有機物降解ppt課件(完整版)
【正文】 ）親核置換 谷胱甘肽轉移酶參與。苯系物的厭氧降解 芳香化合物的厭氧降解主要在反硝化、硫酸鹽還原和產甲烷條件下進行。 分子量低，易揮發(fā)，致突變，潛在致癌。 常見的有葡萄糖醛酸結合、硫酸結合、谷胱甘肽結合、乙酰結合、氨基酸結合和甲基結合等。氮脫烴、氮氧化及脫氮 （ 2）雙加氧酶 兩個氧原子都加到一個底物分子中。氧化反應類型（ 1）混合功能氧化酶加氧氧化 又稱單加氧酶。（ 3）偶氮還原酶還原 使偶氮化合物還原成相應的胺。 特點： ① 長鏈脂肪烴（ C10~C24）比短鏈脂肪烴(C10)容易降解，大于 C24的脂肪烴由于分子量太大不易生物降解； ② 直鏈烷烴比支鏈烷烴容易降解； ③ 烯烴降解時，微生物既可攻擊甲基端，也可攻擊雙鍵； ④ 環(huán)烷烴的降解和鏈烷烴的次末端降解途徑相似。甲苯、乙苯和二甲苯的好氧降解 兩條途徑： ① 先氧化苯環(huán)上的甲基或乙基，在進一步氧化至開環(huán)前的先導物； ② 直接加氧，形成兩個羥基再進一步氧化。 一般認為，當多環(huán)芳烴環(huán)中間含有氮和硫的雜環(huán)化合物時，在厭氧條件下比較容易被降解。（ 1）脫鹵優(yōu)先于開環(huán) 在雙加氧酶的催化下， 2氯苯甲酸的第一步反應是去除氯生成兒茶酚。 脫氯是逐步進行的，每步生成的產物越來越不容易脫鹵，一氯苯不能厭氧脫氯。 生物吸附 與微生物的細胞壁結構有關。反應
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