厭氧脫氯。 降解過程與氯代苯類相似。 生物吸附 與微生物的細胞壁結(jié)構(gòu)有關(guān)。 改變了重金屬的環(huán)境行為和毒性： (CH3)2Hg —— 可揮發(fā)；脂溶性增強。反應(yīng)依靠雙加氧酶。（ 3）氯代苯類 作為溶劑、阻燃劑使用。
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